Антигеп [ Antihep ]

Действующие вещества: Иммуноглобулин человека против гепатита B,

Упаковка

antigep-rastvor-dlya-vnutrimyshechnogo-vvedeniya

Фармакологическое действие

Раствор для внутримышечного введения

Показания к применению

Иммунологическое средство. Действующим началом являются антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В.

Форма выпуска

Экстренная профилактика гепатита В у детей и взрослых.

Фармакодинамика

раствор для внутримышечного введения 100 МЕ/доза; ампула 2 мл, пачка картонная 10;

Фармакокинетика

Антитела блокируют рецепторы вируса и тем самым снижают риск развития инфекции.

Использование во время беременности

Cmax антител в крови достигается через 24 ч. T1/2 антител составляет 4-5 недель.

Использование при нарушени функции почек

Данные о безопасности применения иммуноглобулина человеческого против гепатита B при беременности и в период лактации отсутствуют.

Противопоказиния к применению

Побочные действия

Тяжелые аллергические реакции на введение препаратов крови человека в анамнезе.

Способ применения и дозировка

Местные реакции: редко - гиперемия кожи. Системные реакции: редко - повышение температуры тела до 37.5°C в течение первых суток после введения; в отдельных случаях - аллергические реакции различного типа (у лиц с измененной реактивностью); в единичных случаях - анафилактический шок.

Передозировка

Доза и кратность введения иммуноглобулина зависят от показаний.

Взаимодействие с другими препаратами

Не описана.

Меры предосторожности

Особые указания при приеме

Особые случаи при приеме

1476899905

Условия хранения

Вакцинацию против кори, эпидемического паротита и краснухи проводят не ранее, чем через 2 мес после введения данного иммуноглобулина. При наличии в анамнезе клинически выраженных аллергических реакций в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 3 дней показано назначение антигистаминных препаратов. Пациентам с иммунопатологическими системными заболеваниями (коллагенозы, иммунные заболевания крови, нефрит) данный иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей патогенетической терапии. В кабинетах, где проводится иммунизация, необходимо иметь лекарственные средства для противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции. После введения иммуноглобулина пациент должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин. Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты выпуска, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы, характера реакции на введение.

Срок годности

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C. Хранить в недоступном для детей месте.