Топ-100
Расписание онлайн
Просмотр. Получение. Онлайн
Прайс услуг. Калькулятор
Оформление вызова онлайн
Онлайн-поликлиника
Специалисты группы компаний
Выбор–поиск услуг / А-Я
Найди свою, что ближе к дому!
Обслуживание по ОМС On-line
Бесплатная диспансеризация
Условия. Запись онлайн.
Медицинские справки и допуски
Правила и условия
Интересные сайты наших партнеров
Информация о группе компаний
Сайты группы компаний
Набор персонала
Банковские реквизиты. Адреса
Жизнь компании
Развернутый каталог сайта
Вопросы. Отзывы. Ответы
Справочник неотложной помощи
Справочник медтерминов / А-Я
Справочник лекарств / А-Я
Справочник заболеваний
Долголетие. Диетология. Косметология.
Чуть больше, чем очень хорошо



Справочник лекарств
Санталь ЦСМ
Все лекарства  |  Классы заболеваний  |  Фарм. действие  |  Фарм. группа  |  Действующие вещества  |  АТХ-классификатор
Алфавитный указатель препаратов:    А  |  Б  |  В  |  Г  |  Д  |  Е  |  Ж  |  З  |  И  |  Й  |  К  |  Л  |  М  |  Н  |  О  |  П  |  Р  |  С  |  Т  |  У  |  Ф  |  Х  |  Ц  |  Ч  |  Ш  |  Э  |  Ю  |  Я

Рекормон [ Recormon ]

Действующие вещества:  

Эпоэтин бета [метоксиполиэтиленгликоль]

Упаковка
Раствор для внутривенного и подкожного введения
Фармакологическое действие
Эпоэтин бета — гликопротеид, состоящий из 165 аминокислот, который, являясь митогенным фактором и гормоном дифференцировки, способствует образованию эритроцитов из частично детерминированных клеток-предшественников эритропоэза. Рекомбинантный эпоэтин бета, полученный методом генной инженерии, по своему аминокислотному и углеводному составу идентичен эритропоэтину человека. Эпоэтин бета после внутривенного и подкожного введения увеличивает число эритроцитов, ретикулоцитов и уровень гемоглобина, а также скорость включения железа (59Fe) в клетки, специфически стимулирует эритропоэз, не влияя на лейкопоэз. Цитотоксического действия эпоэтина бета на костный мозг или на клетки кожи человека не выявлено.
Показания к применению
- симптоматическая анемия при хроническом заболевании почек у больных, находящихся на диализе; - симптоматическая анемия почечного генеза у больных, еще не получающих диализ; - лечение симптоматической анемии у взрослых больных с сóлидными и гематологическими немиелоидными опухолями, получающих химиотерапию; - увеличение объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии. Следует принимать во внимание зарегистрированный риск возникновения тромбоэмболических явлений. Использование по этому показанию возможно только у пациентов с умеренной анемией (уровень гемоглобина — 100–130 г/л (6,21–8,07 ммоль/л), без дефицита железа), если получить достаточное количество консервированной крови невозможно, а плановое крупное элективное оперативное вмешательство может потребовать большого объема крови (≥4 единиц — для женщин или ≥5 единиц — для мужчин); - профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750–1500 г до 34-й недели беременности.
Форма выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ; шприц-тюбик 0.3 мл с иглой (иглами), упаковка контурная ячеистая 3, пачка картонная 2; раствор для внутривенного и подкожного введения 30000 МЕ; шприц-тюбик 0,6 мл с иглой (иглами), упаковка контурная ячеистая 1, пачка картонная 1; раствор для внутривенного и подкожного введения 30000 МЕ; шприц-тюбик 0,6 мл с иглой (иглами), упаковка контурная ячеистая 1, пачка картонная 4;
Фармакодинамика
-
Фармакокинетика
Всасывание При п / к введении препарата больным с уремией длительное всасывание обеспечивает плато концентрации препарата в сыворотке, время достижения Cmax - 12-28 ч. Биодоступность эпоэтина бета при п / к введении - 23-42% по сравнению с в / в введением. Распределение. Объем распределения равен объему циркулирующей плазмы или в 2 раза превышает его. Вывод У больных с уремией и у здоровых добровольцев T1 / 2 при внутривенном введении составляет 4-12 ч. T1 / 2 терминальной фазы при п / к введении больше, чем после в / в введения, и составляет, в среднем, 13-28 час. Фармакокинетика у особых групп пациентов. Фармакокинетика эпоэтина бета у пациентов с печеночной недостаточностью не изучалась.
Использование во время беременности
Епоетин бета не оказывает тератогенного действия на животных. Информация о безопасности применения Рекормона® во время беременности, в период родов и период кормления грудью получена при писляреєстрацийний использовании препарата. При беременности или в период родов Рекормон ® следует назначать с осторожностью, поскольку достаточного опыта применения при беременности и в период родов нет. Эндогенный эритропоэтин секретируется в грудное молоко и полностью всасывается в ЖКТ новорожденного. Выбор между продолжением кормления грудью или продолжением терапии Рекормоном делают с учетом пользы терапии для матери и пользы грудного вскармливания для ребенка.
Использование при нарушени функции почек
-
Противопоказиния к применению
- Повышенная слышал к эпоэтина бета или любому из компонентов препарата (при применении Рекормону для шприц-ручки «Реко-Пен» - также повышенная слышал к бензойной кислоты - метаболита бензилового спирта); - Неконтролируемая артериальная гипертензия; - Инфаркт миокарда или инсульт в течение предшествующего месяца, нестабильная стенокардия или повышенный риск тромбоза глубоких вен (при венозной тромбоэмболии в анамнезе) - при назначении для увеличения объема донорской крови для аутогемотрансфузии; - Возраст до 3 лет для картриджей с лиофилизат для приготовления раствора для п / к введения. С осторожностью: - Рефрактерная анемия при наличии бласттрансформованих клеток, тромбоцитоз, эпилепсия и хроническая печеночная недостаточность; - Масса тела

