| sindaksel-koncentrat-dlya-prigotovleniya-rastvora-dlya-infuziy |
| Концентрат для приготовления раствора для инфузий |
| Противоопухолевый препарат природного происхождения, получаемый полусинтетическим путем из растения Taxus Baccata. Механизм действия связан со способностью стимулировать сборку микротрубочек из димерных молекул тубулина, стабилизировать их структуру и тормозить динамическую реорганизацию в интерфазе, что нарушает митотическую функцию клетки.
Вызывает дозозависимое подавление костномозгового кроветворения. По экспериментальным данным обладает мутагенными и эмбриотоксическими свойствами, вызывает снижение репродуктивной функции. |
| — рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью /более 1 см/ после лапаротомии /в комбинации с цисплатином/ и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);
— рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии /адъювантное лечение/; после рецидива заболевания, в течение 6 мес после начала адъювантной терапии - терапия первой линии; метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);
— немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии /в комбинации с цисплатином/);
— саркома Капоши у больных СПИД (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами). |
| концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 5 мл пачка картонная 1.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 16.67 мл пачка картонная 1.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 50 мл пачка картонная 1.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 25 мл пачка картонная 1.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 43.33 мл пачка картонная 1.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 16.67 мл коробка (коробочка) картонная 4285.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 16.67 мл коробка (коробочка) картонная 2000.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 16.67 мл коробка (коробочка) картонная 100.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 16.67 мл коробка (коробочка) картонная 20.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 16.67 мл коробка (коробочка) картонная 200.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 16.67 мл коробка (коробочка) картонная 50.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 16.67 мл коробка (коробочка) картонная 10.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 25 мл коробка (коробочка) картонная 1333.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 25 мл коробка (коробочка) картонная 200.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 25 мл коробка (коробочка) картонная 50.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 25 мл коробка (коробочка) картонная 2857.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 25 мл коробка (коробочка) картонная 100.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 25 мл коробка (коробочка) картонная 20.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 43.3 мл коробка (коробочка) картонная 50.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 43.3 мл коробка (коробочка) картонная 100.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 43.3 мл коробка (коробочка) картонная 200.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 43.3 мл коробка (коробочка) картонная 10.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 43.3 мл коробка (коробочка) картонная 784.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 43.3 мл коробка (коробочка) картонная 1680.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 43.3 мл коробка (коробочка) картонная 20.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 5 мл коробка (коробочка) картонная 6363.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 5 мл коробка (коробочка) картонная 13636.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 5 мл коробка (коробочка) картонная 10.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 5 мл коробка (коробочка) картонная 200.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 5 мл коробка (коробочка) картонная 100.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 5 мл коробка (коробочка) картонная 50.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 5 мл коробка (коробочка) картонная 20.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 50 мл коробка (коробочка) картонная 200.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 50 мл коробка (коробочка) картонная 50.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 50 мл коробка (коробочка) картонная 10.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 50 мл коробка (коробочка) картонная 669.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 50 мл коробка (коробочка) картонная 1434.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 50 мл коробка (коробочка) картонная 100.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 50 мл коробка (коробочка) картонная 20.
концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 25 мл коробка (коробочка) картонная 10. |
| - |
| Всасывание
При в/в введении в течение 3 ч в дозе 135 мг/м2 Cmax составляет 2170 нг/мл, AUC - 7952 нг/ч/мл; при введении в той же дозе в течение 24 ч - 195 нг/мл и 6300 нг/ч/мл соответственно. Cmax и AUC дозозависимы: при 3-часовой инфузии повышение дозы до 175 мг/м приводит к увеличению этих параметров на 68% и 89%, соответственно, при 24-часовой инфузии - на 87% и 26% соответственно.
Распределение
При повторных инфузиях не кумулирует.
Связывание с белками плазмы - 88-98%. Время полураспределения из крови в ткани - 30 мин.
