Алфавитный указатель препаратов: А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я

Лития карбонат [ Lithii carbonas ]

Действующие вещества:

Лития карбонат,

Упаковка

litiya-karbonat-substanciya

Фармакологическое действие

Субстанция

Показания к применению

Конкурирует на уровне мембран с ионами магния, калия, кальция и натрия. Тормозит метаболизм инозитолфосфатов, модифицирующих активность медиаторов (норадреналина, серотонина, дофамина и ГАМК).

Форма выпуска

Маниакальные состояния различного генеза, фазнопротекающие психозы.

Фармакодинамика

субстанция; пакет (пакетик) полиэтиленовый 50 кг барабан картонный 1;

Фармакокинетика

Конкурирует на уровне мембран с ионами магния, калия, кальция и натрия. Тормозит метаболизм инозитолфосфатов, модифицирующих активность медиаторов (норадреналина, серотонина, дофамина и ГАМК).

Использование во время беременности

При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ. Cmax активного вещества в плазме достигается приблизительно через 9 ч. Не связывается с белками плазмы. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Не метаболизируется. Выводится почками - 95%, с калом - менее 1%, при потоотделении - 4-5%.

Использование при нарушени функции почек

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Противопоказиния к применению

-

Побочные действия

Почечная недостаточность, застойная сердечная недостаточность, нарушения внутрисердечной проводимости, беременность.

Способ применения и дозировка

Тремор, сонливость, слабость, диспепсия, диарея, жажда, аритмия.

Передозировка

Доза определяется уровнем концентрации лития в плазме крови. Принимают внутрь. Для взрослых доза составляет по 300-600 мг 3-4 раза. Терапевтическая концентрация лития в плазме - 0.6-1 ммоль/л. Для детей в возрасте до 12 лет - по 15-20 мг 2-3 раза. Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 2.4 г.

Взаимодействие с другими препаратами

-

Меры предосторожности

-

Особые указания при приеме

-

Особые случаи при приеме

1476900075

Условия хранения

В течение первого месяца терапии концентрацию Li+ в плазме определяют еженедельно, в дальнейшем по достижении стабильной концентрации контроль проводят ежемесячно, затем - в 2-3 мес. Пробы крови берут всегда утром, т.е. через 12 ч после приема последней дозы на ночь или через 24 ч после приема одинарной дозы утром. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Срок годности

Список Б.: В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.