Габитрил [ Gabitril ]

Действующие вещества: Тиагабин,

Упаковка

gabitril-tabletki-peroralnye

Фармакологическое действие

Таблетки пероральные

Показания к применению

Потенцирует ГАМКергическую передачу в ЦНС: ингибирует обратный захват ГАМК, увеличивает (на 60–70%) концентрацию и время ее пребывания в синаптической щели нейрональных и глиальных клеток. Быстро и практически полностью (89%) всасывается из ЖКТ. Время достижения Cmax (21 нг/мл) составляет 90 мин и увеличивается при приеме пищи до 2,6 ч. Связывание с белками плазмы — 96% (уменьшается при нарушении функции печени), объем распределения — 1 л/кг. Проникает через ГЭБ. Подвергается окислительной биотрансформации в печени при участии цитохрома CYP3А. Т1/2 — 7–9 ч (2–3 ч — на фоне индукторов микросомальных ферментов, 12–16 ч — при нарушении функции печени). Экскретируется почками (14% в виде изомеров 5-оксотиолена, 1% в неизмененном виде) и остальная часть — с фекалиями (в течение 3–5 дней). Клиническая фармакология Способствует усилению тормозных процессов и снижению нейрональной активности в головном мозге. При приеме в течение 3–6 мес уменьшает выраженность клинических проявлений эпилепсии у 28,4% пациентов, в течение более 12 мес — у 44%. Не обладает существенным сродством к бензодиазепиновым и Н1-гистаминовым рецепторам ЦНС.

Форма выпуска

Парциальные и генерализованные эпилептические припадки.

Фармакодинамика

Таблетки 5 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 50 таблетки 10 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 50 таблетки 15 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 50 таблетки 5 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 100 таблетки 10 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 100 таблетки 15 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 100

Фармакокинетика

Способствует усилению тормозных процессов и снижению нейрональной активности в головном мозге. При приеме в течение 3–6 мес уменьшает выраженность клинических проявлений эпилепсии у 28,4% пациентов, в течение более 12 мес — у 44%. Не обладает существенным сродством к бензодиазепиновым и Н1-гистаминовым рецепторам ЦНС.

Использование во время беременности

Быстро и практически полностью (89%) всасывается из ЖКТ. Время достижения Cmax (21 нг/мл) составляет 90 мин и увеличивается при приеме пищи до 2,6 ч. Связывание с белками плазмы — 96% (уменьшается при нарушении функции печени), объем распределения — 1 л/кг. Проникает через ГЭБ. Подвергается окислительной биотрансформации в печени при участии цитохрома CYP3А. Т1/2 — 7–9 ч (2–3 ч — на фоне индукторов микросомальных ферментов, 12–16 ч — при нарушении функции печени). Экскретируется почками (14% в виде изомеров 5-оксотиолена, 1% в неизмененном виде) и остальная часть — с фекалиями (в течение 3–5 дней).

Использование при нарушени функции почек

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказиния к применению

Побочные действия

Способ применения и дозировка

Со стороны нервной системы и органов чувств: утомляемость, нарушения концентрации внимания, астения, головокружение, головная боль, сонливость, раздражительность, депрессия, атаксия, тремор, нистагм. Прочие: тошнота, развитие инфекций.

Передозировка

Внутрь, взрослым: начальная доза — 7,5–15 мг/сут в 3 приема с последующим постепенным увеличением на 5–15 мг до рекомендуемой — 30–50 мг/сут. Детям из расчета 1,5 мг/кг.

Взаимодействие с другими препаратами

Симптомы: сонливость, головокружение, атаксия, нарушение координации, кома. Лечение: симптоматическое.

Меры предосторожности

Индукторы микросомальных ферментов печени (барбитураты, карбамазепин, фентоин) ускоряют метаболизм и снижают концентрацию.

Особые указания при приеме

У больных с нарушениями функции печени необходима коррекция режима дозирования (уменьшение дозы или кратности приема).

Особые случаи при приеме

1476899389

Условия хранения

Срок годности

При комнатной температуре.