Побочные действия

Сердечно-сосудистая система: часто - возникновение или усиление уже имеющейся артериальной гипертензии (> 1, 0,1, Нервная система: головные боли (> 1, к Система кроветворения: дозозависимое увеличение числа тромбоцитов (не выходящее за пределы нормы и исчезающее при продолжении терапии), особенно после внутривенного введения препарата. Редко - тромбоцитоз ( 0,01%, Лабораторные показатели: снижение концентрации ферритина в сыворотке одновременно с повышением гемоглобина, снижение сывороточных показателей обмена железа. У больных с уремией - преходящая гиперкалиемия (четкой причинной связи с приемом препарата не установлено), гиперфосфатемия. У недоношенных новорожденных: снижение концентрации ферритина в сыворотке (> 10%), небольшое увеличение числа тромбоцитов, особенно вплоть до 12-14-го дня жизни. Прочие: редко (от ≥1 / 10000 до ≤1 / 1000) - кожные аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница; реакции в месте инъекции. Очень редко (≤1 / 10000) - анафилактоидные реакции; гриппоподобные симптомы (особенно в начале терапии) обычно выражены слабо или умеренно и исчезают через несколько часов или несколько дней: лихорадка, озноб, головные боли, боли в конечностях или костях, недомогание. Постмаркетингове наблюдение: на фоне терапии Рекормоном зарегистрированы отдельные случаи (0,107 случаев на 10000 жинкорокив при использовании Рекормону для лечения анемии почечного генеза в / в и п / к и 0,158 случаев на 10000 пациєнто-лет при п / к введении Рекормону для лечения анемии почечного генеза) парциальной червоноклитковой аплазии, вызванной образованием нейтрализующих антиеритропоетин-антител.

