| nimotop-tabletki-peroralnye |
| Таблетки пероральные |
| Обладает церебровазодилатирующим действием, предотвращает или устраняет спазм сосудов, спровоцированный различными вазоактивными веществами (в т.ч. серотонином, ПГ и гистамином), обладает нейро- и психотропной активностью. |
| Общие для обеих лекарственных форм
Профилактика и лечение ишемических неврологических расстройств, вызванных спазмом сосудов головного мозга, на фоне субарахноидального кровоизлияния вследствие разрыва аневризмы (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, применяются после предшествующего проведения в/в терапии инфузионным раствором).
Для таблеток, покрытых пленочной оболочкой (дополнительно)
Выраженные нарушения функций мозга у пациентов пожилого возраста (снижение памяти и концентрации внимания, эмоциональная неустойчивость). |
| таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг; блистер 10, пачка картонная 10;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг; блистер 10, пачка картонная 3;
|
| Обладает церебровазодилатуючою действием, предотвращает или устраняет спазм сосудов, спровоцированный различными вазоактивными веществами (в т.ч. серотонином, ПГ и гистамином), обладает нейро - и психотропной активностью.
У пациентов с острыми нарушениями мозгового кровообращения, расширяя сосуды головного мозга, улучшает мозговое кровообращение.
При этом дополнительная перфузия, как правило, сильнее выражена в области поврежденных и ранее недостаточно, что перфузуються кровью участков мозга. Применение нимодипина позволяет значительно снизить уровень смертности и частоту наступающих вследствие субарахноидального кровоизлияния ишемических неврологических расстройств.
Нимодипин, действуя на связанные с кальциевыми каналами рецепторы кровеносных сосудов головного мозга, оказывает защитное действие на нервные клетки, стабилизирует их функцию, улучшает кровоснабжение головного мозга, улучшает переносимость ишемии нервными клетками, при этом не развивается «синдром обкрадывания».
Благоприятно действует при расстройствах памяти и концентрации внимания у пациентов с нарушением мозговых функций.
При этом улучшаются личностные, поведенческие реакции и результаты психометрических функциональных тестов.
|
| Всасывание
После приема внутрь активное вещество практически полностью всасывается. Нимодипин и первичные метаболиты обнаруживаются в плазме крови уже через 10-15 минут после приема таблетки. После многократного приема внутрь (30 мг 3 раза в сутки) Cmax у пожилых пациентов достигалась через 0,6-1,6 ч и составляла 7,3-43,2 нг / мл.
У молодых пациентов после приема однократных доз 30 и 60 мг Смах составляет (16 ± 8) и (31 ± 12) нг / мл соответственно. Увеличение Смах и AUC имеет дозозависимый характер.
В связи с интенсивным метаболизмом при "первом прохождении" через печень (85-95%), абсолютная биодоступность составляет 5-15%.
При продолжительной инфузии со скоростью 0,03 мг / кг / ч средние стали концентрация нифедипина в плазме крови составляет 17,6-26,6 нг / мл.
После в / в болюсной инфузии отмечается двухфазное снижение концентрации нимодипина в плазме крови через 5-10 мин и примерно через 60 мин. Объем распределения составляет 0,9-1,6 л / кг, общий клиренс - 0,6-1,9 л / ч / кг.
Распределение
Интенсивно связывается с белками плазмы крови (97-99%), проникает через плацентарный барьер. Концентрации нимодипина и его метаболитов в грудном молоке существенно превышают концентрацию в плазме крови.
После приема внутрь концентрация нимодипина в спинномозговой жидкости составляет около 0,5% от концентрации в плазме крови.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в основном дегидрогенизациєю дигидропиридинового кольца и окислительным расщеплением эфиров.
Три основных метаболита, обнаруживаемые в плазме крови, что не имеют клинически значимой активности.
Влияние нимодипина на активность печеночных ферментов не изучалось. В организме в виде метаболитов 50% выводятся почками и на 30% - с желчью.
