Азактам [ Azactam ]

Действующие вещества:   Азтреонам

Упаковка
azaktam-poroshok-dlya-prigotovleniya-inekcionnogo-rastvora
Фармакологическое действие
Порошок для приготовления инъекционного раствора
Показания к применению
Подавляет синтез компонентов клеточной стенки бактерий.
Форма выпуска
Тяжелые генерализованные или системные инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами (инфекции мочевых путей, септицемия, локализованные паренхиматозные абсцессы, например, абдоминальные), особенно у ослабленных больных и при нарушениях иммунной системы; профилактика инфекций при вероятности контаминации.
Фармакодинамика
порошок для приготовления раствора для инъекций 500 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 1. порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 1.
Фармакокинетика
Активен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу. Значительно слабее действует на грамположительные, аэробные и анаэробные бактерии.
Использование во время беременности
-
Использование при нарушени функции почек
У беременных женщин и новорожденных детей можно использовать только по абсолютным показаниям и под непосредственным контролем врача. В молоке содержится менее 1% азтреонама от концентрации в сыворотке крови и, тем не менее, грудное вскармливание следует приостановить.
Противопоказиния к применению
-
Побочные действия
Гиперчувствительность, ХПН (КК менее 10 мл/мин), печеночная недостаточность, беременность, период лактации и новорожденности. C осторожностью. Аллергические реакции на др. бета-лактамные антибиотики.
Способ применения и дозировка
Увеличение протромбинового времени, тошнота, нарушение чувства вкуса, неприятные ощущения в месте введения, кожные высыпания, зуд; в очень редких случаях: головные боли, спутанность сознания, повышенное потоотделение, тромбоцитопения; понос, рвота, повышение (более чем вдвое) уровней щелочной фосфатазы, СГОТ и СГПТ; флебиты и тромбофлебиты (после в/в введения), боли в мышцах и костях.
Передозировка
В/м (глубокая инъекция), в/в. Для в/м введения доза 0,5 г разводится в 1,5 мл, 1 г — в 3 мл физиологического раствора или воды для инъекций. Для прямого в/в введения: 1 г разводится в 6–10 мл и вводится в течение 2–5 мин; для капельного (флаконы 100 мл) — 0,5–1 г разводится в 50–100 мл растворителя (вода для инъекций, физиологический раствор, раствор Рингера, 5 и 10% глюкоза, Айзолайт Е, Нормосол-R, 5 и 10% маннит и др.). Инфекции мочевых путей: однократно, в дозе 0,5–1 г с интервалом 8–12 ч, у больных с Cl креатинина менее 30 мл/мин дозировку снизить наполовину. Для больных на гемодиализе: 0,5, 1 или 2 г, поддерживающая доза 1/4 от исходной дозы, с интервалом 6, 8 или 12 ч; при тяжелых инфекциях — после каждого сеанса гемодиализа вводится 1/8 исходной дозы. Профилактика инфекций в хирургии — 1 г непосредственно перед операцией и через 8–16 ч после первой дозы. Новорожденным и маленьким детям — 30 мг/кг в/в с интервалом 6–8 ч.
Взаимодействие с другими препаратами
-
Меры предосторожности
Комбинации с пенициллином, цефалоспоринами, аминогликозидами, клиндамицином или метронидазолом дают эффект суммирования или синергизма.
Особые указания при приеме
С осторожностью назначают при недостаточности функции печени, аллергических реакциях на лекарственные препараты. У детей до 6 лет нельзя применять растворители, содержащие бензиловый спирт.
Особые случаи при приеме
1476899887
Условия хранения
-
Срок годности
Список Б.: При температуре 15–25 °C. Готовый раствор использовать в течение 24 ч при хранении в холодильнике (2–8 °C).
© 2022, Справочник лекарственных средств

tabletka.0370.ru