| proskar-tabletki-peroralnye |
| Таблетки пероральные |
| Ингибирует 5-альфа-редуктазу, снижает биосинтез дигидротестостерона. |
| Аденома предстательной железы. |
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг; упаковка контурная ячейковая 14 пачка картонная 1;
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг; упаковка контурная ячейковая 14 пачка картонная 2; |
| При постоянном приеме статистически значимый эффект регистрируется через 3 мес (уменьшение объема предстательной железы), 4 мес (увеличение максимальной скорости тока мочи) и 7 мес (уменьшение общих симптомов и симптомов непроходимости мочевыводящих путей). |
| Хорошо всасывается и проникает в ткани и биожидкости, в т.ч. в эякулят. |
| Беременные женщины должны избегать контакта с измельченными или потерявшими целостность таблетками препарата.
Женщинам, которые могут забеременеть, беременным и кормящим матерям не следует иметь половой контакт (без кондома) с партнером, принимающим Проскар (возможно нарушение развития наружных половых органов у плода мужского пола). |
| - |
| Гиперчувствительность, детский возраст. |
| Нарушение половых функций (импотенция, снижение либидо, уменьшение объема эякулята). |
| Внутрь, по 5 мг/сут в течение 6–7 мес и более. |
| Пациенты получали Проскар в однократной дозе до 400 мг и в многократных дозах до 80 мг/ в течение 3 месяцев, при этом каких-либо нежелательных эффектов не обнаружено.
Рекомендации по специфическому лечению передозировки Проскара отсутствуют. |
| Клинически значимых последствий взаимодействия с др. лекарственными препаратами не обнаружено. |
| У пациентов с большим объемом остаточной мочи и/или резко сниженным ее током необходимо осуществлять тщательный контроль за возможным развитием обструктивной уропатии. |
| 1476899826 |
| - |
| Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. |