Начальная фаза Т1 / 2 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, составляет от 1,1 до 1,7 час. Окончательная фаза Т1 / 2 - 5-10 час.
|
| Противопоказано при беременности.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
|
| - |
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
- тяжелые нарушения функций печени (например цирроз печени);
- одновременное назначение с рифампицином или противоэпилептическими препаратами (фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин);
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет.
Раствор для инфузий
Ввиду серьезности показаний единственным абсолютным противопоказанием является индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
Общие для обеих лекарственных форм
Артериальная гипотензия (АДСР
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
- пожилые пациенты с сочетанной патологией, с тяжелыми нарушениями функции почек (фильтрация гломерулярна
- совместное назначение с макролидами, что ингибирует ферментную систему цитохрома Р450 3А4 (может привести к повышению концентрации нимодипина в плазме).
Раствор для инфузий
- выраженная брадикардия;
- ишемия миокарда;
- выраженная сердечная недостаточность;
- повышение внутричерепного давления;
- генерализованный отек головного мозга;
- печеночная и почечная недостаточность;
- пациенты, страдающие алкоголизмом, беременные и кормящие женщины, пациенты с заболеваниями печени и пациенты страдающие эпилепсией - в связи с содержанием в препарате 23,7 объемных % этанола.
|
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): 1-9% - гипотензия;
Со стороны нервной системы и органов чувств: 1-9% - головная боль;
Со стороны опорно-двигательного аппарата: 1-9% - мышечные спазмы.
Со стороны мочеполовой системы: 1-9% - периферические отеки;
Со стороны органов жкт: 1-9% - диспепсия, желудочные спазмы, диарея;
Со стороны кожных покровов: 1-9% - покраснение кожи лица, экзантема;
Аллергические реакции: дерматит (1-9%).
Прочие: одышка (
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи.
Интервалы между приемами должны составлять не менее 4 часов. Рекомендуется соблюдать предлагаемый режим дозирования.
Субарахноидальное кровоизлияние, вызванное разрывом аневризмы
Прием таблеток следует назначать после 5-14 дней в / в терапии инфузионным раствором Нимотоп®.
Рекомендуемая доза - 2 табл. 6 раз в сутки (60 мг нимодипина 6 раз в сутки) в течение 7 дней.
Терапия нарушений мозговых функций у пациентов пожилого возраста
Рекомендуемая доза - 1 табл. 3 раза в сутки (30 мг нимодипина 3 раза в сутки).
У больных с умеренными нарушениями функции печени может потребоваться снижение дозы нимодипина или отмена лечения.
У пациентов с нарушениями функции печени из-за снижения интенсивности первичного метаболизма биодоступность нимодипина может повышаться. Вследствие этого основное и побочное действие нимодипина, в частности его гипотензивный эффект, могут усиливаться. В таких случаях дозу препарата следует снизить в зависимости от степени снижения АД; при необходимости применение нимодипина следует прекратить.
В / в, путем инфузии.
Рекомендуется соблюдать следующий режим дозирования:
В начале терапии в течение 2 ч вводится по 1 мг нимодипина в час (5 мл инфузионного раствора Нимотоп), примерно 15 мкг / кг / час.
При хорошей переносимости препарата (при отсутствии заметного снижения АД через 2 ч дозу увеличивают до 2 мг нимодипина в час (приблизительно 30 мкг / кг / ч). Начальная доза для пациентов с массой тела менее 70 кг или лабильним АД должна составлять 0,5 мг нимодипина в час.
Инфузионный раствор Нимотоп применяется для непрерывного в / в вливания через центральный катетер с использованием инфузионного насоса и трехканального запорного крана одновременно с одним из следующих растворов: 5% декстроза, 0,9% натрия хлорид, раствор Рингера, раствор Рингера с магнием, раствор декстрана 40 или 6% гидроксиетильованого крахмала в соотношении примерно 1: 4 (Нимотоп / другой раствор). В качестве сопутствующей инфузии также может использоваться маннитол, человеческий альбумин или кровь.
Раствор Нимотоп нельзя добавлять в инфузионный флакон или смешивать с другими препаратами. Рекомендуется продолжать введение нимодипина в ходе анестезии, хирургических вмешательств и ангиографии.
