Винпоцетин [ Vinpocetine ]

Действующие вещества:  

Упаковка
vinpocetin-tabletki-peroralnye
Фармакологическое действие
Таблетки пероральные
Показания к применению
Форма выпуска
Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 50–70%. Связывается с белками плазмы на 66%. Cmax достигается через 1 ч. Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. При парентеральном введении объем распределения достигает 5,3 л/кг. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени до аповинкаминовой кислоты, гидрокси-винпоцетина, гидроксиаповинкаминовой кислоты, дигидрокси-винпоцетин-глицината. Главный метаболит — аповинкаминовая кислота — обладает некоторой фармакологической активностью. Винпоцетин выводится с мочой в неизмененном виде (незначительно) и в виде метаболитов. T1/2 — 4,8–5 ч.
Фармакодинамика
таблетки 5 мг; блистер 25, пачка картонная 2; таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 25, пачка картонная 2; таблетки 5 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 5; таблетки 5 мг; блистер 25, пачка картонная 1; таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5; таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5; таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2; таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5; таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3; таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2;
Фармакокинетика
-
Использование во время беременности
Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 50–70%. Связывается с белками плазмы на 66%. Cmax достигается через 1 ч. Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. При парентеральном введении объем распределения достигает 5,3 л/кг. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени до аповинкаминовой кислоты, гидрокси-винпоцетина, гидроксиаповинкаминовой кислоты, дигидрокси-винпоцетин-глицината. Главный метаболит — аповинкаминовая кислота — обладает некоторой фармакологической активностью. Винпоцетин выводится с мочой в неизмененном виде (незначительно) и в виде метаболитов. T1/2 — 4,8–5 ч.
Использование при нарушени функции почек
Противопоказано при беременности. Категория действия на плод по FDA — не определена. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказиния к применению
-
Побочные действия
Гиперчувствительность, тяжелые формы ИБС и аритмий, первые дни после церебрального геморрагического инсульта, повышенное внутричерепное давление; беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозировка
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, слабость. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): замедление внутрижелудочковой проводимости; депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, покраснение кожи, тромбофлебит в месте введения. Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, изжога. Со стороны кожных покровов: потливость. Прочие: аллергические реакции.
Передозировка
Внутрь, по 5 мг (1 табл.) после еды. Препарат применяется 3 раза в сутки. Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза — 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3 мес. Возможны повторные курсы 2–3 раза в год. При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе. Перед отменой дозировку препарата следует постепенно уменьшать.
Взаимодействие с другими препаратами
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.
Меры предосторожности
Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Усиливает действие гипотензивных средств.
Особые указания при приеме
Не рекомендуется назначать при лабильном АД и низком сосудистом тонусе. С осторожностью назначают больным, принимающим гипотензивные препараты или лекарства, увеличивающие интервал QT, а также пациентам с плохой переносимостью алкалоидов Барвинка малого (Vinca minor) и страдающим печеночной недостаточностью. Не допускается п/к, в/м и струйное в/в введение. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Особые случаи при приеме
1476900126
Условия хранения
При геморрагическом инсульте парентеральное применение препарата допустимо только после исчезновения острых явлений (через 5–7 дней). Нет достаточного числа наблюдений по применению препарата в детской практике.
Срок годности
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
© 2022, Справочник лекарственных средств

tabletka.0370.ru