Топ-100
Расписание онлайн
Просмотр. Получение. Онлайн
Прайс услуг. Калькулятор
Оформление вызова онлайн
Онлайн-поликлиника
Специалисты группы компаний
Выбор–поиск услуг / А-Я
Найди свою, что ближе к дому!
Обслуживание по ОМС On-line
Бесплатная диспансеризация
Условия. Запись онлайн.
Медицинские справки и допуски
Интересные сайты наших партнеров
Информация о группе компаний
Сайты группы компаний
Набор персонала
Банковские реквизиты. Адреса
Жизнь компании
Развернутый каталог сайта
Вопросы. Отзывы. Ответы
Справочник медтерминов / А-Я
Справочник лекарств / А-Я
Справочник заболеваний
Долголетие. Диетология. Косметология.
Чуть больше, чем очень хорошо



Справочник лекарств
Санталь ЦСМ
Все лекарства  |  Классы заболеваний  |  Фарм. действие  |  Фарм. группа  |  Действующие вещества  |  АТХ-классификатор
Алфавитный указатель препаратов:    А  |  Б  |  В  |  Г  |  Д  |  Е  |  Ж  |  З  |  И  |  Й  |  К  |  Л  |  М  |  Н  |  О  |  П  |  Р  |  С  |  Т  |  У  |  Ф  |  Х  |  Ц  |  Ч  |  Ш  |  Э  |  Ю  |  Я

Флуоресцеин Новартис [ Fluorescein Novartis ]

Действующие вещества:  

