Топ-100
Расписание On-Line
Лабораторные исследования
Прайс услуг. Калькулятор
Обслуживание по ОМС On-line
Узнайте всё!
Сайты группы компаний
Банковские реквизиты. Адреса
Найди свою, что ближе к дому!
Набор персонала
Вопросы. Отзывы. Ответы
Специалисты группы компаний / А-Я
Выбор–поиск услуг / А-Я
Справочник лекарств / А-Я
Справочник медтерминов / А-Я
Справочник заболеваний



Справочник лекарств
Санталь ЦСМ
Все лекарства  |  Классы заболеваний  |  Фарм. действие  |  Фарм. группа  |  Действующие вещества  |  АТХ-классификатор
Алфавитный указатель препаратов:    А  |  Б  |  В  |  Г  |  Д  |  Е  |  Ж  |  З  |  И  |  Й  |  К  |  Л  |  М  |  Н  |  О  |  П  |  Р  |  С  |  Т  |  У  |  Ф  |  Х  |  Ц  |  Ч  |  Ш  |  Э  |  Ю  |  Я

Октанайн Ф [ Octanine F ]

Действующие вещества:  

Фактор свертывания крови IX

Упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения
Фармакологическое действие
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий — порошок или аморфная масса белого или светло-желтого цвета. Октанайн Ф (фильтрованный) — концентрат фактора свертывания крови IX, который является одноцепочечным гликопротеидом с молекулярной массой 68000 Да. Гемостатический препарат.
Показания к применению
Лечение и профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией В (врожденным или приобретенным дефицитом фактора свертывания IX).
Форма выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ; флакон (флакончик) с растворителем, двухсторонней иглой и иглой-фильтром пачка картонная 1; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ; флакон (флакончик) с растворителем, двухсторонней иглой и иглой-фильтром пачка картонная 1; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ; флакон (флакончик) с растворителем, двухсторонней иглой и иглой-фильтром пачка картонная 1;
Фармакодинамика
Препарат включается в процессы свертывания крови, способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка у больных гемофилией. Инъекции препарата Октанайн Ф (фильтрованный) повышают активность фактора свертывания крови IX до 30–60%.
Фармакокинетика
Около 30-50% фактора свертывания крови IX определяется в крови сразу после инфузии, T1/2 — до 29,1 ч. Специфическая активность препарата Октанайн Ф (фильтрованный) составляет примерно 100 МЕ/мг белка.
Использование во время беременности
Исследований безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось. Решение о назначении препарата этой категории больных принимается индивидуально.
Использование при нарушени функции почек
Противопоказано применение препарата при острой почечной недостаточности. В случае аллергии в анамнезе и образовании ингибиторных антител при попытке применения иммунотолерантной терапии отмечены случаи развития нефротического синдрома.
Противопоказиния к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата; - острый инфаркт миокарда; - ДВС-синдром; - острая почечная недостаточность; - острый тромбоз. С осторожностью следует назначать препарат детям в возрасте до 6 лет, у которых препараты фактора свертывания крови IX применяли редко, и пациентам ранее не лечившимся.
Побочные действия
Аллергические реакции: редко — аллергические реакции, повышение температуры тела; в единичных случаях — анафилактические реакции (иногда совпадающие с образованием ингибитора к фактору свертывания крови IX. Необходимая терапия зависит от типа и выраженности реакции.
Способ применения и дозировка
Дозы и курс лечения индивидуальны, согласно рекомендаций лечащего врача.
Передозировка
Сообщения о симптомах передозировки препарата Октанайн Ф® (фильтрованный) отсутствуют.
Взаимодействие с другими препаратами
Октанайн Ф® (фильтрованный) несовместим с другими препаратами, т.к. возможна дополнительная активация или инактивация фактора свертывания крови IX.
Меры предосторожности
-
Особые указания при приеме
При использовании препаратов крови нельзя полностью исключить возможность переноса инфекционных агентов, включая неизвестные на сегодняшний день, и развитие соответствующих инфекционных заболеваний. Риск передачи таких инфекций существенно уменьшен за счет отбора доноров и скрининга порций плазмы на вирусы гепатитов В и С и ВИЧ; тестирования плазменных пулов на наличие генетического материала гепатита С и антител к гепатитам В и С; включенных в производственный процесс процедур по удалению и инактивации вирусов, которые считаются эффективными в отношении вирусов гепатитов А, В и С и ВИЧ. В качестве ступеней инактивации используются S/D-обработка (метод «растворитель/детергент» — Solvent/Detergent), а также нанофильтрация. Все существующие процедуры имеют ограниченный эффект против парвовируса В19, который, однако, оказывает выраженное патогенное действие только на пациентов с выраженным иммунодефицитом и на беременных.
Особые случаи при приеме
-
Условия хранения
Список Б.: При температуре 2–8 °C (не замораживать).
Срок годности
24 мес.
© Copyright 2019, Медицинское объединение САНТАЛЬ