Для соединения полиэтиленовой трубы, по которой поступает раствор Нимотоп, канала поступления сопутствующего раствора и центрального катетера необходимо использовать трехканальный запорный кран.
Профилактическое использование
В / в терапию нимодипином следует начинать не позднее чем через 4 дня после кровоизлияния и продолжать в течение всего периода максимального риска развития вазоспазма, то есть до 10-14 дней после субарахноидального кровоизлияния.
После окончания инфузионной терапии в течение следующих 7 дней рекомендуется пероральный прием таблетированной формы нимодипина в дозе 60 мг 6 раз в сутки с промежутками с интервалом 4 часа.
Терапевтическое применение
Если уже имеют место ишемические неврологические нарушения, обусловленные вазоспазмом вследствие субарахноидального кровоизлияния, инфузионную терапию следует начинать как можно раньше и проводить в течение не менее 5, но не более 14 дней.
После окончания инфузионной терапии в течение следующих 7 дней рекомендуется пероральный прием таблетированной формы нимодипина в дозе 60 мг 6 раз в сутки (каждые 4 ч). Если в процессе терапевтического или профилактического применения раствора Нимотоп проводится хирургическое лечение кровоизлияния, в / в терапию нимодипином необходимо продолжать как минимум в течение 5 дней после оперативного вмешательства.
Введение в цистерны головного мозга. В ходе хирургического вмешательства свежеприготовленный раствор нимодипина (1 мл инфузионного раствора Нимотоп и 19 мл раствора Рингера), подогретый до средней температуры тела, можно вводить интрацистернально. Раствор необходимо использовать сразу после приготовления.
Если у пациента возникают неблагоприятные реакции на применение препарата, необходимо либо уменьшить дозу, либо прекратить терапию нимодипином.
При тяжелых нарушениях функции печени, особенно при циррозе печени, биодоступность нимодипина может быть повышена из-за снижения интенсивности первичного метаболизма и замедления метаболической инактивации. Следствием этого может явиться усугубление основногї и побочного действий препарата, в частности его гипотензивный эффект. В таких случаях дозу препарата следует снизить исходя из степени снижения ад; при необходимости отменить лечение.
Раствор нимодипина чувствителен к воздействию света, поэтому следует избегать прямого попадания на него солнечного света: следует использовать стеклянные шприцы и соединительные трубки черного, коричневого, желтого или красного цвета; кроме того, инфузионный насос и трубки целесообразно обернуть светонепроницаемым бумагой.
При рассеянном дневном свете или искусственном освещении Нимотоп можно использовать в течение 10 ч без проведения специальных защитных мероприятий.
Нимодипин, активное вещество инфузионного раствора Нимотоп, абсорбируется ПВХ, для его парентерального введения можно использовать только системы с ПЭ трубками.
Передозировка
Симптомы: общие для обеих лекарственных форм - выраженное снижение артериального давления, тахикардия или брадикардия; для таблеток, покрытых пленочной оболочкой (дополнительно), - рвота, боли в эпигастральной области, симптомы нарушения деятельности ЦНС. В случае передозировки прием препарата следует немедленно прекратить.
Лечение: симптоматическое.
Первая помощь включает: для таблеток, покрытых пленочной оболочкой (дополнительно), - промывание желудка и прием активированного угля; общая для обеих лекарственных форм - если отмечается значительное снижение артериального давления, следует ввести в / в допамин или норадреналин. Специфические антидоты нимодипина неизвестны.
Взаимодействия с другими препаратами
Общее для обеих лекарственных форм
Нимодипин может понижать ад при совместном назначении с диуретиками, бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ, антагонистами А1-аденозиновых рецепторов, другими антагонистами кальция, альфа-адреноблокаторами, альфа-метилдопа, ингибиторами фосфодиэстеразы.
Длительное применение нимодипина с антидепрессантом нортриптилином приводит к незначительному снижению концентрации нимодипина в плазме крови (концентрация нортриптилина остается неизменной).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Поскольку нимодипин метаболизируется с участием системы цитохрома P450 3A4, препараты ингибируют эту ферментную систему, могут повышать концентрацию нимодипина в плазме.
