| frameks-kapsula |
| Капсула |
| Избирательно блокирует обратный нейрональный захват серотонина в ЦНС. |
| Депрессия, обсессивно-компульсивные расстройства. |
| капсулы 20 мг; блистер 14, пачка картонная 1;
капсулы 20 мг; блистер 14, пачка картонная 2;
Состав
Капсулы 1 капс.
флуоксетин (в виде гидрохлорида) 20 мг
вспомогательные вещества: двуокись титана
в блистере 14 шт .; в коробке 1 или 2 блистера.
|
| Антидепрессивный средство, селективный ингибитор обратного захвата серотонина. Улучшает настроение, снижает напряженность, тревожность и чувство страха, устраняет дисфорию. Не вызывает ортостатической гипотензии, седативного эффекта, некардиотоксичен. Стойкий клинический эффект наступает через 1-2 недели лечения.
|
| После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Связывается с белками плазмы на 95%. Cmax достигается через 6-8 час. Метаболизируется в печени с участием изофермента P450 2Д6 системы цитохрома Р450, основной активный метаболит - норфлуоксетину. T1 / 2 флуоксетина - 4-6 дней, норфлуоксетину - 4-16 дней. Выводится почками в виде метаболитов.
|
| Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
|
| - |
| Гиперчувствительность, применение ингибиторов МАО (в предшествующие 2 недели), беременность, кормление грудью, детский возраст.
|
| Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, вазодилатация, васкулит.
Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления, тошнота, рвота, анорексия, сухость во рту, дисфагия.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, тревожность, повышенная раздражительность, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, расстройства мышления, деперсонализация, маниакальный аффект, мышечные подергивания, миоклония, тремор, акатизия, атаксия, щочно-язычный синдром.
Со стороны кожных покровов: кожная сыпь, зуд, потливость, крапивница, алопеция.
Со стороны органов чувств: временное снижение остроты зрения, мидриаз, нарушение восприятия вкусовых ощущений.
Со стороны мочеполовой системы: расстройства мочеиспускания.
Аллергические реакции: реакции типа сывороточной болезни, анафилактические реакции.
Другие: кожные геморрагии, расстройство эякуляции, снижение либидо и потенции.
|
| Внутрь, начальная доза - 20 мг / сут утром, при отсутствии или недостаточной эффективности в течение нескольких недель суточная доза может быть увеличена, максимальная суточная доза - 80 мг в 2 приема (утром и в полдень).
Пациентам с нарушениями функции печени или почек уменьшают дозы или увеличивают интервалы между приемами.
|
| - |
| Несовместим с ингибиторами МАО; повышает содержание в плазме крови трициклических антидепрессантов и фенитоина, изменяет концентрацию лития в крови, увеличивает T1 / 2 диазепама.
|
| - |
| 1479354447 |
| При лечении больных с дефицитом массы тела следует учитывать анорексигенные эффекты (возможна прогрессирующая потеря массы тела). У больных сахарным диабетом назначение флуоксетина повышает риск развития гипогликемии и гипергликемии - при его отмене. В связи с этим доза инсулина и / или любых др. гипогликемических ЛС, применяемых внутрь, должна быть скорректирована. До наступления значительного улучшения в лечении больные должны находиться под наблюдением врача.
Во время лечения следует воздерживаться от приема этанола и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психических и двигательных реакций. Интервал между окончанием терапии ингибиторами МАО и началом лечения флуоксетином должен составлять как минимум 14 дней; между окончанием лечения флуоксетином и началом терапии ингибиторами МАО - не менее 5 недель. При заболеваниях печени и в пожилом возрасте лечение следует начинать с 1/2 дозы.
|
| Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 15-25 ° C.
|