Кейтен [ Keiten ]

Действующие вещества: Цефпиром,

Упаковка

keyten-poroshok-dlya-prigotovleniya-inekcionnogo-rastvora

Фармакологическое действие

Порошок для приготовления инъекционного раствора

Показания к применению

Высокоэффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов: E.coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Klebsiella oxytoca, Serratia spp., Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Streptococcus spp. (в т.ч. St. pneumoniae), Staphylococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Ps. aeruginosa. Как представитель 4-й генерации цефалоспоринов устойчив к действию известных бета-лактамаз.

Форма выпуска

Инфекции верхних и нижних отделов мочевыделительной системы, кожи и мягких тканей, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, септицемия, бактериемия; инфекции у больных с нейтропенией и ослабленным иммунитетом.

Фармакодинамика

порошок для приготовления раствора для инъекций 0.25 г; флакон (флакончик); порошок для приготовления раствора для инъекций 0.5 г; флакон (флакончик); порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г; флакон (флакончик); порошок для приготовления раствора для инъекций 2 г; флакон (флакончик); Состав 1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефпирома 0,25, 0,5, 1 или 2 г.

Фармакокинетика

Использование во время беременности

При в/в введении сохраняется в крови в терапевтической концентрации в течение 12 ч. Хорошо проникает в ткани и жидкости (кроме спинномозговой) организма.

Использование при нарушени функции почек

В период беременности применяют лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Кормящие матери на время лечения должны приостановить грудное вскармливание.

Противопоказиния к применению

Побочные действия

Гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, карбопенемам, др. цефалоспоринам).

Способ применения и дозировка

Тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, лейкопения, нейтропения, транзиторное увеличение концентрации мочевины и креатинина в плазме крови, болезненность и флебит в месте инъекции, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, лекарственная лихорадка и др.).

Передозировка

В/в струйно или капельно. Дозировки и способ введения подбирают индивидуально, в зависимости от тяжести инфекции, ее локализации и от состояния функции почек. Обычно каждые 12 ч при инфекции мочевыделительной системы, кожи или мягких тканей вводят по 1 г, органов дыхания — 1–2 г, септицемии, бактериемии и пациентам с нейтропенией — 2 г. У больных с нарушением функции почек доза зависит от Cl креатинина: 5–20 мл/мин — 0,5–1 г/день (однократно), 20–50 мл/мин — по 0,5–1 г 2 раза в сутки; для пациентов, находящихся на гемодиализе, суточная доза составляет 0,5 г, кроме того, после каждой процедуры вводят дополнительно 0,25 г.

Взаимодействие с другими препаратами

Меры предосторожности

Совместим с физиологическим раствором, раствором Рингера, 5 и 10% раствором глюкозы, 5% раствором фруктозы, с 6% раствором глюкозы, смешанным с 0,9% раствором натрия хлорида.

Особые указания при приеме

Особые случаи при приеме

1476899886

Условия хранения

Срок годности

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.