| vaksigrip-suspenziya-dlya-inekciy |
| Суспензия для инъекций |
| Формирует специфическую устойчивость к вирусам гриппа. |
| Профилактика гриппа, особенно у лиц пожилого возраста (старше 65 лет), пациентов с заболеваниями дыхательной и сердечно-сосудистой систем, серповидно-клеточной анемией, врожденными и приобретенными иммунодефицитами; у лиц, по роду своей деятельности имеющих широкие общественные контакты (медицинский персонал, учителя и др.). |
| суспензия для в/м и п/к введения; шприц 0.25 мл, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1;
суспензия для в/м и п/к введения; шприц 0.5 мл, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1;
суспензия для в/м и п/к введения; флакон (флакончик) 5 мл, пачка картонная 1;
суспензия для в/м и п/к введения; ампула 0.5 мл, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2; |
| При иммунизации у 80–95% пациентов создается специфический гуморальный и клеточный иммунитет. Противовирусные антитела в защитном титре вырабатываются через 10–15 дней после вакцинации и сохраняются как минимум в течение 1 года.
Высокая эффективность вакцины обеспечивается наличием в ней как поверхностных, так и внутренних антигенов. |
| - |
| Рекомендуется воздержаться от вакцинации в течение первой четверти беременности, хотя нет данных, свидетельствующих о возможном риске для плода и нарушениях фертильности при использовании Ваксигрипа.
Целесообразность вакцинации в этот период должна оцениваться с учетом риска заражения гриппом. |
| - |
| Гиперчувствительность (в т.ч. к белку куриных яиц, к неомицину), детский возраст (до 6 мес). |
| Местные реакции — болезненность, уплотнение, покраснение в месте инъекции. Общие реакции (в первые 48 ч) — повышение температуры тела, головная боль, кашель. |
| В/м или п/к (перед употреблением взболтать до гомогенизации). Рекомендуется следующая схема вакцинации:
1) детям в возрасте от 6 мес до 35 мес — 0,25 мл;
2) детям в возрасте от 3 лет до 8 лет — 0,5 мл;
3) взрослым и детям от 9 лет и старше — 0,5 мл.
Детям младше 9 лет, впервые вакцинирующимся против гриппа, показано введение двух доз вакцины с интервалом, как минимум, 1 мес. |
| Не описана. |
| Не имеется данных, свидетельствующих о несовместимости с др. препаратами. Особенный интерес представляет комбинация с вакциной для профилактики заболеваний, вызываемых пневмококками, т.к. лица, входящие в группу риска развития осложнений после перенесенного гриппа, входят также и в группу риска возникновения осложнений в результате пневмококковых инфекций. |
| Для вакцинации пациентов с иммунодефицитами необходимо решение врачебного консилиума. |
| 1476899943 |
| - |
| В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать). |