Способ применения и дозы

Лечение анемии у больных с хроническим заболеванием почек П / к или в / в (в течение 2 мин). Больным, находящимся на гемодиализе, - через артериовенозный шунт в конце сеанса диализа. Больным, не получающим гемодиализ, предпочтительно вводит препарат п / к, во избежание пункции периферических вен. Цель лечения - показатель гемоглобина (Hb) 100-120 г / л. Гемоглобин не должен превышать 120 г / л. При повышении Hb более чем на 20 г / л (1,3 ммоль / л) за 4 недели дозу препарата следует уменьшить. У больных с артериальной гипертензией, сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями недельное возрастание Hb и его целевые показатели следует определять индивидуально, в зависимости от клинической картины. Следует проводит тщательное наблюдение за пациентом с целью подбора минимальной дозы, достаточной для обеспечения максимального эффекта препарата. Лечение Рекормоном проводится в 2 этапа. Стадия коррекции П / к, начальная доза - 20 МЕ / кг 3 раза в неделю. При недостаточном повышении Hb (менее 2,5 г / л в неделю) дозу можно увеличивать каждые 4 недели на 20 МЕ / кг 3 раза в неделю. Суммарную недельную дозу препарата можно также делить на ежедневные введения. В / в, начальная доза - 40 МЕ / кг 3 раза в неделю. При недостаточном повышении Hb через месяц дозу можно увеличить до 80 МЕ / кг 3 раза в неделю. При необходимости в дальнейшем дозу следует увеличивать на 20 МЕ / кг 3 раза в неделю, с месячным интервалом. Независимо от способа введения, максимальная доза не должна превышать 720 МЕ / кг в неделю. Поддерживающая терапия Для поддержания целевого показателя Hb (100-120 г / л) дозу вначале следует уменьшить в 2 раза от предыдущей. Впоследствии поддерживающую дозу подбирают индивидуально, с интервалом в 2 или 4 недели. При п / к введении недельную дозу можно вводит за 1 прием или делить на 3 или 7 введений в неделю. При стабилизации состояния на фоне однократного введения в неделю можно перейти на однократное введение с двухнедельным интервалом, в этом случае может понадобиться увеличение дозы. Лечение Рекормоном, как правило, проводится длительно. При необходимости его можно прервать в любое время. Лечение симптоматической анемии у больных с солидными и гематологическими немиєлойдними опухолями, получающих химиотерапию. Препарат вводят п / к, в начальной дозе 30 000 ME в неделю (450 МЕ / кг в неделю), однократно или недельная доза может быть разделена на 3 или 7 введен. Терапия Рекормоном показана Hb ≤110 г / л (6,83 ммоль / л). Показатель Hb не должен превышать 130 г / л (8,07 ммоль / л). При повышении Hb на 10 г / л (0,62 ммоль / л) через 4 недели-терапию следует продолжать в тот же дозе. При повышении Hb менее чем на 10 г / л (0,62 ммоль / л) через 4 нед дозу следует удвоить. При отсутствии повышения Hb на 10 г / л (0,62 ммоль / л) через 8 нед лечение следует прервать, поэтому ответ на терапию Рекормоном маловероятен. Лечение следует продолжать в течение 4 недель после окончания химиотерапии. Максимальная доза не должна превышать 60000 ME на неделю. При достижении целевого показателя Hb для конкретного пациента дозу препарата следует уменьшить на 25-50%. Для предотвращения повышения Hb более 130 г / л может потребоваться дальнейшее уменьшение дозы. При возрастании Hb более чем на 20 г / л (1,3 ммоль / л) в месяц, следует снизить дозу Рекормону на 25-50%. Подготовка больных к взятию донорской крови для последующей аутогемотрансфузии. В / в (в течение 2 мин) или п / к, 2 раза в неделю в течение 4 недель. В тех случаях, когда показатель гематокрита у больного (≥33%) позволяет осуществить забор крови, Рекормон следует ввести в конце процедуры. В течение всего курса лечения гематокрит не должен превышать 48%. Дозу препарата определяют врач-трансфузиолог и хирург индивидуально, в зависимости от того, какой объем крови будет взят у больного и от его эритроцитарного резерва: 1. Объем крови, который будет взят у больного, зависит от предполагаемой кровопотери, имеющихся в наличии методик консервации крови и общего состояния пациента; он должен быть достаточным для того, чтобы избежать переливания крови от второго донора. 