Альбумин человеческий 20% [ Albumin human 20% ]

Действующие вещества:   Альбумин человека

Упаковка
Раствор для инфузий
Фармакологическое действие
Плазмозамещающее средство для парентерального белкового питания, получаемое путем фракционирования человеческой плазмы, плаценты, крови, сыворотки от здоровых доноров.
Показания к применению
Шок (травматический, операционный и токсический), ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и сгущением крови, гипопротеинемия и гипоальбуминемия, поражения ЖКТ с нарушением пищеварения (язвенная болезнь, опухоли, затруднения проходимости желудочно-кишечного анастомоза и др.).
Форма выпуска
раствор для инфузий 200 мг/мл; флакон (флакончик) 10 мл, пачка картонная 1. раствор для инфузий 200 мг/мл; флакон (флакончик) 100 мл, пачка картонная 1. раствор для инфузий 200 мг/мл; флакон (флакончик) 50 мл, пачка картонная 1.
Фармакодинамика
Плазмозамещающий препарат, получаемый путем фракционирования человеческой плазмы. Раствор альбумина 5% является изоонкотическим плазме. Раствор альбумина 20% является гиперонкотическим, и его коллоидно-осмотический эффект превосходит таковой плазмы примерно в 4 раза. При в/в введении препарата повышается онкотическое давление во внутрисосудистом пространстве, что приводит к увеличению и поддержанию ОЦК. Продолжительность этого эффекта у разных пациентов может различаться. У некоторых пациентов увеличение объема плазмы может сохраняться в течение нескольких часов. Альбумин является также транспортным белком, связывающим и переносящим в сосудистом русле гормоны, ферменты, лекарственные препараты.
Фармакокинетика
Распределение В норме общая обменная фракция альбумина составляет 4-5 г/кг массы тела; из этого количества 40-45% находятся в сосудистом русле, а 55-60% – во внесосудистом пространстве. При патологических состояниях (тяжелые ожоги или септический шок) нормальное распределение альбумина нарушается, что связано со значительным повышением проницаемости капилляров. Метаболизм и выведение T1/2 альбумина составляет в среднем 19 дней. Выведение происходит внутриклеточно при участии лизосомальных протеаз. У здоровых добровольцев менее 10% в/в введенного альбумина выводится из сосудистого русла в течение первых 2 ч после инфузии. Однако пациенты, находящиеся в критическом состоянии, могут терять существенные количества альбумина, причем скорость его выхода из сосудистого русла непредсказуема.
Использование во время беременности
Безопасность применения препарата у беременных женщин в контролируемых клинических исследованиях не изучалась. Имеющийся опыт клинического применения раствора альбумина не дает оснований ожидать какого-либо вредного воздействия на течение беременности, на плод или новорожденного, поскольку альбумин человека является нормальным компонентом плазмы крови человека.
Использование при нарушени функции почек
-
Противопоказиния к применению
Тромбоз, выраженная гипертензия, продолжающееся внутреннее кровотечение, тяжелые формы сердечной недостаточности.
Побочные действия
Повышение температуры тела, боль в поясничной области, крапивница.
Способ применения и дозировка
В/в капельно. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и клинической картины. Обычно — со скоростью 50–60 капель/мин, разовая доза — от 50 до 200 мл.
Передозировка
Симптомы: в случаях, когда доза и скорость инфузии чрезмерно высокие или не соответствуют параметрам кровообращения пациента, возможно развитие гиперволемии и характерных для нее симптомов перегрузки сердечно-сосудистой системы (одышка, набухание яремных вен, головная боль). Возможно также повышение артериального и/или центрального венозного давления, развитие отека легких. Лечение: при первых же проявлениях симптомов перегрузки сердечно-сосудистой системы следует немедленно прекратить введение препарата и установить постоянный контроль параметров кровообращения. По показаниям – проведение симптоматической терапии. Специфические антидоты отсутствуют.
Взаимодействие с другими препаратами
Специфические взаимодействия альбумина человека с другими лекарственными препаратами неизвестны.
Меры предосторожности
Введение при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь, парентерально).
Особые указания при приеме
-
Особые случаи при приеме
-
Условия хранения
Список Б.: При температуре 2–25 °C (не замораживать). После вскрытия хранить не более 3 ч.
Срок годности
36 мес.
© 2020, Справочник лекарственных средств

tabletka.0370.ru