Колфарит [ Colfarit ]

Действующие вещества:   Ацетилсалициловая кислота

Упаковка
kolfarit-tabletki-peroralnye
Фармакологическое действие
Таблетки пероральные
Показания к применению
НПВП; оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неизбирательным торможением активности ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез Pg. В результате не образуются Pg, обеспечивающие формирование отека и гиперальгезии. Снижение содержания Pg (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Обезболивающий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Антиагрегантный эффект сохраняется в течение 7 сут после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин). Снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии. Эффективен при первичной профилактике заболеваний ССС, особенно инфаркта миокарда у мужчин старше 40 лет, и при вторичной профилактике инфаркта миокарда. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. Стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах), но в высоких дозах. Блокада ЦОГ1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных Pg, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение. Меньшим раздражающим действием на слизистую оболочку ЖКТ обладают лекарственные формы, содержащие буферные вещества, кишечнорастворимую оболочку, а также специальные "шипучие" формы таблеток.
Форма выпуска
Тромбофлебиты поверхностных вен, профилактика тромбозов, эмболий, инфаркта миокарда (вторичная).
Фармакодинамика
таблетки 500 мг; упаковка 50; Состав 1 таблетка содержит 500 мг микрокапсулированной ацетилсалициловой кислоты; в упаковке 50 шт.
Фармакокинетика
НПВП; оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неизбирательным торможением активности ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез Pg. В результате не образуются Pg, обеспечивающие формирование отека и гиперальгезии. Снижение содержания Pg (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Обезболивающий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Антиагрегантный эффект сохраняется в течение 7 сут после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин). Снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии. Эффективен при первичной профилактике заболеваний ССС, особенно инфаркта миокарда у мужчин старше 40 лет, и при вторичной профилактике инфаркта миокарда. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. Стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах), но в высоких дозах. Блокада ЦОГ1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных Pg, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение. Меньшим раздражающим действием на слизистую оболочку ЖКТ обладают лекарственные формы, содержащие буферные вещества, кишечнорастворимую оболочку, а также специальные "шипучие" формы таблеток.
Использование во время беременности
-
Использование при нарушени функции почек
-
Противопоказиния к применению
-
Побочные действия
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, аспириновая астма, геморрагический диатез, гемофилия, гипопротромбинемия, авитаминоз К, нарушения функции почек, беременность, детский возраст (до 1 года).
Способ применения и дозировка
Диспептические расстройства, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочное кровотечение, нарушение функций печени и почек, тромбоцитопения, аллергические реакции.
Передозировка
Внутрь, после еды, запивая водой, по 1–2 таблетки в течение 1–3 нед. В острой фазе тромбофлебита — по 1 таблетке 3–4 раза в сутки. Для профилактики — по 1 таблетке 1–3 раза.
Взаимодействие с другими препаратами
-
Меры предосторожности
Усиливает эффект антикоагулянтов и пероральных гипогликемических средств, НПВС, побочное действие метотрексата, снижает эффективность противоподагрических препаратов.
Особые указания при приеме
-
Особые случаи при приеме
1476900063
Условия хранения
-
Срок годности
В защищенном от света месте.
© 2024, Справочник лекарственных средств

tabletka.0370.ru