Флуоресцеин натрия

Упаковка
fluorescein-novartis-rastvor-dlya-vnutrivennogo-vvedeniya
Фармакологическое действие
Раствор для внутривенного введения
Показания к применению
Раствор флуоресцеина натрия является диагностическим красителем. При стимуляции флуоресцеина синим светом (абсорбция от 465 до 490 нм), наблюдается желто-зеленая флуоресценция с длиной волны от 520 до 530 нм. Метод флуоресцентной ангиографии (ФАГ) глазного дна позволяет диагностировать нарушение кровообращения в сетчатке.
Форма выпуска
Флуоресцентная ангиография глазного дна и сосудистого русла радужки. Препарат предназначен только для диагностических целей.
Фармакодинамика
раствор для внутривенного введения 100 мг / мл; ампула 5 мл, пачка картонная 10; Состав Раствор для внутривенного введения 1 амп. флуоресцеїн натрия 500 мг (соответствует 0,442 мг флуоресцеиновой кислоты) вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода для инъекций в ампулах по 5 мл; в пачке картонной 10 амп.
Фармакокинетика
Раствор флуоресцеина натрия является диагностическим красителем. При стимуляции флуоресцеина синим светом (абсорбция от 465 до 490 нм), наблюдается желто-зеленая флуоресценция с длиной волны от 520 до 530 нм. Метод флуоресцентной ангиографии (ФАГ) глазного дна позволяет диагностировать нарушения кровообращения в сетчатке.
Использование во время беременности
Распределение. После внутривенного введения флуоресцеїн натрия быстро распределяется в организме и достигает сосудов сетчатки через несколько секунд. Связывание с белками плазмы крови. В плазме крови 50-84% препарата связывается с белками (особенно с альбумином) и около 15-17% - с эритроцитами. После введения флуоресцеина натрия кожа пациента временно приобретает желтоватый оттенок, исчезающий через 6-12 часов. Метаболизм В организме препарат быстро метаболизируется до глюкуронида флуоресцеина, также обладает флуоресцентными свойствами. Через 4-5 ч после введения препарат обнаруживается в плазме крови в основном в виде глюкуронида. Глюкуронови метаболит в меньшей степени связывается с белками плазмы, чем флуоресцеїн. Вывод Конечные T1 / 2 флуоресцеина натрия и его глюкуронови метаболита из плазмы составляют примерно 23,5 и 264 мин соответственно. За 48 ч происходит почти полное (на 90%) выведение флуоресцеина натрия и его метаболитов с желчью и мочой. Препарат определяется в моче в течение 24-36 ч с постепенным снижением его концентрации. В течение 24-36 ч после введения флуоресцеина натрия отмечается ярко-желтое окрашивание мочи. У пациентов с сахарным диабетом фармакокинетические параметры флуоресцеина натрия не изменяются.
Использование при нарушени функции почек
Потенциальный риск для плода при проведении ФАГ у беременных женщин неизвестен. Препарат не следует применять при беременности за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза от исследования для матери превышает потенциальный риск для плода. Флуоресцеїн натрия выделяется с грудным молоком. Следует отказаться от грудного вскармливания в течение 2 дней после проведения ФАГ.
Противопоказиния к применению
-
Побочные действия
повышенная чувствительность к флуоресцеина натрия или любому другому компоненту препарата; интратекальне или внутриартериальное введение. С осторожностью: следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с аллергией или бронхиальной астмой в анамнезе. При необходимости проведения ФАГ больным с непереносимостью других ангиографичних красителей или тяжелыми аллергическими реакциями в анамнезе, следует очень тщательно соотнести предполагаемую пользу от исследования и потенциальный риск развития тяжелой аллергии, с возможным летальным исходом (по данным литературы, 1 смертельный случай на 220 000 ангиографичних исследований). Клинические исследования по применению раствора флуоресцеина Новартис у детей и подростков младше 18 лет не проводились.
Способ применения и дозировка
Наиболее частыми нежелательными реакциями при применении препарата являются тошнота и рвота. Аллергические реакции: развитие гиперчувствительности, проявляющейся кожными реакциями (крапивница) и в редких случаях - анафилактические / анафилактоидные шоком с возможным летальным исходом. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: потеря сознания, судороги, расстройство мозгового кровообращения, головная боль, головокружение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, боль в груди, остановка сердца, острый инфаркт миокарда и тяжелый шок. Со стороны дыхательной системы: диспноэ, отек гортани, бронхоспазм. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запоры, диарея. Дерматологические реакции: гиперемия, зуд, дерматит, временное желтоватое окрашивание кожи, сохраняющееся до 12 ч после введения флюоресцеина. Со стороны мочеполовой системы: возможно ярко-желтое окрашивание мочи в течение 24-36 ч после введения флуоресцеина натрия. Со стороны организма в целом: озноб, приливы. Реакции в месте введения: тромбофлебит в месте инъекции, екстравазация раствора препарата, что вызывает сильную боль с возможным последующим развитием некроза тканей при попадании препарата под кожу возможно развитие подкожной гранулемы и токсического неврита локтевого нерва.
Передозировка
В / в, струйно. Взрослым - 5 мл препарата (1 амп.). Пациентам пожилого возраста не нуждаются в корректировки режима дозирования препарата. Детям и подросткам. Клинические исследования по применению раствора флуоресцеина Новартис у детей и подростков младше 18 лет не проводились. Данной категории больных препарат рекомендуется назначать из расчета, например, 5 мг / кг.
Взаимодействие с другими препаратами
Данные о передозировке препарата отсутствуют.
Меры предосторожности
При применении флуоресцеина натрия у пациентов, получающих бета-адреноблокаторы, анафилактические / анафилактоидные реакции могут быть более выраженными. ФАГ может влиять на результаты клинических анализов крови и мочи. Несовместимость Препарат нельзя смешивать с другими ЛС. В растворах ЛС с кислым рН (особенно антигистаминных препаратов) происходит осаждение флуоресцеина. ЛС с кислым рН не следует вводить одновременно с препаратом через общую систему для в / в введения.
Особые указания при приеме
-
Особые случаи при приеме
1479347592
Условия хранения
Перед проведением ФАГ следует тщательно собрать полный медицинский анамнез, включая аллергологический; необходимо уточнить применение лекарственных препаратов (особенно бета-адреноблокаторов, включая глазные капли) и наличие в анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний. В редких случаях при проведении ФАГ у пациентов, получающих бета-адреноблокаторы, возможно развитие тяжелых анафилактических реакций с летальным исходом. При необходимости проведения ФАГ у больных с установленным риском реакций гиперчувствительности, особенно получающих терапию бета-адреноблокаторами, включая глазные капли, диагностическую процедуру следует проводить в присутствии реаниматолога. Для купирования реакций гиперчувствительности пациентам, получающим бета - адреноблокаторы, включая глазные капли, могут потребоваться более интенсивные реанимационные мероприятия в связи уменьшением эффективности эпинефрина и инфузионной терапии. Перед введением препарата необходимо внимательно осмотреть ампулу. Раствор флуоресцеина натрия нельзя использовать при изменении цвета или появлении нерастворившихся видимых частиц. Препарат не следует смешивать с другими ЛС или разбавлять другими растворами в одном шприце. Для предотвращения реакций физической несовместимости следует промывать канюлю для в / в введения до и после введения препаратов. Больной должен находиться под тщательным наблюдением врача как минимум в течение 30 мин после ФАГ. В помещении для проведения исследования следует заранее приготовить соответствующее реанимационное оборудование и ЛС, необходимые для купирования реакций гиперчувствительности (например эпинефрин, инфузионные растворы для восполнения ОЦК и кортикостероиды). Для предупреждения развития кровоизлияний в окружающие ткани (экстравазации) следует соблюдать осторожность при введении флуоресцеина натрия в вену; правильно установить иглу для в / в введения и контролировать поступление препарата. При экстравазации раствора флуоресцеина натрия, обладающего высоким значением рН, может развиваться тяжелое местное повреждение тканей. Екстравазация в зоне инъекции препарата может вызывать сильную боль, тромбофлебит, воспаление с возможным некрозом. При выходе препарата из венозного русла необходимо немедленно прекратить его введение и принять соответствующие меры по лечению повреждения тканей и уменьшения боли. Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами Данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять автомобилем или осуществлять работу с механизмами нет. Поскольку обычно для проведения ФАГ глазного дна необходимо также применение ЛС, вызывающих расширение зрачка и циклоплегия, пациентов следует предупреждать о возможном негативном влиянии этих препаратов на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Срок годности
При температурі не вище 25 ° C.
© Copyright 2022, Медицинское объединение САНТАЛЬ