Это такие ЛС, как:
- Макролиды, например эритромицин (структурно родственный им азитромицин не обладает такими свойствами);
- Ингибиторы протеаз ВИЧ (например, ритонавир, зидовудин);
- Азоловые антимикотики (например кетоконазол);
- Антидепрессанты нефазодон и флуоксетин (повышение концентрации нимодипина в плазме при совместном назначении достигает 50%);
- Хинупристин / дальфопристин;
- Циметидин;
- Вальпроевая кислота.
При совместном назначении таких препаратов должна быть предусмотрена редукция дозы нимодипина и мониторинг АД.
Грейпфрутовый сок подавляет окислительный метаболизм окисления дигидропиридинов. Сочетания грейпфрутового сока и нимодипина следует избегать, т. К. Это может привести к повышению концентрации нимодипина в плазме крови.
Противоэпилептические препараты, индуцирующие ферментативную систему цитохрома Р450 3А4 - фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин, рифампицин - значительно снижают биодоступность нимодипина, поэтому их совместное применение противопоказано.
Раствор для инфузий
Длительное применение нимодипина с флуоксетином приводит к повышению концентрации нимодипина в плазме крови в среднем на 50%. Концентрация флуоксетина значительно снижается, при этом содержании активного метаболита флуоксетина - норфлуоксетину - не меняется.
У пациентов, находящихся на долговременной терапии галоперидолом, не обнаружено лекарственного взаимодействия нимодипина с галоперидолом.
Одновременное внутривенное назначение зидовудина и нимодипина приводит к значительному увеличению AUC для зидовудина и снижение объема его распределения и клиренса.
Одновременная терапия потенциально нефротоксическими препаратами (например, аминогликозидами, цефалоспоринами, фуросемидом) может вызвать нарушение функции почек. Поэтому в случае проведения подобного лечения, а также у больных с почечной недостаточностью, лечение должно проводится под тщательным контролем. При выявлении нарушения функции почек прием нимодипина следует прекратить.
Инфузионный раствор Нимотопу содержит 23,7 объемных% спирта, необходимо учитывать возможное взаимодействие спирта с другими лекарственными препаратами.
В исследовании на обезьянах одновременное назначение зидовудина и в / в болюсное введение нимодипина приводило к снижению клиренса зидовудина.
Особые указания при приеме
Назначение нимодипина пациентам преклонного возраста с большим количеством сопутствующих заболеваний, тяжелой почечной недостаточностью (величина клубочковой фильтрации
Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
Применение нимодипина может нарушать способность управлять транспортными средствами и механизмами в связи с возможным снижением ад и возникновением головокружения.
При применении инфузионного раствора Нимотоп этот фактор обычно не имеет значения.
Условия хранения
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 ° C.
Срок годности
60 мес.
Принадлежность к ATX-классификации:
|
| Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи.
Интервалы между приемами должны составлять не менее 4 часов. Рекомендуется соблюдать предлагаемый режим дозирования.
Субарахноидальное кровоизлияние, вызванное разрывом аневризмы
Прием таблеток следует назначать после 5-14 дней в / в терапии инфузионным раствором Нимотоп®.
Рекомендуемая доза - 2 табл. 6 раз в сутки (60 мг нимодипина 6 раз в сутки) в течение 7 дней.
Терапия нарушений мозговых функций у пациентов пожилого возраста
Рекомендуемая доза - 1 табл. 3 раза в сутки (30 мг нимодипина 3 раза в сутки).
У больных с умеренными нарушениями функции печени может потребоваться снижение дозы нимодипина или отмена лечения.
У пациентов с нарушениями функции печени из-за снижения интенсивности первичного метаболизма биодоступность нимодипина может повышаться. Вследствие этого основное и побочное действие нимодипина, в частности его гипотензивный эффект, могут усиливаться. В таких случаях дозу препарата следует снизить в зависимости от степени снижения АД; при необходимости применение нимодипина следует прекратить.
В / в, путем инфузии.
