Пепсидин [ Pepcidine ]

Действующие вещества: Фамотидин,

Упаковка

pepsidin-tabletki-peroralnye

Фармакологическое действие

Таблетки пероральные

Показания к применению

Блокирует гистаминовые H2-рецепторы.

Форма выпуска

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; синдром Золлингера-Эллисона; рефлюкс-эзофагит.

Фармакодинамика

Таблетки;

Фармакокинетика

Блокатор H2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию HCl. Одновременно со снижением продукции HCl и увеличением pH снижается и активность пепсина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза в ней Pg, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений. Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома P450 в печени.

Использование во время беременности

После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается, в зависимости от дозы, от 12 до 24 ч. Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10-12 ч.

Использование при нарушени функции почек

Категория действия на плод по FDA — B.

Противопоказиния к применению

Побочные действия

Гиперчувствительность, беременность, лактация, детский возраст.

Способ применения и дозировка

Сухость во рту, снижение аппетита, диспептические расстройства, головная боль, головокружение, депрессия, судороги, утомляемость, повышение активности печеночных ферментов, аллергические реакции и др.

Передозировка

Внутрь. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки по 40 мг на ночь в течение 4–8 нед; для профилактики обострений по 20 мг на ночь, при необходимости до 1 года. При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза 20 мг каждые 6 ч. При рефлюкс-эзофагите — по 20–40 мг 2 раза в сутки.

Взаимодействие с другими препаратами

Симптомы: усугубление побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, симптоматическая или поддерживающая терапия.

Меры предосторожности

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, аминофиллина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов, глипизида, буформина, метопролола, метронидазола, кофеина, БМКК. Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты. Совместим с 0.18 и 0.9% раствором NaCl, 4 и 5% раствором декстрозы, 4.2% раствором натрия гидрокарбоната. Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию. Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола. ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

Особые указания при приеме

Особые случаи при приеме

1476899468

Условия хранения

Срок годности

Список Б.: