| famopsin-tabletki-peroralnye |
| Таблетки пероральные |
| Блокатор H2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию HCl. Одновременно со снижением продукции HCl и увеличением pH снижается и активность пепсина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза в ней Pg, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений. Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома P450 в печени. После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается, в зависимости от дозы, от 12 до 24 ч. В условиях в/в введения максимальный эффект развивается через 30 мин. Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10-12 ч. |
| Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки (лечение, профилактика рецидивов) и желудка (легкие формы), состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, включая синдром Золлингера- Эллисона. |
| таблетки, покрытые оболочкой 20 мг; упаковка 30;
таблетки, покрытые оболочкой 40 мг; упаковка 20;
таблетки, покрытые оболочкой 40 мг; упаковка 40;
таблетки, покрытые оболочкой 40 мг; упаковка 100;
Состав
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит фамотидина 20 или 40 мг; в упаковке 30 или 20, 40 и 100 шт. соответственно.
|
| Блокатор H2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулирующую гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию HCl. Одновременно со снижением продукции HCl и увеличением pH снижается и активность пепсина.
Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза в ней Pg, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений. Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома P450 в печени.
После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается, зависимости от дозы, от 12 до 24 часов. В условиях в / в введения максимальный эффект развивается через 30 мин. Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10-12 часов.
|
| - |
| - |
| - |
| Гиперчувствительность.
|
| Головний біль, запаморочення, стомлюваність, сухість у роті, анорексія, нудота, блювання, запори (або діарея), метеоризм, висип. |
| Внутрь. При язве двенадцатиперстной кишки - 1 раз в день, на ночь; для лечения начальная доза - 40 мг в течение 4-8 нед; для профилактики рецидивов - 20 мг.
При язве желудка - по 40 мг 1 раз в день, на ночь; если эндоскопически не выявляется заживления язвы в более ранние сроки, лечение продолжают 4-8 недель.
При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза - 20 мг каждые 6 ч; дозу и курс лечения подбирают индивидуально; при необходимости дозу повышают до 160 мг каждые 6 часов.
|
| - |
| - |
| Перед началом лечения следует исключить злокачественные опухоли желудка (во избежание маскировки симптомов и затруднений при диагностике во время применения препарата). Больным с нарушением функции почек рекомендуется редуцировать дозы. С осторожностью назначают при беременности (только при крайней необходимости), лактации (необходимо приостановить грудное вскармливание).
|
| 1479353734 |
| - |
| Список Б.: В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 ° C.
|