Рекомендуется соблюдать следующий режим дозирования:
В начале терапии в течение 2 ч вводится по 1 мг нимодипина в час (5 мл инфузионного раствора Нимотоп), примерно 15 мкг / кг / час.
При хорошей переносимости препарата (при отсутствии заметного снижения АД через 2 ч дозу увеличивают до 2 мг нимодипина в час (приблизительно 30 мкг / кг / ч). Начальная доза для пациентов с массой тела менее 70 кг или лабильним АД должна составлять 0,5 мг нимодипина в час.
Инфузионный раствор Нимотоп применяется для непрерывного в / в вливания через центральный катетер с использованием инфузионного насоса и трехканального запорного крана одновременно с одним из следующих растворов: 5% декстроза, 0,9% натрия хлорид, раствор Рингера, раствор Рингера с магнием, раствор декстрана 40 или 6% гидроксиетильованого крахмала в соотношении примерно 1: 4 (Нимотоп / другой раствор). В качестве сопутствующей инфузии также может использоваться маннитол, человеческий альбумин или кровь.
Раствор Нимотоп нельзя добавлять в инфузионный флакон или смешивать с другими препаратами. Рекомендуется продолжать введение нимодипина в ходе анестезии, хирургических вмешательств и ангиографии.
Для соединения полиэтиленовой трубы, по которой поступает раствор Нимотоп, канала поступления сопутствующего раствора и центрального катетера необходимо использовать трехканальный запорный кран.
Профилактическое использование
В / в терапию нимодипином следует начинать не позднее чем через 4 дня после кровоизлияния и продолжать в течение всего периода максимального риска развития вазоспазма, то есть до 10-14 дней после субарахноидального кровоизлияния.
После окончания инфузионной терапии в течение следующих 7 дней рекомендуется пероральный прием таблетированной формы нимодипина в дозе 60 мг 6 раз в сутки с промежутками с интервалом 4 часа.
Терапевтическое применение
Если уже имеют место ишемические неврологические нарушения, обусловленные вазоспазмом вследствие субарахноидального кровоизлияния, инфузионную терапию следует начинать как можно раньше и проводить в течение не менее 5, но не более 14 дней.
После окончания инфузионной терапии в течение следующих 7 дней рекомендуется пероральный прием таблетированной формы нимодипина в дозе 60 мг 6 раз в сутки (каждые 4 ч). Если в процессе терапевтического или профилактического применения раствора Нимотоп проводится хирургическое лечение кровоизлияния, в / в терапию нимодипином необходимо продолжать как минимум в течение 5 дней после оперативного вмешательства.
Введение в цистерны головного мозга. В ходе хирургического вмешательства свежеприготовленный раствор нимодипина (1 мл инфузионного раствора Нимотоп и 19 мл раствора Рингера), подогретый до средней температуры тела, можно вводить интрацистернально. Раствор необходимо использовать сразу после приготовления.
Если у пациента возникают неблагоприятные реакции на применение препарата, необходимо либо уменьшить дозу, либо прекратить терапию нимодипином.
При тяжелых нарушениях функции печени, особенно при циррозе печени, биодоступность нимодипина может быть повышена из-за снижения интенсивности первичного метаболизма и замедления метаболической инактивации. Следствием этого может явиться усугубление основногї и побочного действий препарата, в частности его гипотензивный эффект. В таких случаях дозу препарата следует снизить исходя из степени снижения ад; при необходимости отменить лечение.
Раствор нимодипина чувствителен к воздействию света, поэтому следует избегать прямого попадания на него солнечного света: следует использовать стеклянные шприцы и соединительные трубки черного, коричневого, желтого или красного цвета; кроме того, инфузионный насос и трубки целесообразно обернуть светонепроницаемым бумагой.
При рассеянном дневном свете или искусственном освещении Нимотоп можно использовать в течение 10 ч без проведения специальных защитных мероприятий.
Нимодипин, активное вещество инфузионного раствора Нимотоп, абсорбируется ПВХ, для его парентерального введения можно использовать только системы с ПЭ трубками.
|
| Симптомы: общие для обеих лекарственных форм - выраженное снижение артериального давления, тахикардия или брадикардия; для таблеток, покрытых пленочной оболочкой (дополнительно), - рвота, боли в эпигастральной области, симптомы нарушения деятельности ЦНС. В случае передозировки прием препарата следует немедленно прекратить.
Лечение: симптоматическое.
Первая помощь включает: для таблеток, покрытых пленочной оболочкой (дополнительно), - промывание желудка и прием активированного угля; общая для обеих лекарственных форм - если отмечается значительное снижение артериального давления, следует ввести в / в допамин или норадреналин. Специфические антидоты нимодипина неизвестны.
|
| Общее для обеих лекарственных форм
Нимодипин может понижать ад при совместном назначении с диуретиками, бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ, антагонистами А1-аденозиновых рецепторов, другими антагонистами кальция, альфа-адреноблокаторами, альфа-метилдопа, ингибиторами фосфодиэстеразы.
Длительное применение нимодипина с антидепрессантом нортриптилином приводит к незначительному снижению концентрации нимодипина в плазме крови (концентрация нортриптилина остается неизменной).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Поскольку нимодипин метаболизируется с участием системы цитохрома P450 3A4, препараты ингибируют эту ферментную систему, могут повышать концентрацию нимодипина в плазме.
Это такие ЛС, как:
- Макролиды, например эритромицин (структурно родственный им азитромицин не обладает такими свойствами);
- Ингибиторы протеаз ВИЧ (например, ритонавир, зидовудин);
- Азоловые антимикотики (например кетоконазол);
- Антидепрессанты нефазодон и флуоксетин (повышение концентрации нимодипина в плазме при совместном назначении достигает 50%);
- Хинупристин / дальфопристин;
- Циметидин;
- Вальпроевая кислота.
При совместном назначении таких препаратов должна быть предусмотрена редукция дозы нимодипина и мониторинг АД.
Грейпфрутовый сок подавляет окислительный метаболизм окисления дигидропиридинов. Сочетания грейпфрутового сока и нимодипина следует избегать, т. К. Это может привести к повышению концентрации нимодипина в плазме крови.
Противоэпилептические препараты, индуцирующие ферментативную систему цитохрома Р450 3А4 - фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин, рифампицин - значительно снижают биодоступность нимодипина, поэтому их совместное применение противопоказано.
Раствор для инфузий
Длительное применение нимодипина с флуоксетином приводит к повышению концентрации нимодипина в плазме крови в среднем на 50%. Концентрация флуоксетина значительно снижается, при этом содержании активного метаболита флуоксетина - норфлуоксетину - не меняется.
У пациентов, находящихся на долговременной терапии галоперидолом, не обнаружено лекарственного взаимодействия нимодипина с галоперидолом.
Одновременное внутривенное назначение зидовудина и нимодипина приводит к значительному увеличению AUC для зидовудина и снижение объема его распределения и клиренса.
Одновременная терапия потенциально нефротоксическими препаратами (например, аминогликозидами, цефалоспоринами, фуросемидом) может вызвать нарушение функции почек. Поэтому в случае проведения подобного лечения, а также у больных с почечной недостаточностью, лечение должно проводится под тщательным контролем. При выявлении нарушения функции почек прием нимодипина следует прекратить.
Инфузионный раствор Нимотопу содержит 23,7 объемных% спирта, необходимо учитывать возможное взаимодействие спирта с другими лекарственными препаратами.
В исследовании на обезьянах одновременное назначение зидовудина и в / в болюсное введение нимодипина приводило к снижению клиренса зидовудина.
|
| - |
| 1479353300 |
| Назначение нимодипина пациентам преклонного возраста с большим количеством сопутствующих заболеваний, тяжелой почечной недостаточностью (величина клубочковой фильтрации
Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
Применение нимодипина может нарушать способность управлять транспортными средствами и механизмами в связи с возможным снижением ад и возникновением головокружения.
При применении инфузионного раствора Нимотоп этот фактор обычно не имеет значения.
|
| Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 ° C.
|