2. Объем крови, который будет взят у больного, выражается в единицах (одна единица эквивалентна 180 мл эритроцитов). 3. Возможность донорства зависит, главным образом, от объема крови у данного пациента и исходного гематокрита. Оба показателя определяют эндогенный эритроцитарный резерв, который рассчитывается по следующей формуле: Эндогенный эритроцитарный резерв = объем крови (мл) х (гематокрит - 33): 100 Женщины: объем крови (мл) = 41 (мл / кг) × масса тела (кг) + 1200 (мл) Мужчины: объем крови (мл) = 44 (мл / кг) × масса тела (кг) + 1600 (мл) (при массе тела ≥45 кг). Показания к применению Рекормону и его разовая доза определяются по номограммам, исходя из требуемого объема донорской крови и эндогенного эритроцитарного резерва. Максимальная доза не должна превышать 1600 МЕ / кг в неделю при в / в введении и 1200 МЕ / кг в неделю при п / к введении. Профилактика анемии у недоношенных новорожденных (только шприцы-тюбики с препаратом Рекормон) П / к, 250 МЕ / кг 3 раза в неделю, как можно раньше, преимущественно с 3-го дня жизни в течение 6 недель. Дозирование у особых групп пациентов Дети и подростки. У детей и подростков доза препарата зависит от возраста: как правило, чем меньше возраст, тем более высокие дозы Рекормону нужны. Но поскольку индивидуальный ответ на препарат предсказать невозможно, целесообразно начинать со стандартного режима дозирования (см. «Лечение анемии у больных с хроническим заболеванием почек» и «Профилактика анемии у недоношенных новорожденных»). При лечении анемии, ассоциированной с хроническим заболеванием почек, Рекормон не следует назначать детям до 2 лет. Пожилой возраст. В клинических исследованиях, необходимость в изменении дозы не определена. Способ применения Шприц-тюбик с препаратом Рекормон готов к употреблению. Содержащийся в нем раствор стерилен и не содержит консервантов. Применять следует только светлый прозрачный или слегка опалесцирующий раствор, не содержащий видимых включен. Если после инъекции в шприц-тюбике осталось некоторое количество препарата, повторное введение его недопустимо. Инструкция по применению шприц-тюбика Перед инъекцией необходимо вымыть руки 1. Вынуть один шприц-тюбик из упаковки и убедиться в том, что раствор прозрачен, бесцветен и не содержит видимых включен. Снять колпачок со шприца. 2. Вынуть из упаковки одну иглу, надеть ее на шприц и снять с иглы защитный колпачок. 3. Удалить воздух из шприца и иглы, держа шприц вертикально, осторожно продвигая поршень вверх. Нажымать на поршень до тех пор, пока в шприце не останется необходимая доза Рекормону. 4. Протереть кожу в месте инъекции смоченной спиртом ватой. Большим и указательным пальцем взять кожу в складку. Держа корпус шприца ближе к игле, ввести иглу под кожу. Ввести раствор Рекормону. Быстро вынуть иглу и прижать место укол стерильной сухой ватой. Картридж с Рекормоном для шприц-ручки «Реко-Пен представляет собой двухсекционный картридж, содержащий лиофилизат для приготовления раствора для п / к введения и растворитель с консервантами. Готовый раствор получается путем введения картриджа в шприц-ручку «Реко-Пен» согласно инструкции на «Реко-Пен». Картриджи с Рекормоном следует использовать только в шприц-ручке Реко-Пен». Рекомендуется использовать иглы для шприц-ручки «Реко-Пен» (например иглы «Пенфайн»). Приготовленный в картридже раствор хранится 1 мес при температуре 2-8 ° C. После установки картриджа шприц-ручку «Реко-Пен» вынимают из холодильника только на момент проведения инъекции.

Передозировка

Терапевтический индекс Рекормону очень широкий, однако надлежит принимать во внимание индивидуальный ответ на терапию в начале лечения. Симптомы: возможна чрезмерная фармакодинамическое ответ, т. е. чрезмерный эритропоэз сердечно-сосудистых осложнений, угрожающих жизни. Лечение: при высоком показателе Hb необходимо временно прервать терапию Рекормоном. При необходимости может быть проведена флеботомия.

Взаимодействия с другими препаратами

Полученные к настоящему времени данные не выявили каких-либо взаимодействий Рекормону с другими препаратами. Во избежание несовместимости или снижения активности препарата нельзя использовать другой растворитель и смешивать препарат с другими ЛС или инъекционными растворами.

