Алфавитный указатель препаратов:
А
|
Б
|
В
|
Г
|
Д
|
Е
|
Ж
|
З
|
И
|
Й
|
К
|
Л
|
М
|
Н
|
О
|
П
|
Р
|
С
|
Т
|
У
|
Ф
|
Х
|
Ц
|
Ч
|
Ш
|
Э
|
Ю
|
Я
Антигеп [ Antihep ] |
|
|
| antigep-rastvor-dlya-vnutrimyshechnogo-vvedeniya |
| Раствор для внутримышечного введения |
| Иммунологическое средство. Действующим началом являются антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В. |
| Экстренная профилактика гепатита В у детей и взрослых. |
| раствор для внутримышечного введения 100 МЕ/доза; ампула 2 мл, пачка картонная 10; |
| Антитела блокируют рецепторы вируса и тем самым снижают риск развития инфекции. |
| Cmax антител в крови достигается через 24 ч. T1/2 антител составляет 4-5 недель. |
| Данные о безопасности применения иммуноглобулина человеческого против гепатита B при беременности и в период лактации отсутствуют. |
| - |
| Тяжелые аллергические реакции на введение препаратов крови человека в анамнезе. |
| Местные реакции: редко - гиперемия кожи.
Системные реакции: редко - повышение температуры тела до 37.5°C в течение первых суток после введения; в отдельных случаях - аллергические реакции различного типа (у лиц с измененной реактивностью); в единичных случаях - анафилактический шок. |
| Доза и кратность введения иммуноглобулина зависят от показаний. |
| Не описана. |
| - |
| - |
| 1476899905 |
| Вакцинацию против кори, эпидемического паротита и краснухи проводят не ранее, чем через 2 мес после введения данного иммуноглобулина.
При наличии в анамнезе клинически выраженных аллергических реакций в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 3 дней показано назначение антигистаминных препаратов.
Пациентам с иммунопатологическими системными заболеваниями (коллагенозы, иммунные заболевания крови, нефрит) данный иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей патогенетической терапии.
В кабинетах, где проводится иммунизация, необходимо иметь лекарственные средства для противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции. После введения иммуноглобулина пациент должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.
Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты выпуска, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы, характера реакции на введение. |
| В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте. |
|
