| immunoglobulin-liofilizat-dlya-prigotovleniya-rastvora-dlya-infuziy |
| Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий |
| Повышает содержание в организме опсонизирующих и нейтрализующих антител против бактерий, вирусов и других возбудителей инфекционных заболеваний. |
| Гипогаммаглобулинемия, аутоиммунные заболевания, вирусные инфекции, тяжелые системные бактериальные инфекции, сопровождающиеся септико-токсическими осложнениями, как дополнение к антибиотикотерапии и др. |
| лиофилизат для приготовления раствора для инфузий; флакон (флакончик) 1 мг с растворителем во флаконах;
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий; флакон (флакончик) 3 г с растворителем во флаконах;
Состав
1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит иммуноглобулина 1 или 3 г; в картонной коробке 1 флакон в комплекте с растворителем во флаконах по 16,5; 33; 100 мл (для 1 г) и 200 мл (для 3 г) и одноразовой системой для в / в капельного введения.
|
| Человеческий Ig, содержит широкий спектр опсонизирующих и нейтрализующих антител против бактерий, вирусов и др. возбудителей. Восполняет недостающие антитела класса IgG, снижает риск развития инфекций у больных с первичным и вторичным иммунодефицитом.
|
| - |
| - |
| - |
| Гиперчувствительность.
|
| Тахікардія, нудота, почуття пригніченості, алергічні реакції. |
| В / в, при заместительной терапии - 0,1-0,3 г / кг каждые 3-4 нед, при аутоиммунных заболеваниях - 0,4 г / кг / сутки в течение 2-5 дней; при инфекциях в неонатальном и перинатальном периоде - 0,5-1,0 г / сутки в течение 6 дней.
|
| - |
| Нельзя смешивать с живыми вирусными вакцинами; фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.
|
| - |
| 1479354027 |
| Проникает в грудное молоко и может способствовать передаче защитных антител новорожденному. Для изготовления используется плазма здоровых доноров, в которой не были обнаружены антитела к ВИЧ типов 1 и 2, вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В, а активность трансаминаз не превышают нормального значения.
Временное повышение антител в крови после введения приводит к ложноположительным данным анализа при серологическом исследовании (реакция Кумбса). Иммуноглобулины для в / м введения категорически запрещено вводить в / в.
После введения препарата следует наблюдать за состоянием пациента не менее 30 минут. Лицам, страдающим системными заболеваниями (заболевания крови, соединительной ткани, гломерулонефрит и др.) И заболеваниями иммунной системы, Ig следует вводить на фоне соответствующей терапии и контроля функции соответствующих систем.
При введении в первые 2 нед после вакцинации против кори, паротита и краснухи прививки указанными вакцинами следует повторить не ранее чем через 3 мес. Нельзя превышать скорость в / в введения ввиду возможности развития коллаптоидных реакций.
При беременности вводят только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
|
| - |