Особые указания при приеме

Неадекватное применение препарата здоровыми людьми (например в качестве допинга) может вызывать резкое увеличение показателя Hb, сопровождающееся угрожающими жизни осложнениями со стороны сердечно-сосудистой системы. Поскольку в отдельных случаях отмечались анафилактоидные реакции, первая доза препарата должна вводится под контролем врача. Следует регулярно контролировать показатели тромбоцитов, гематокрита и Hb на фоне терапии Рекормоном. Следует с осторожностью применять Рекормон при рефрактерной анемии при наличии бласттрансформованих клеток, эпилепсии, тромбоцитози и хронической печеночной недостаточности. До начала лечения Рекормоном необходимо исключить дефицит витамина B12 и фолиевой кислоты, т.к. они снижают эффективность терапии. Следует исключить дефицит железа до начала лечения Рекормоном®, а также в течение всего периода терапии. При необходимости может быть назначена дополнительная терапия препаратами железа в соответствии с клиническими рекомендациями. При лечении больных с тяжелыми формами фенилкетонурии следует принимать во внимание наличие фенилаланина в качестве вспомогательного вещества: в каждом шприц-тюбике - до 0,3 мг (в дозировках 1 000 и 2000 ME) или до 0,6 мг (в дозировках 10000, 20000, 30000 ME), в каждом картридже - до 0,5 мг. Отсутствие эффекта: наиболее частыми причинами неполного ответа на лечение средствами, стимулирующими эритропоэз, являются дефицит железа и воспаление (как результат уремии или прогрессирующего метастатического рака). Следующие состояния снижают эффективность лечения средствами, стимулирующими эритропоэз: хроническая кровопотеря, фиброз костного мозга, резкое увеличение концентрации алюминия, обусловленное гемодиализом, дефицит фолиевой кислоты или витамина В12, гемолиз. Если все перечисленные состояния исключены и у больного наблюдается внезапное снижение Hb, ретикулоцитопения и обнаруживаются антитела к эритропоэтина, необходимо провести исследование костного мозга для исключения парциальной красноклеточной аплазии (ПККА). При развитии ПККА терапию Рекормоном необходимо остановить и пациентов не следует переводить на терапию другими стимуляторами эритропоэза. ПККА, вызванная нейтрализующими антиеритропоетин-антителами, может быть ассоциирована с терапией стимуляторами эритропоэза, в т.ч. и с терапией Рекормоном (0,107 случаев на 10000 жинкорокив - при использовании Рекормону для лечения анемии почечного генеза в / в и п / к; 0,158 случаев на 10000 жинкорокив - при п / к введении Рекормону для лечения анемии почечного генеза). Не рекомендуется переводить пациентов на терапию Рекормоном при подозрении на наличие или при подтвержденной наличии нейтрализующих эритропоэтин антител. Эффект па опухолевый рост: епоетин являются факторами роста, которые в основном стимулируют образование эритроцитов, еритропоетинових рецепторов могут присутствовать на поверхности различных опухолевых клеток. Нельзя исключить, что средства, стимулирующие эритропоэз, могут стимулировать рост злокачественного образования любого типа. В клинических исследованиях при лечении анемии у онкологических больных епоетином бета статистически достоверного ухудшения показателя выживаемости и прогрессирования опухоли не зарегистрировано. У пациентов с хроническим заболеванием почек или с злокачественными опухолями, получающих химиотерапию, могут возникать эпизоды повышения ад и ухудшение течения уже имеющейся артериальной гипертензии, особенно при резком повышении Hb. Повышение АД может быть устранено медикаментозно, при отсутствии эффекта необходим временный перерыв в лечении Рекормоном. Рекомендуется регулярно контролировать артериальное давление (особенно в начале терапии), в т.ч. между сеансами диализа у пациентов с анемией почечного генеза. У отдельных пациентов с хроническим заболеванием почек может возникать гипертонический криз с явлениями энцефалопатии даже при нормальном или низком АД. Необходима немедленная консультация терапевта и особенно при возникновении внезапных острых мигренеподобных головных болей. В ходе лечения Рекормоном рекомендуется периодически контролировать уровень калия в сыворотке крови. При возникновении гиперкалиемии необходимо временно отменить Рекормон ® до нормализации концентрации калия. Пациентам с хроническим заболеванием почек требуется увеличение дозы гепарина во время сеанса гемодиализа вследствие повышения Hb. Возможна окклюзия диализной системы при неадекватной гепаринизаций. Рекомендуется ранняя ревизия шунта и своевременная профилактика тромбозов (например, прием ацетилсалициловой кислоты). Возможно умеренное дозозависимое увеличение количества тромбоцитов в пределах нормы, особенно после в / в назначения Рекормону, с последующим самостоятельным возвращением к нормальным значениям при продолжении терапии. В первые 8 недель терапии необходим еженедельный подсчет форменных элементов и, особо, тромбоцитов. Если Рекормон назначают перед забором аутологичной донорской крови, следует придерживаться рекомендаций по процедуре донорства: - Кровь можно брать только у пациентов с величиной гематокрита ≥33% (или гемоглобином не менее 110 г / л (6,83 ммоль / л); - Особую осторожность следует соблюдать у больных с массой тела менее 50 кг; - Объем крови, забираемый одномоментно, не должен превышать 12% от расчетного объема крови пациента. Возможно увеличение количества тромбоцитов в пределах нормы у пациентов, получающих Рекормон перед забором аутологичной донорской крови, поэтому следует контролировать число тромбоцитов еженедельно. Лечение Рекормоном прерывают при повышении тромбоцитов более чем на 150 · 109 / л или при тромбоцитози. Лечение Рекормоном показано только тем пациентам, которым наиболее важно избегать гомологичной гемотрансфузии, принимая во внимание соотношение риск-польза при гомологичний трансфузии. Возможно незначительное повышение числа тромбоцитов при профилактике анемии у недоношенных новорожденных (вплоть до 12-14 дня), поэтому рекомендован регулярный контроль тромбоцитов. Решение о применении Рекормону у больных с нефросклерозом, не получающих диализ, необходимо принимать индивидуально, поэтому нельзя полностью исключить возможность более быстрого ухудшения функции почек. В большинстве случаев одновременно с повышением гемоглобина снижается концентрация ферритина в сыворотке. Поэтому всем больным с анемией почечного генеза и с концентрацией ферритина сыворотки менее 100 мкг / л или насыщением трансферрина менее 20% рекомендуется пероральный прием препаратов железа (Fe2 +) в дозе 200-300 мг / сутки. Больным с онкологическими и гематологическими заболеваниями терапию препаратами железа проводят по тем же принципам, при этом пациентам с миєломною болезнью, неходжкинскими лимфомами или хроническим лимфоцитарный лейкозом с насыщением трансферрина менее 25% можно вводит 100 мг Fe3 + в неделю в / в. Недоношенным детям пероральная терапия препаратами железа в дозе 2 мг Fe2 + в сутки должна назначаться как можно раньше (самое позднее - на 14-й день жизни). Дозу железа корректируют в зависимости от уровня сывороточного ферритина. Если он стойко сохраняется на уровне ниже 100 мкг / мл или есть другие признаки дефицита железа, дозу препаратов железа следует увеличить до 5-10 мг / сут и проводит терапию до купирования признаков недостаточности железа. Больным с умеренной анемией перед плановым крупным оперативным вмешательством препарат назначают с учету преимущества применения эпоэтина бета и повышением риска тромбоэмболических осложнений. У больных, готовящихся к сдаче крови для последующей аутотрансфузий, поскольку в них есть указания на временный дефицит железа, пероральную терапию препаратами железа (Fe2 +) в дозе 300 мг / сут следует начинать одновременно с терапией Рекормоном и продолжать до нормализации показателей ферритина. Если несмотря на пероральную заместительную терапию железом, развиваются признаки недостаточности железа (уровень ферритина ≤20 мкг / л или насыщения трансферрина менее 20%), необходимо рассмотреть вопрос о дополнительном в / в введении препаратов железа. Раствор Рекормону в картридже содержит в качестве консерванта бензиловый спирт, способный вызывать у новорожденных неврологические и другие осложнения, которые иногда могут носит фатальный характер. Влияние на способное управлять автомобилем и работу с механизмами Исследования по изучению влияния препарата на способное управлять автомобилем и работу с механизмами не проводились. Исходя из механизма действия и профиля безопасности, Рекормон не обладает таким действием.

Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 2-8 ° C (Не замораживать).

Срок годности

24 мес.

Принадлежность к ATX-классификации:

Побочные действия
Сердечно-сосудистая система: часто - возникновение или усиление уже имеющейся артериальной гипертензии (> 1, 0,1, Нервная система: головные боли (> 1, к Система кроветворения: дозозависимое увеличение числа тромбоцитов (не выходящее за пределы нормы и исчезающее при продолжении терапии), особенно после внутривенного введения препарата. Редко - тромбоцитоз ( 0,01%, Лабораторные показатели: снижение концентрации ферритина в сыворотке одновременно с повышением гемоглобина, снижение сывороточных показателей обмена железа. У больных с уремией - преходящая гиперкалиемия (четкой причинной связи с приемом препарата не установлено), гиперфосфатемия. У недоношенных новорожденных: снижение концентрации ферритина в сыворотке (> 10%), небольшое увеличение числа тромбоцитов, особенно вплоть до 12-14-го дня жизни. Прочие: редко (от ≥1 / 10000 до ≤1 / 1000) - кожные аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница; реакции в месте инъекции. Очень редко (≤1 / 10000) - анафилактоидные реакции; гриппоподобные симптомы (особенно в начале терапии) обычно выражены слабо или умеренно и исчезают через несколько часов или несколько дней: лихорадка, озноб, головные боли, боли в конечностях или костях, недомогание. Постмаркетингове наблюдение: на фоне терапии Рекормоном зарегистрированы отдельные случаи (0,107 случаев на 10000 жинкорокив при использовании Рекормону для лечения анемии почечного генеза в / в и п / к и 0,158 случаев на 10000 пациєнто-лет при п / к введении Рекормону для лечения анемии почечного генеза) парциальной червоноклиткової аплазии, вызванной образованием нейтрализующих антиеритропоетин-антител.
Способ применения и дозировка
Лечение анемии у больных с хроническим заболеванием почек П / к или в / в (в течение 2 мин). Больным, находящимся на гемодиализе, - через артериовенозный шунт в конце сеанса диализа. Больным, не получающим гемодиализ, предпочтительно вводит препарат п / к, во избежание пункции периферических вен. Цель лечения - показатель гемоглобина (Hb) 100-120 г / л. Гемоглобин не должен превышать 120 г / л. При повышении Hb более чем на 20 г / л (1,3 ммоль / л) за 4 недели дозу препарата следует уменьшить. У больных с артериальной гипертензией, сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями недельное возрастание Hb и его целевые показатели следует определять индивидуально, в зависимости от клинической картины. Следует проводит тщательное наблюдение за пациентом с целью подбора минимальной дозы, достаточной для обеспечения максимального эффекта препарата. Лечение Рекормоном проводится в 2 этапа. Стадия коррекции П / к, начальная доза - 20 МЕ / кг 3 раза в неделю. При недостаточном повышении Hb (менее 2,5 г / л в неделю) дозу можно увеличивать каждые 4 недели на 20 МЕ / кг 3 раза в неделю. Суммарную недельную дозу препарата можно также делить на ежедневные введения. В / в, начальная доза - 40 МЕ / кг 3 раза в неделю. При недостаточном повышении Hb через месяц дозу можно увеличить до 80 МЕ / кг 3 раза в неделю. При необходимости в дальнейшем дозу следует увеличивать на 20 МЕ / кг 3 раза в неделю, с месячным интервалом. Независимо от способа введения, максимальная доза не должна превышать 720 МЕ / кг в неделю. Поддерживающая терапия Для поддержания целевого показателя Hb (100-120 г / л) дозу вначале следует уменьшить в 2 раза от предыдущей. Впоследствии поддерживающую дозу подбирают индивидуально, с интервалом в 2 или 4 недели. При п / к введении недельную дозу можно вводит за 1 прием или делить на 3 или 7 введений в неделю. При стабилизации состояния на фоне однократного введения в неделю можно перейти на однократное введение с двухнедельным интервалом, в этом случае может понадобиться увеличение дозы. Лечение Рекормоном, как правило, проводится длительно. При необходимости его можно прервать в любое время. Лечение симптоматической анемии у больных с солидными и гематологическими немиєлойдними опухолями, получающих химиотерапию. Препарат вводят п / к, в начальной дозе 30 000 ME в неделю (450 МЕ / кг в неделю), однократно или недельная доза может быть разделена на 3 или 7 введен. Терапия Рекормоном показана Hb ≤110 г / л (6,83 ммоль / л). Показатель Hb не должен превышать 130 г / л (8,07 ммоль / л). При повышении Hb на 10 г / л (0,62 ммоль / л) через 4 недели-терапию следует продолжать в тот же дозе. При повышении Hb менее чем на 10 г / л (0,62 ммоль / л) через 4 нед дозу следует удвоить. При отсутствии повышения Hb на 10 г / л (0,62 ммоль / л) через 8 нед лечение следует прервать, поэтому ответ на терапию Рекормоном маловероятен. Лечение следует продолжать в течение 4 недель после окончания химиотерапии. Максимальная доза не должна превышать 60000 ME на неделю. При достижении целевого показателя Hb для конкретного пациента дозу препарата следует уменьшить на 25-50%. Для предотвращения повышения Hb более 130 г / л может потребоваться дальнейшее уменьшение дозы. При возрастании Hb более чем на 20 г / л (1,3 ммоль / л) в месяц, следует снизить дозу Рекормону на 25-50%. Подготовка больных к взятию донорской крови для последующей аутогемотрансфузии. В / в (в течение 2 мин) или п / к, 2 раза в неделю в течение 4 недель. В тех случаях, когда показатель гематокрита у больного (≥33%) позволяет осуществить забор крови, Рекормон следует ввести в конце процедуры. В течение всего курса лечения гематокрит не должен превышать 48%. Дозу препарата определяют врач-трансфузиолог и хирург индивидуально, в зависимости от того, какой объем крови будет взят у больного и от его эритроцитарного резерва: 1. Объем крови, который будет взят у больного, зависит от предполагаемой кровопотери, имеющихся в наличии методик консервации крови и общего состояния пациента; он должен быть достаточным для того, чтобы избежать переливания крови от второго донора. 2. Объем крови, который будет взят у больного, выражается в единицах (одна единица эквивалентна 180 мл эритроцитов). 