| norvir-rastvor-dlya-peroralnogo-primeneniya |
| Раствор для перорального применения |
| Ингибирует ВИЧ−1 и ВИЧ−2 обратную транскриптазу, нарушает репликацию ВИЧ. |
| ВИЧ-инфекция (в качестве средства монотерапии или в комбинации с лекарствами из группы нуклеозидных аналогов). |
| раствор для приема внутрь 80 мг / мл; флакон (флакончик) пластиковый 90 мл с мерной крышкой (крышечкой), упаковка 5;
|
| Увеличивает количество CD4 клеток в крови и снижает концентрацию вирусной РНК, удлиняет ремиссию, улучшает гематологические параметры, увеличивает количество лейкоцитов, лимфоцитов и тромбоцитов.
|
| Абсорбция - 60-80%, TCmax - 2-4 г. Кажущийся объем распределения - 0,41 л / кг и соответствует объемному распределению воды в организме. Биодоступность - 94%. Связь с белками плазмы - 98-99%.
Метаболизируется системой цитохрома Р450 до гидроксильных неактивных метаболитов с последующим их глюкуронируванням. Главными изоферментами, отвечающими за метаболизм, является CYP2B6 и CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7. Является ингибитором изоферментов CYP2D6 и CYP3A3, CYP3A5, CYP3A7. Курение, масса тела, возраст, пол, CYP2D6-фенотип не оказывают влияния на клиренс препарата. T1 / 2 у детей 2-14 лет в 1,5 раза короче, чем у взрослых, в то же время значение Cmax одинаковые. При многократном приеме одной и той же дозы Cmin, AUC и T1 / 2 снижаются. Выводится через кишечник (20-40% в неизмененном виде).
|
| В настоящее время отсутствуют адекватные данные о применении ритонавира у беременных женщин.
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
ВИЧ-инфицированным женщинам не следует кормить грудью своих детей, чтобы избежать передачи ВИЧ-инфекции.
|
| - |
| Гиперчувствительность; применение амиодарона, астемизола, итраконазола, кетоконазола, бепридилу, цизаприда, бупропиона, клозапина, дигидроэрготамина, эрготамина, энкаинида, флекаинида, меперидина, пимозиду, пироксикама, пропафенона, пропоксифену, кинидин, рифабутина, терфенадин (увеличивается вероятность развития тяжелых осложнений).
|
| Тошнота, рвота, диарея, анорексия, боль в животе, потеря вкусовых ощущений, парестезии, астения, головная боль, дегидратация, почечная недостаточность, лихорадка, кожная сыпь, редко - гипергликемия с признаками диабета.
|
| Внутрь (желательно во время еды). Взрослые - 600 мг 2 раза в день (для уменьшения риска развития побочных действий начинают с 300 мг 2 раза в день, увеличивая на 100 мг ежедневно).
У детей начальная доза - 250 мг / м2, затем ее увеличивают на 50 мг / м2 каждые 2-3 дня - до 400 мг / м2 2 раза в день. Начинать лечение рекомендуется с монотерапии, через 2 недели добавляют нуклеозидные препараты.
|
| Симптомы: парестезии, многократная рвота, диарея, дегидратация (снижение артериального давления, нарушение функции почек); астения.
Лечение: промывание желудка и кишечника, диализ с адсорбентом (активированным углем) с последующим приемом внутрь.
|
| Увеличивает эффект сильнодействующих седативных и гипнотических средств (лоразепама, флуразепама, диазепама, естазолама, мидазолама, тризолама, золпидема). Фенобарбитал, карбамазепин, дексаметазон, фенитоин, рифампин и рифабутин снижают активность. Кларитромицин, десипрамини и саквинавир повышают противовирусную активность, оральные контрацептивы, теофиллин - снижают.
|
| Необходимо периодически контролировать кровь (биохимические показатели, клеточный состав, гематокрит и др.).
|
| 1479348193 |
| Препарат может храниться 30 дней без холодильника, в защищенном от света месте, при температуре 25 ° C.
|
| У холодильнику, при температурі 2-8 ° C. |