Легко проникает и адсорбируется тканями, накапливается преимущественно в печени, селезенке, поджелудочной железе, желудке, кишечнике, сердце, мышцах.
Метаболизм
Метаболизируется в печени путем гидроксилирования с участием изофермента CYP2D8 (с образованием метаболита 6-альфа-гидроксипаклитаксел) и CYP3CA4 (с образованием метаболитов 3-пара-гидроксипаклитаксел и 6-альфа, 3-пара- дигидроксипаклитаксел).
Выведение
T1/2 и общий клиренс вариабельны и зависят от дозы и длительности в/в введения: 13.1-52.7 ч и 12.2-23.8 л/ч/м2, соответственно. 90% препарата выводится с желчью в виде метаболитов. В небольшом количестве (от 1.3 до 12.6%, в зависимости от уровня введенной дозы) выводится в неизмененном виде с мочой. |
| Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). |
| - |
| — исходное число нейтрофилов менее 1500/мкл у пациентов с солидными опухолями;
— исходное (или зарегистрированное в процессе лечения) число нейтрофилов менее 1000/мкл у пациентов с саркомой Капоши у больных СПИД;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к паклитакселу или другим компонентам препарата, особенно к полиоксилэтилированному касторовому маслу.
С осторожностью следует применять препарат при тромбоцитопении (менее 100 000/мкл), печеночной недостаточности, острых инфекционных заболеваниях (в т.ч. опоясывающий лишай, ветряная оспа, герпес), тяжелом течении ИБС, инфаркте миокарда (в анамнезе), аритмиях. |
| Частота и выраженность побочных эффектов носят дозозависимый характер.
Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, анемия. Угнетение костномозгового кроветворения, главным образом гранулоцитарного ростка, было основным токсическим эффектом, ограничивающим дозу препарата. Максимальное снижение уровня нейтрофилов обычно наблюдается на 8-11 день, нормализация наступает на 22 день.
Аллергические реакции: в первые часы после введения возможны реакции повышенной чувствительности, проявляющиеся бронхоспазмом, снижением АД, болями за грудиной, приливами крови к лицу, кожными высыпаниями, генерализованной крапивницей, ангионевротическим отеком. Описаны единичные случаи озноба и болей в спине.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД; реже - повышение АД, брадикардия, возможны тахикардия, AV-блокада, изменения на ЭКГ, тромбоз сосудов и тромбофлебит.
Со стороны дыхательной системы: интерстициальная пневмония, фиброз легких, эмболия легочной артерии, а также более частое развитие лучевого пневмонита у больных, одновременно проходящих курс лучевой терапии.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: парестезии; редко - судорожные припадки типа grand mal, нарушения зрения, атаксия, энцефалопатия, вегетативная невропатия, проявляющаяся паралитической непроходимостью кишечника и ортостатической гипотензией.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, мукозиты, анорексия, запор; в единичных случаях - острая кишечная непроходимость, перфорация кишечника, тромбоз брыжеечной артерии, ишемический колит.
Co стороны функции печени: увеличение активности печеночных трансаминаз (чаще АСТ), ЩФ и билирубина в сыворотке крови. Описаны случаи развития гепатонекроза и печеночной энцефалопатии.
Дерматологические реакции: алопеция; редко - нарушение пигментации или обесцвечивание ногтевого ложа.
Местные реакции: болевые ощущения, отек, эритема, индурация и пигментация кожи в месте инъекции; экстравазация может вызывать воспаление и некроз подкожной клетчатки.
Прочие: астения и общее недомогание. |
| Препарат вводят в/в в виде 3-часовой или 24-часовой инфузии в дозе 135-175 мг/м2 с интервалом между курсами 3 недели. Препарат применяется в виде монотерапии или в комбинации с цисплатином (рак яичников и немелкоклеточный рак легких) или доксорубицином (рак молочной железы).
Для лечения саркомы Капоши у больных СПИД рекомендуемая доза препарата составляет 100 мг/м2 в виде 3-часовой инфузии каждые 2 недели.