3. Возможность донорства зависит, главным образом, от объема крови у данного пациента и исходного гематокрита. Оба показателя определяют эндогенный эритроцитарный резерв, который рассчитывается по следующей формуле: Эндогенный эритроцитарный резерв = объем крови (мл) х (гематокрит - 33): 100 Женщины: объем крови (мл) = 41 (мл / кг) × масса тела (кг) + 1200 (мл) Мужчины: объем крови (мл) = 44 (мл / кг) × масса тела (кг) + 1600 (мл) (при массе тела ≥45 кг). Показания к применению Рекормону и его разовая доза определяются по номограммам, исходя из требуемого объема донорской крови и эндогенного эритроцитарного резерва. Максимальная доза не должна превышать 1600 МЕ / кг в неделю при в / в введении и 1200 МЕ / кг в неделю при п / к введении. Профилактика анемии у недоношенных новорожденных (только шприцы-тюбики с препаратом Рекормон) П / к, 250 МЕ / кг 3 раза в неделю, как можно раньше, преимущественно с 3-го дня жизни в течение 6 недель. Дозирование у особых групп пациентов Дети и подростки. У детей и подростков доза препарата зависит от возраста: как правило, чем меньше возраст, тем более высокие дозы Рекормону нужны. Но поскольку индивидуальный ответ на препарат предсказать невозможно, целесообразно начинать со стандартного режима дозирования (см. «Лечение анемии у больных с хроническим заболеванием почек» и «Профилактика анемии у недоношенных новорожденных»). При лечении анемии, ассоциированной с хроническим заболеванием почек, Рекормон не следует назначать детям до 2 лет. Пожилой возраст. В клинических исследованиях, необходимость в изменении дозы не определена. Способ применения Шприц-тюбик с препаратом Рекормон готов к употреблению. Содержащийся в нем раствор стерилен и не содержит консервантов. Применять следует только светлый прозрачный или слегка опалесцирующий раствор, не содержащий видимых включен. Если после инъекции в шприц-тюбике осталось некоторое количество препарата, повторное введение его недопустимо. Инструкция по применению шприц-тюбика Перед инъекцией необходимо вымыть руки 1. Вынуть один шприц-тюбик из упаковки и убедиться в том, что раствор прозрачен, бесцветен и не содержит видимых включен. Снять колпачок со шприца. 2. Вынуть из упаковки одну иглу, надеть ее на шприц и снять с иглы защитный колпачок. 3. Удалить воздух из шприца и иглы, держа шприц вертикально, осторожно продвигая поршень вверх. Нажымать на поршень до тех пор, пока в шприце не останется необходимая доза Рекормону. 4. Протереть кожу в месте инъекции смоченной спиртом ватой. Большим и указательным пальцем взять кожу в складку. Держа корпус шприца ближе к игле, ввести иглу под кожу. Ввести раствор Рекормону. Быстро вынуть иглу и прижать место укол стерильной сухой ватой. Картридж с Рекормоном для шприц-ручки «Реко-Пен представляет собой двухсекционный картридж, содержащий лиофилизат для приготовления раствора для п / к введения и растворитель с консервантами. Готовый раствор получается путем введения картриджа в шприц-ручку «Реко-Пен» согласно инструкции на «Реко-Пен». Картриджи с Рекормоном следует использовать только в шприц-ручке Реко-Пен». Рекомендуется использовать иглы для шприц-ручки «Реко-Пен» (например иглы «Пенфайн»). Приготовленный в картридже раствор хранится 1 мес при температуре 2-8 ° C. После установки картриджа шприц-ручку «Реко-Пен» вынимают из холодильника только на момент проведения инъекции.
Передозировка
Терапевтический индекс Рекормону очень широкий, однако надлежит принимать во внимание индивидуальный ответ на терапию в начале лечения. Симптомы: возможна чрезмерная фармакодинамическое ответ, т. е. чрезмерный эритропоэз сердечно-сосудистых осложнений, угрожающих жизни. Лечение: при высоком показателе Hb необходимо временно прервать терапию Рекормоном. При необходимости может быть проведена флеботомия.
Взаимодействие с другими препаратами
Полученные к настоящему времени данные не выявили каких-либо взаимодействий Рекормону с другими препаратами. Во избежание несовместимости или снижения активности препарата нельзя использовать другой растворитель и смешивать препарат с другими ЛС или инъекционными растворами.
Меры предосторожности
-
Особые указания при приеме
Неадекватное применение препарата здоровыми людьми (например в качестве допинга) может вызывать резкое увеличение показателя Hb, сопровождающееся угрожающими жизни осложнениями со стороны сердечно-сосудистой системы. Поскольку в отдельных случаях отмечались анафилактоидные реакции, первая доза препарата должна вводиться под контролем врача. Следует регулярно контролировать показатели тромбоцитов, гематокрита и Hb на фоне терапии Рекормоном. Следует с осторожностью применять Рекормон при рефрактерной анемии при наличии бласттрансформованих клеток, эпилепсии, тромбоцитози и хронической печеночной недостаточности. До начала лечения Рекормоном необходимо исключить дефицит витамина B12 и фолиевой кислоты, т.к. они снижают эффективность терапии. Следует исключить дефицит железа до начала лечения Рекормоном®, а также в течение всего периода терапии. При необходимости может быть назначена дополнительная терапия препаратами железа в соответствии с клиническими рекомендациями. При лечении больных с тяжелыми формами фенилкетонурии следует принимать во внимание наличие фенилаланина в качестве вспомогательного вещества: в каждом шприц-тюбике - до 0,3 мг (в дозировках 1 000 и 2000 ME) или до 0,6 мг (в дозировках 10000, 20000, 30000 ME), в каждом картридже - до 0,5 мг. Отсутствие эффекта: наиболее частыми причинами неполного ответа на лечение средствами, стимулирующими эритропоэз, являются дефицит железа и воспаление (как результат уремии или прогрессирующего метастатического рака). Следующие состояния снижают эффективность лечения средствами, стимулирующими эритропоэз: хроническая кровопотеря, фиброз костного мозга, резкое увеличение концентрации алюминия, обусловленное гемодиализом, дефицит фолиевой кислоты или витамина В12, гемолиз. Если все перечисленные состояния исключены и у больного наблюдается внезапное снижение Hb, ретикулоцитопения и обнаруживаются антитела к эритропоэтина, необходимо провести исследование костного мозга для исключения парциальной красноклеточной аплазии (ПККА). При развитии ПККА терапию Рекормоном необходимо прекратить и пациентов не следует переводить на терапию другими стимуляторами эритропоэза. ПККА, вызванная нейтрализующими антиеритропоетин-антителами, может быть ассоциирована с терапией стимуляторами эритропоэза, в т.