Тинидазол [ Tinidazol ]

Действующие вещества:   Тинидазол

Упаковка
tinidazol-substanciya-poroshok
Фармакологическое действие
Субстанция-порошок
Показания к применению
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia; возбудителей анаэробных инфекций (Bacteroides spp., в т.ч. B.fragilis, В. Melaninogenicus, Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). Являясь высоко липофильным веществом, проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.
Форма выпуска
- трихомониаз; - лямблиоз; - амебиаз и его печеночная форма; - инфекции, вызванные анаэробными бактериями, или смешанные аэробно-анаэробные инфекции, обычно в комбинации с антибиотиками; - инфекции Helicobacter pylori, сопутствующие язвенной болезни двенадцатиперстной кишки или желудка, в составе комбинированной терапии; - профилактика послеоперационных анаэробных инфекций.
Фармакодинамика
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 25кг, барабан картонный 1; субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 50 кг, барабан картонный 1;
Фармакокинетика
Протипротозойний средство с антибактериальным действием. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp.
Использование во время беременности
Тинидазол обладает высокой степенью абсорбции, биодоступность составляет около 100%. Связывание с белками плазмы - 12%. Cmax после приема внутрь 2 г достигается через 2 ч и равна 40-51 мкг / мл, через 24 ч она составляет 11-19 мкг / мл, через 72 ч - 1 мкг / мл. Vd - 50 л. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком в течение 72 часов после приема. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксильных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. T1 / 2 - 12-14 ч. 50% выводится с желчью, почками выводится 25% (в неизмененном виде) и 12% (в виде метаболитов) за счет обратного всасывания в почечных канальцах.
Использование при нарушени функции почек
Противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместрах возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Категория действия на плод по FDA - C. Следует прекратить грудное вскармливание на время лечения и в течение трех дней после приема последней дозы (тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема).
Противопоказиния к применению
-
Побочные действия
Гиперчувствительность, органические заболевания ЦНС, угнетение костномозгового кроветворения, беременность (I триместр), кормление грудью, возраст до 12 лет.
Способ применения и дозировка
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, слабость, нарушения координации движений (в т.ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая нейропатия, иногда - судороги. Со стороны органов ЖКТ: снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, диарея. Аллергические реакции: крапивница, зуд кожи, сыпь, ангионевротический отек. Прочие: преходящая лейкопения.
Передозировка
-
Взаимодействие с другими препаратами
-
Меры предосторожности
-
Особые указания при приеме
При длительности терапии более 6 дней необходим контроль картины периферической крови. При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих половых партнеров. Во время лечения тинидазолом и в течение трех дней после его окончания запрещается употребление алкогольных напитков во избежание развития кишечных колик, тошноты, рвоты. Вызывает потемнение мочи. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Особые случаи при приеме
1479352525
Условия хранения
-
Срок годности
Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ° C. (в герметичной упаковке).
© 2024, Справочник лекарственных средств

tabletka.0370.ru