Лития карбонат [ Lithii carbonas ]

Действующие вещества:   Лития карбонат

Упаковка
litiya-karbonat-substanciya
Фармакологическое действие
Субстанция
Показания к применению
Конкурирует на уровне мембран с ионами магния, калия, кальция и натрия. Тормозит метаболизм инозитолфосфатов, модифицирующих активность медиаторов (норадреналина, серотонина, дофамина и ГАМК).
Форма выпуска
Маниакальные состояния различного генеза, фазнопротекающие психозы.
Фармакодинамика
субстанция; пакет (пакетик) полиэтиленовый 50 кг барабан картонный 1;
Фармакокинетика
Конкурирует на уровне мембран с ионами магния, калия, кальция и натрия. Тормозит метаболизм инозитолфосфатов, модифицирующих активность медиаторов (норадреналина, серотонина, дофамина и ГАМК).
Использование во время беременности
При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ. Cmax активного вещества в плазме достигается приблизительно через 9 ч. Не связывается с белками плазмы. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Не метаболизируется. Выводится почками - 95%, с калом - менее 1%, при потоотделении - 4-5%.
Использование при нарушени функции почек
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Противопоказиния к применению
-
Побочные действия
Почечная недостаточность, застойная сердечная недостаточность, нарушения внутрисердечной проводимости, беременность.
Способ применения и дозировка
Тремор, сонливость, слабость, диспепсия, диарея, жажда, аритмия.
Передозировка
Доза определяется уровнем концентрации лития в плазме крови. Принимают внутрь. Для взрослых доза составляет по 300-600 мг 3-4 раза. Терапевтическая концентрация лития в плазме - 0.6-1 ммоль/л. Для детей в возрасте до 12 лет - по 15-20 мг 2-3 раза. Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 2.4 г.
Взаимодействие с другими препаратами
-
Меры предосторожности
-
Особые указания при приеме
-
Особые случаи при приеме
1476900075
Условия хранения
В течение первого месяца терапии концентрацию Li+ в плазме определяют еженедельно, в дальнейшем по достижении стабильной концентрации контроль проводят ежемесячно, затем - в 2-3 мес. Пробы крови берут всегда утром, т.е. через 12 ч после приема последней дозы на ночь или через 24 ч после приема одинарной дозы утром. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Срок годности
Список Б.: В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
© 2024, Справочник лекарственных средств

tabletka.0370.ru