ч. и с терапией Рекормоном (0,107 случаев на 10000 жинкорокив - при использовании Рекормону для лечения анемии почечного генеза в / в и п / к; 0,158 случаев на 10000 жинкорокив - при п / к введении Рекормону для лечения анемии почечного генеза). Не рекомендуется переводить пациентов на терапию Рекормоном при подозрении на наличие или при подтвержденной наличии нейтрализующих эритропоэтин антител. Эффект па опухолевый рост: епоетин являются факторами роста, которые в основном стимулируют образование эритроцитов, еритропоетинових рецепторов могут присутствовать на поверхности различных опухолевых клеток. Нельзя исключить, что средства, стимулирующие эритропоэз, могут стимулировать рост злокачественного образования любого типа. В клинических исследованиях при лечении анемии у онкологических больных епоетином бета статистически достоверного ухудшения показателя выживаемости и прогрессирования опухоли не зарегистрировано. У пациентов с хроническим заболеванием почек или с злокачественными опухолями, получающих химиотерапию, могут возникать эпизоды повышения ад и ухудшение течения уже имеющейся артериальной гипертензии, особенно при резком повышении Hb. Повышение АД может быть устранено медикаментозно, при отсутствии эффекта необходим временный перерыв в лечении Рекормоном. Рекомендуется регулярно контролировать артериальное давление (особенно в начале терапии), в т.ч. между сеансами диализа у пациентов с анемией почечного генеза. У отдельных пациентов с хроническим заболеванием почек может возникать гипертонический криз с явлениями энцефалопатии даже при нормальном или низком АД. Необходима немедленная консультация терапевта и особенно при возникновении внезапных острых мигренеподобных головных болей. В ходе лечения Рекормоном рекомендуется периодически контролировать уровень калия в сыворотке крови. При возникновении гиперкалиемии необходимо временно отменить Рекормон ® до нормализации концентрации калия. Пациентам с хроническим заболеванием почек требуется увеличение дозы гепарина во время сеанса гемодиализа вследствие повышения Hb. Возможна окклюзия диализной системы при неадекватной гепаринизациї. Рекомендуется ранняя ревизия шунта и своевременная профилактика тромбозов (например, прием ацетилсалициловой кислоты). Возможно умеренное дозозависимое увеличение количества тромбоцитов в пределах нормы, особенно после в / в назначения Рекормону, с последующим самостоятельным возвращением к нормальным значениям при продолжении терапии. В первые 8 недель терапии необходим еженедельный подсчет форменных элементов и, особо, тромбоцитов. Если Рекормон назначают перед забором аутологичной донорской крови, следует придерживаться рекомендаций по процедуре донорства: - Кровь можно брать только у пациентов с величиной гематокрита ≥33% (или гемоглобином не менее 110 г / л (6,83 ммоль / л); - Особую осторожность следует соблюдать у больных с массой тела менее 50 кг; - Объем крови, забираемый одномоментно, не должен превышать 12% от расчетного объема крови пациента. Возможно увеличение количества тромбоцитов в пределах нормы у пациентов, получающих Рекормон перед забором аутологичной донорской крови, поэтому следует контролировать число тромбоцитов еженедельно. Лечение Рекормоном прерывают при повышении тромбоцитов более чем на 150 · 109 / л или при тромбоцитози. Лечение Рекормоном показано только тем пациентам, которым наиболее важно избегать гомологичной гемотрансфузии, принимая во внимание соотношение риск-польза при гомологичний трансфузии. Возможно незначительное повышение числа тромбоцитов при профилактике анемии у недоношенных новорожденных (вплоть до 12-14 дня), поэтому рекомендован регулярный контроль тромбоцитов. Решение о применении Рекормону у больных с нефросклерозом, не получающих диализ, необходимо принимать индивидуально, поэтому нельзя полностью исключить возможность более быстрого ухудшения функции почек. В большинстве случаев одновременно с повышением гемоглобина снижается концентрация ферритина в сыворотке. Поэтому всем больным с анемией почечного генеза и с концентрацией ферритина сыворотки менее 100 мкг / л или насыщением трансферрина менее 20% рекомендуется пероральный прием препаратов железа (Fe2 +) в дозе 200-300 мг / сутки. Больным с онкологическими и гематологическими заболеваниями терапию препаратами железа проводят по тем же принципам, при этом пациентам с миєломною болезнью, неходжкинскими лимфомами или хроническим лимфоцитарный лейкоз с насыщением трансферрина менее 25% можно вводить 100 мг Fe3 + в неделю в / в. Недоношенным детям пероральная терапия препаратами железа в дозе 2 мг Fe2 + в сутки должна назначаться как можно раньше (самое позднее - на 14-й день жизни). Дозу железа корректируют в зависимости от уровня сывороточного ферритина. Если он стойко сохраняется на уровне ниже 100 мкг / мл или есть другие признаки дефицита железа, дозу препаратов железа следует увеличить до 5-10 мг / сут и проводить терапию до купирования признаков недостаточности железа. Больным с умеренной анемией перед плановым крупным оперативным вмешательством препарат назначают с учетом преимущества применения эпоэтина бета и повышением риска тромбоэмболических осложнений. У больных, готовящихся к сдаче крови для последующей аутотрансфузиї, поскольку в них есть указания на временный дефицит железа, пероральную терапию препаратами железа (Fe2 +) в дозе 300 мг / сут следует начинать одновременно с терапией Рекормоном и продолжать до нормализации показателей ферритина. Если несмотря на пероральную заместительную терапию железом, развиваются признаки недостаточности железа (уровень ферритина ≤20 мкг / л или насыщения трансферрина менее 20%), необходимо рассмотреть вопрос о дополнительном в / в введении препаратов железа. Раствор Рекормону в картридже содержит в качестве консерванта бензиловый спирт, способный вызывать у новорожденных неврологические и другие осложнения, которые иногда могут носить фатальный характер. Влияние на способность управлять автомобилем и работу с механизмами Исследования по изучению влияния препарата на способность управлять автомобилем и работу с механизмами не проводились. Исходя из механизма действия и профиля безопасности, Рекормон не обладает таким действием.
Особые случаи при приеме
-
Условия хранения
Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 2-8 ° C (Не замораживать).
Срок годности
24 мес.
© Copyright 2020, Медицинское объединение САНТАЛЬ