| mitoksantron-avd-rastvor-dlya-inekciy |
| Раствор для инъекций |
| Ингибирует синтез РНК и ДНК, тормозит процесс митоза. |
| Рак молочной железы (с локальными и/или отдаленными метастазами), неходжкинская лимфома, острая лейкемия у взрослых (не поддающаяся лечению традиционными средствами). |
| 1 мл раствора для инъекций (митоксантрон АВД) содержит митоксантрона 2 мг, во флаконах по 5, 10, 12,5 и 15 мл, в коробке 1 или 5 флаконов.
1 мл концентрата для инфузий (митоксантрон АВД 25) — 2 мг; во флаконах по 12,5 мл, в коробке 1 флакон. |
| Синтетическое противоопухолевое средство, сходное по химической структуре с противоопухолевыми антрациклиновыми антибиотиками. Механизм противоопухолевого действия окончательно не выяснен. По-видимому, митоксантрон нарушает матричную активность ДНК, образуя с ней комплекс (внедряется между слоями пар оснований ДНК); ингибирует фермент топоизомеразу II. Действие митоксантрона не зависит от фазы клеточного цикла. |
| После введения быстро переходит из плазмы в ткани, хотя следовые концентрации определяются в течение 9 дней. Наиболее высокие концентрации накапливаются в печени и легких. Выводится в основном с желчью и калом. При длительном применении возможна кумуляция. |
| Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. |
| - |
| Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью. |
| Лейкопения, тромбоцитопения, эритропения, тошнота, рвота, стоматит, нарушения функции печени, временные изменения ЭКГ, алопеция, утомляемость, слабость, одышка, аменорея, повышение температуры, аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, крапивница), местные проявления (вплоть до некроза). |
| В/в. Режим дозирования устанавливают индивидуально. В процессе лечения можно изменять дозу с учетом нарушений костно-мозгового кроветворения. |
| Проявляется быстрым развитием и большей выраженностью побочных эффектов. Лечение — симптоматическое. |
| Вызывает разрушение тиамина. Токсичность повышают другие противоопухолевые средства. |
| Необходимо систематически контролировать картину периферической крови. Следует соблюдать осторожность при лечении больных с поражениями костного мозга, лейкопенией, панцитопенией, при тяжело протекающих сопутствующих заболеваниях. |
| 1476899949 |
| Через 1–2 дня после инъекций возможно сине-зеленое окрашивание мочи. |
| Список А.: В защищенном от света месте, при температуре 5–25 °C. Не замораживать. |