| ampicillin-amp-kid-tabletki |
| Таблетки |
| Ингибирует транспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной стенки делящегося микроорганизма, вызывает лизис бактерий. |
| Инфекции органов дыхания, мочеполовой сферы, ЖКТ. |
| таблетки диспергируемые 125 мг; блистер 10. |
| Активен в отношении грамположительных микроорганизмов, в т.ч. Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Enterococcus spp.), грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, некоторых штаммов Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, аэробных неспорообразующих бактерий — Listeria monocytogenes. Разрушается под действием пенициллиназы, кислотоустойчив. |
| При приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, не разрушается в кислой среде желудка. При парентеральном введении (в/м, в/в) концентрация в крови превышает создаваемую при приеме внутрь. T1/2 — 2 ч. Распределяется в большинстве органов и тканей, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной и синовиальной жидкостях. Плохо проникает через ГЭБ, при воспалении мозговых оболочек проницаемость ГЭБ резко возрастает. 30% ампициллина метаболизируется в печени. Выводится преимущественно с мочой (70–80%) и желчью, в моче создаются высокие концентрации неизмененного препарата. Ампициллина тригидрат и ампициллина натриевая соль при повторных введениях не кумулируют. |
| - |
| - |
| Гиперчувствительность. |
| Диспепсия, стоматит, аллергические реакции. |
| Внутрь, для взрослых — по 250 и 500 мг каждые 8 ч. Для детей с массой тела до 20 кг — 12,5–25 мг/кг массы тела каждые 6 ч или 16,7–33,3 мг/кг массы тела каждые 8 ч; с массой тела 20 кг и выше — обычная доза для взрослых. |
| - |
| - |
| - |
| 1476899832 |
| - |
| Список Б.: В сухом, прохладном, защищенном от света месте. |