| fluoro-uracil-rosh-rastvor-dlya-inekciy |
| Раствор для инъекций |
| Противоопухолевое средство из группы антиметаболитов. Является антиметаболитом урацила, конкурирует с ним за тимидилатсинтетазу, блокирует синтез ДНК, вызывает образование структурно несовершенной РНК (путем внедрения в ее синтез), угнетая деление опухолевых клеток. Через несколько часов после введения концентрация в опухолевой ткани выше, чем в здоровой ткани. |
| Злокачественные опухоли толстой и прямой кишки, молочной железы, желудка, поджелудочной железы, печени (первичные опухоли), матки (прежде всего шейки), яичника и мочевого пузыря. |
| раствор для инъекций 250 мг / 5 мл; флакон (флакончик) 5 мл, коробка (коробочка) 5;
Состав
1 мл раствора для инъекций содержит фторурацила 50 мг; во флаконах по 5 мл, в упаковке 5 шт.
|
| Противоопухолевое средство из группы антиметаболитов. Является антиметаболитом урацила, конкурирует с ним за тимидилатсинтетазу, блокирует синтез ДНК, вызывает образование структурно несовершенной РНК (путем внедрения в ее синтез), угнетая деление опухолевых клеток. Через несколько часов после введения концентрация в опухолевой ткани выше, чем в здоровой ткани.
|
| - |
| - |
| - |
| Гиперчувствительность, беременность, лактация, не рекомендуется возобновление лечения при тяжелых желудочно-кишечных, кардиологических или неврологических токсических явлениях.
|
| Анорексия, тошнота, рвота, стоматит, воспаление слизистых, диарея, кровотечения в ЖКТ, алопеция, сыпь, дерматит, эритема ладоней и подошв, гиперпигментация, фотосенсибилизация, крапивница, загрудинные боли, сердечные аритмии, инфаркт миокарда, ишемия, сердечная недостаточность (возможен летальный исход), атаксия, дизартрия, нистагм, нарушение пространственной ориентировки, спутанность сознания, эйфория, неврит зрительного нерва, лейкопения, нейтропения, анемия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения; избыточное слезоотделение, стеноз слезных канальцев, бронхоспазм, анафилактический шок.
|
| В / в (болюсно или инфузионно). Инфузию проводят в течение 4 ч, доза - 15 мг / кг. Вводят ежедневно, до появления побочных эффектов (стоматит, диарея, лейкопения или тромбоцитопения).
После ослабления побочных явлений со стороны ЖКТ и восстановление числа лейкоцитов до 3 000-4 000 в 1 мкл и числа тромбоцитов до 80 000 - 100 000 в 1 мкл переходят к поддерживающей терапии. Сначала в / в вводят 12 мг / кг в сутки в течение 3 дней; при отсутствии признаков токсичности - 6 мг / кг на 5, 7, 9-й день, затем при хорошей переносимости - 5-10 мг / кг 1 раз в неделю.
|
| - |
| Эффективность и / или токсичность потенцируют другие противораковые препараты (интерферон альфа-2а, циклофосфамид, винкристин, метотрексат, цисплатин, адриамицин или лейковорин). При длительном применении в комбинации с митомицином возможно возникновение гемолитико-уремического синдрома.
|
| - |
| 1479349995 |
| При появлении стоматита или диареи лечение препаратом необходимо прекратить до исчезновения этих симптомов. При развитии синдрома ладонно-подошвенной еритродизестезиї возможно назначение внутрь пиридоксина в дозе 100-150 мг / сутки. В период лечения необходимо контролировать общее число лейкоцитов и тромбоцитов, определять гематокрит и Hb, активность АСТ, АЛТ, ЛДГ, билирубин, осматривать полость рта больного для выявления язв (перед каждым введением препарата). Больных с развившейся лейкопенией следует тщательно наблюдать для выявления признаков возникновения инфекции.
|
| Список А.: В защищенном от света месте, при температуре 15-25 ° C.
|