Алфавитный указатель препаратов:
А
|
Б
|
В
|
Г
|
Д
|
Е
|
Ж
|
З
|
И
|
Й
|
К
|
Л
|
М
|
Н
|
О
|
П
|
Р
|
С
|
Т
|
У
|
Ф
|
Х
|
Ц
|
Ч
|
Ш
|
Э
|
Ю
|
Я
Памол [ Pamol ] |
|
|
| pamol-tabletki-shipuchie |
| Таблетки шипучие |
| Ингибирует синтез ПГ и снижает возбудимость центра терморегуляции гипоталамуса. Быстро всасывается из ЖКТ, связывается с белками плазмы. T1/2 из плазмы 1–4 ч.
Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, менее 5% экскретируется в неизмененном виде. |
| Лихорадка, боли: головная, зубная, мышечная, суставная, при менструации. |
| Таблетки для приготовления шипучего напитка 500 мг; флакон (флакончик) 20; |
| Ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции.
В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта.
Отсутствие блокирующего влияния на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка Na+ и воды) и слизистую оболочку ЖКТ. |
| Всасывается практически полностью при введении в желудок.
Максимальная концентрация в плазме достигается в первом варианте через 0,5–1 ч (после применения шипучих таблеток быстрее) и через 2–3 ч во втором варианте.
Действие продолжается 4–6 ч после приема внутрь (несколько дольше после ректального введения). Степень связывания с белками плазмы незначительна.
Метаболизируется в печени. Метаболиты парацетамола обладают определенной гепатотоксичностью, но в обычных концентрациях она не проявляется (образуются глюкурониды и сульфаты).
Около 80% выводится почками. |
| Можно применять в терапевтических дозах. |
| - |
| Тяжелая печеночная и почечная недостаточность. |
| Диспепсия, нарушение функции почек и печени (при длительном применении в больших дозах), отеки (за счет натрия в составе шипучих таблеток), гипогликемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, аллергические реакции. |
| Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 ч после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия).
Взрослым и подросткам старше 12 лет (масса тела более 40 кг) разовая доза - 500 мг; максимальная разовая доза - 1 г.
Кратность назначения - до 4 раз в сутки.
Максимальная суточная доза - 4 г; максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней. У пациентов с нарушениями функции печени или почек, с синдромом Жильбера, у пожилых больных суточная доза должна быть уменьшена и увеличен интервал между приемами.
Дети: максимальная суточная доза для детей
до 6 мес (до 7 кг) - 350 мг,
до 1 года (до 10 кг) - 500 мг,
до 3 лет (до 15 кг) - 750 мг,
до 6 лет (до 22 кг) - 1 г,
до 9 лет (до 30 кг) - 1.5 г,
до 12 лет (до 40 кг) - 2 г. |
| - |
| Зидовудин увеличивает (особенно при длительном применении) опасность возникновения нейтропении.
Барбитураты, алкоголизм, недостаточное питание повышают гепатотоксичность. На фоне парацетамола возрастает концентрация хлорамфеникола в плазме крови. |
| Риск передозировки возрастает у больных с алкогольными заболеваниями печени нецирротического характера. |
| 1476900066 |
| - |
| При комнатной температуре. |
|