Введение препарата Синдаксел не следует повторять до тех пор, пока содержание нейтрофилов не составит по крайней мере 1500/мкл крови, а содержание тромбоцитов по крайней мере 100 000/мкл крови. Больным, у которых после введения Синдаксела наблюдалась выраженная нейтропения (содержание нейтрофилов
Для предупреждения тяжелых реакций повышенной чувствительности перед применением Синдаксела всем больным следует проводить премедикацию. Премедикация включает ГКС (дексаметазон, или его эквивалент, в дозе 20 мг внутрь за 12 ч и 6 ч до инфузии), антигистаминные препараты (дифенгидрамин, или его эквивалент, в дозе 50 мг в/в за 30-60 мин до инфузии), блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов (циметидин в дозе 300 мг или ранитидин в дозе 50 мг в/в за 30-60 мин до инфузии).
Правила приготовления раствора для в/в введения
Для введения путем в/в инфузии концентрат необходимо разбавить до концентрации 0.3-1.2 мг/мл 0.9% раствором натрия хлорида для инъекций, 5% раствором декстрозы для инъекций, 5% раствором декстрозы в 0.9% растворе натрия хлорида для инъекций или 5% раствором декстрозы в растворе Рингера для инъекций.
Приготовленные растворы могут опалесцировать из-за присутствующей в составе лекарственной формы основы-носителя, причем после фильтрования опалесценция раствора сохраняется.
При приготовлении, хранении и введении препарата паклитаксел следует пользоваться оборудованием, которое не содержит деталей из ПВХ.
Паклитаксел следует вводить через систему со встроенным мембранным фильтром (размер пор не более 0.22 микрон). |
| Симптомы: аплазия костного мозга, периферическая невропатия, мукозиты.
Лечение: специфический антидот неизвестен. Показано проведение симптоматической терапии. |
| Цисплатин снижает общий клиренс паклитаксела на 20% (при этом более выраженная миелосупрессия наблюдается в случае, когда Синдаксел вводят после цисплатина.
Одновременное применение с циметидином, ранитидином, дексаметазоном или димедролом не влияет на связывание паклитаксела с белками плазмы крови. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. кетоконазол, верапамил, диазепам, хинидин, циклоспорин) подавляют метаболизм паклитаксела.
Полиоксиэтилированное касторовое масло, входящее в состав препарата Синдаксел, может вызывать экстракцию ДЭГП [ди-(2-гексил)фталата] из пластифицированных ПВХ-контейнеров, причем степень вымывания ДЭГП увеличивается при увеличении концентрации раствора и со временем. |
| - |
| 1476899948 |
| Синдаксел следует применять под контролем врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми химиотерапевтическими препаратами.
Если Синдаксел применяют в комбинации с цисплатином, сначала следует вводить Синдаксел, а затем цисплатин.
Во время лечения необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, АД, ЧСС и число дыханий (особенно на протяжении первого часа инфузии), ЭКГ-контроль (до начала и в процессе лечения).
В случае развития тяжелых реакций гиперчувствительности вливание препарата Синдаксел следует немедленно прекратить и начать симптоматическое лечение, причем вводить препарат повторно не следует.
В случаях развития нарушений AV-проводимости, при повторных введениях необходимо проводить непрерывный кардиомониторинг.
Пациентам во время лечения Синдакселом и, по крайней мере, в течение 3 месяцев после окончания терапии следует использовать надежные методы контрацепции.
Синдаксел является цитотоксическим веществом, при работе с которым необходимо соблюдать осторожность, пользоваться перчатками и избегать его попадания па кожу или слизистые оболочки, которые в случае контакта с препаратом необходимо тщательно промыть мылом и водой либо (глаза) большим количеством воды.
Использование в педиатрии
Безопасность и эффективность препарата Синдаксел у детей не установлена.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
| Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. |