gevadal-tabletki-peroralnye |
Таблетки пероральные |
Снимает боли различного генеза (ослабление альгогенного действия, брадикинина), понижает повышенную температуру тела (нормализует измененную под воздействием патологического процесса возбудимость теплорегулирующих центров промежуточного мозга). |
Боли различного генеза (головная, зубная, ревматическая, в мышцах, во время менструального периода), повышенная температура при простудных заболеваниях. |
таблетки; блистер 10 коробка (коробочка) 1;
Состав
Таблетки 1 табл.
парацетамол 250 мг
пропифеназон 250 мг
кофеин 50 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; кросповидон; повидон; крахмал кукурузный; магния стеарат; тальк; натрия карбоксиметилцеллюлоза; кислота стеариновая
в блистере 10 шт.; в коробке 1 блистер. |
Снимает боли различного генеза (ослабление альгогенного действия, брадикинина), понижает повышенную температуру тела (нормализует измененную под воздействием патологического процесса возбудимость теплорегулирующих центров промежуточного мозга).
Парацетамол ингибирует циклооксигеназу, блокирует биосинтез ПГ, кофеин увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и улучшает биодоступность веществ, применяемых в комбинации с ним. |
- |
Во время беременности допустимо (по серьезным показаниям и при консультации специалиста). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. |
- |
Абсолютные — непереносимость гевадала или отдельных его компонентов, торможение функции костного мозга, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тяжелые нарушения функции почек и печени, острая гематопорфирия, злоупотребление алкогольными напитками.
Относительные — гиперчувствительность к др. болеутоляющим средствам (астматические явления, аллергический насморк, кожные реакции), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения. |
Тошнота, изменения со стороны слизистых оболочек, повышение температуры, нарушения картины периферической крови, аллергические кожные реакции (покраснение, сыпь); при гиперчувствительности — приступы астмы, отек слизистой оболочки носа, шоковое состояние, повышение АД, расстройства сна (кофеин); при длительном применении — нарушения функции печени и почек. |
Внутрь, с достаточным количеством жидкости, взрослым и детям старше 12 лет в качестве обезболивающего средства — по 1 табл. до 4 раз в день, жаропонижающего — по 1 табл. 3–4 раза в день. Продолжительность приема в качестве обезболивающего средства — не более 5 дней, в качестве жаропонижающего — не более 3 дней. |
Симптомы: рвота, боли в животе, иктеричность кожных покровов, изменение концентрации сахара в крови, нарушение зрения, повышенная возбудимость, судороги, аритмия, сонливость, потеря сознания. При чрезмерно высокой дозе — более 2 г (в пересчете на парацетамол) в день возможны нарушения функции печени и почек.
Лечение: симптоматическое. |
Барбитураты, рифампицин и противоэпилептические препараты, активирующие монооксигеназную систему печени, способствуют образованию метаболитов парацетамола, оказывающих отрицательное влияние на ее функции. Метоклопрамид ускоряет всасывание, салициламид удлиняет элиминацию компонентов гевадала (парацетамол). Парацетамол тормозит экскрецию хлорамфеникола (в 5 раз) и при повторном приеме может усиливать эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина). Кофеин ускоряет всасывание эрготамина. |
Не рекомендуется принимать препарат более 10 дней подряд. Во время лечения не допускается одновременное употребление алкоголя (вследствие повышения опасности негативного воздействия на функцию печени). Не следует комбинировать с барбитуратами, рифампицином и др. активаторами микросомального окисления, метоклопрамидом, салициламидом, хлорамфениколом, непрямыми антикоагулянтами, эрготамином. |
1476900065 |
- |
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. |