Топ-100
Расписание онлайн
Просмотр. Получение. Онлайн
Прайс услуг. Калькулятор
Оформление вызова онлайн
Онлайн-поликлиника
Специалисты группы компаний
Выбор–поиск услуг / А-Я
Найди свою, что ближе к дому!
Обслуживание по ОМС On-line
Бесплатная диспансеризация
Условия. Запись онлайн.
Медицинские справки и допуски
Правила и условия
Интересные сайты наших партнеров
Информация о группе компаний
Сайты группы компаний
Набор персонала
Банковские реквизиты. Адреса
Жизнь компании
Развернутый каталог сайта
Вопросы. Отзывы. Ответы
Справочник неотложной помощи
Справочник медтерминов / А-Я
Справочник лекарств / А-Я
Справочник заболеваний
Долголетие. Диетология. Косметология.
Чуть больше, чем очень хорошо



Справочник лекарств
Санталь ЦСМ
Все лекарства  |  Классы заболеваний  |  Фарм. действие  |  Фарм. группа  |  Действующие вещества  |  АТХ-классификатор
Алфавитный указатель препаратов:    А  |  Б  |  В  |  Г  |  Д  |  Е  |  Ж  |  З  |  И  |  Й  |  К  |  Л  |  М  |  Н  |  О  |  П  |  Р  |  С  |  Т  |  У  |  Ф  |  Х  |  Ц  |  Ч  |  Ш  |  Э  |  Ю  |  Я

Лерканидипина гидрохлорид [ Lercanidipine hydrochloride ]

Действующие вещества:  

Лерканидипин

Упаковка
Субстанция-порошок
Фармакологическое действие
Блокатор «медленных» кальциевых каналов, производное дигидропиридинового ряда, ингибирует трансмембранный ток кальция в клетки гладкой мускулатуры. Механизм гипотензивного действия обусловлен прямым релаксирующим действием на гладкомышечные клетки сосудов, в результате чего снижается общее периферическое сопротивление сосудов. Благодаря высокой селективности к гладкомышечным клеткам сосудов отрицательное инотропное действие отсутствует. Обладает пролонгированным антигипертензивным действием.Лерканидипин полностью всасывается после приема внутрь. Распределение из плазмы крови в ткани и органы происходит быстро. Связь с белками плазмы крови превышает 98%. Элиминация происходит путем биотрансформации, около 50% принятой дозы экскретируется с мочой. Длительность терапевтического действия составляет 24 часа. Кумуляции при повторном приеме не наблюдается.
Показания к применению
Эссенциальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.
Форма выпуска
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 100 кг мешок (мешочек) из алюминиевой фольги 1 коробка (коробочка) картонная 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 100 кг мешок (мешочек) из алюминиевой фольги 1 барабан пластиковый 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 500 кг мешок (мешочек) из алюминиевой фольги 1 коробка (коробочка) картонная 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 500 кг мешок (мешочек) из алюминиевой фольги 1 барабан пластиковый 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 1 кг мешок (мешочек) из алюминиевой фольги 1 коробка (коробочка) картонная 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 5 кг мешок (мешочек) из алюминиевой фольги 1 коробка (коробочка) картонная 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 5 кг мешок (мешочек) из алюминиевой фольги 1 барабан пластиковый 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 10 кг мешок (мешочек) из алюминиевой фольги 1 коробка (коробочка) картонная 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 10 кг мешок (мешочек) из алюминиевой фольги 1барабан пластиковый 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 15 кг мешок (мешочек) из алюминиевой фольги 1коробка (коробочка) картонная 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 15 кг мешок (мешочек) из алюминиевой фольги 1барабан пластиковый 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 20 кг мешок (мешочек) из алюминиевой фольги 1коробка (коробочка) картонная 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 20 кг мешок (мешочек) из алюминиевой фольги 1барабан пластиковый 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 25 кг мешок (мешочек) из алюминиевой фольги 1 коробка (коробочка) картонная 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 25 кг мешок (мешочек) из алюминиевой фольги 1 барабан пластиковый 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 30 кг мешок (мешочек) из алюминиевой фольги 1 коробка (коробочка) картонная 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 30 кг мешок (мешочек) из алюминиевой фольги 1 барабан пластиковый 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 40 кг мешок (мешочек) из алюминиевой фольги 1 коробка (коробочка) картонная 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 40 кг мешок (мешочек) из алюминиевой фольги 1 барабан пластиковый 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 50 кг мешок (мешочек) из алюминиевой фольги 1 коробка (коробочка) картонная 1; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 50 кг мешок (мешочек) из алюминиевой фольги 1 барабан пластиковый 1;
Фармакодинамика
Блокатор "медленных" кальциевых каналов, производное дигидропиридинового ряда. Ингибирует трансмембранный ток кальция в кардиомиоциты и клетки гладкой мускулатуры сосудов. Механизм гипотензивного эффекта обусловлен прямым релаксирующим действием на гладкие мышцы сосудов, в результате этого снижается ОПСС. Обладает пролонгированным антигипертензивным действием. Благодаря высокой селективности к гладко-мышечным клеткам сосудов отрицательное инотропное действие отсутствует. Длительность терапевтического действия составляет 24 ч.
Фармакокинетика
Всасывание После приема внутрь в дозе 10-20 мг полностью всасывается. Cmax в плазме крови обнаруживается через 1.5-3 ч и составляет 3.3 нг/мл и 7.66 нг/мл после приема 10 мг и 20 мг соответственно. Распределение Распределение из плазмы крови в ткани и органы происходит быстро. Связывание с белками плазмы крови превышает 98%. Кумуляции при повторном приеме не наблюдается. Метаболизм и выведение Элиминация происходит путем биотрансформации (метаболизируется ферментом CYP3A4), около 50% принятой дозы выводится с мочой. Средний T1/2 составляет 8-10 ч.
Использование во время беременности
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Использование при нарушени функции почек
-
Противопоказиния к применению
— хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации); — нестабильная стенокардия; — аортальный стеноз; — в течение 1 месяца после перенесенного инфаркта миокарда; — выраженные нарушения функции печени; — нарушение функции почек (КК менее 12 мл/мин); — непереносимость лактозы, галактоземия, синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — женщины детородного возраста, не пользующиеся надежной контрацепцией; — детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — повышенная чувствительность к другим производным дигидропиридинового ряда. С осторожностью следует применять при почечной и/или печеночной недостаточности легкой и умеренной степени, у пациентов пожилого возраста, при СССУ (без кардиостимулятора), ИБС, дисфункции левого желудочка.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко отмечались эффекты, связанные с сосудорасширяющим действием - периферические отеки, ощущение "приливов" крови к лицу, сердцебиение, тахикардия, боль в груди, снижение АД, стенокардия, инфаркт миокарда, астения, утомляемость, головная боль, головокружение. Со стороны пищеварительной системы: очень редко - диспепсия, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея, обратимое повышение активности печеночных ферментов, гиперплазия десен. Прочие: очень редко - полиурия, кожная сыпь, сонливость, миалгия. Препарат характеризуется хорошей переносимостью.
Способ применения и дозировка
Препарат принимают внутрь, не менее чем за 15 минут до еды, предпочтительно утром, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Назначают по 10 мг 1 раз/сут. В зависимости от достигнутого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 20 мг. Терапевтическую дозу подбирают постепенно, при необходимости, увеличение дозы до 20 мг осуществляется через 2 недели после начала приема препарата. У пожилых пациентов коррекции дозы не требуется. У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью легкой или средней тяжести, как правило, коррекции дозы не требуется, начальная доза - 10 мг, затем следует с осторожностью увеличивать дозу препарата до 20 мг/сут.
Передозировка
Сведений о передозировке нет. Симптомы: предполагается развитие симптомов таких же как и при передозировке других дигидропиридинов - периферическая вазодилатация с артериальной гипотензией и рефлекторной тахикардией, увеличение частоты и продолжительности приступов стенокардии, инфаркт миокарда. Лечение: проведение симптоматической терапии.
Взаимодействие с другими препаратами
Совместим с бета-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами АПФ. При одновременном применении с сердечными гликозидами необходимо контролировать признаки интоксикации дигоксином. Одновременное применение с циметидином не вызывает значительных изменений концентрации лерканидипина в плазме, при высоких дозах циметидина повышается биодоступность и соответственно гипотензивный эффект лерканидипина. С осторожностью следует применять с ингибиторами CYP3A4 (в т.ч. кетоконазол, итраконазол, эритромицин). Индукторы изофермента CYP3A4 (антидепрессанты, рифампицин) могут снижать гипотензивное действие препарата. Сок грейпфрута, этанол могут усиливать гипотензивное действие лекарнидипина.
Меры предосторожности
-
Особые указания при приеме
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Особые случаи при приеме
-
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C.
Срок годности
36 мес.
© Copyright 2020, Медицинское объединение САНТАЛЬ