Топ-100
Расписание онлайн
Просмотр. Получение. Онлайн
Прайс услуг. Калькулятор
Оформление вызова онлайн
Онлайн-поликлиника
Специалисты группы компаний
Выбор–поиск услуг / А-Я
Найди свою, что ближе к дому!
Обслуживание по ОМС On-line
Бесплатная диспансеризация
Условия. Запись онлайн.
Медицинские справки и допуски
Правила и условия
Интересные сайты наших партнеров
Информация о группе компаний
Сайты группы компаний
Набор персонала
Банковские реквизиты. Адреса
Жизнь компании
Развернутый каталог сайта
Вопросы. Отзывы. Ответы
Справочник неотложной помощи
Справочник медтерминов / А-Я
Справочник лекарств / А-Я
Справочник заболеваний
Долголетие. Диетология. Косметология.
Чуть больше, чем очень хорошо



Справочник лекарств
Санталь ЦСМ
Все лекарства  |  Классы заболеваний  |  Фарм. действие  |  Фарм. группа  |  Действующие вещества  |  АТХ-классификатор
Алфавитный указатель препаратов:    А  |  Б  |  В  |  Г  |  Д  |  Е  |  Ж  |  З  |  И  |  Й  |  К  |  Л  |  М  |  Н  |  О  |  П  |  Р  |  С  |  Т  |  У  |  Ф  |  Х  |  Ц  |  Ч  |  Ш  |  Э  |  Ю  |  Я

Ноотобрил [ Nootobril ]

Действующие вещества:  

Пирацетам

Упаковка
Капсула
Фармакологическое действие
Повышает концентрацию АТФ в ткани мозга, стимулирует биосинтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, гликолиз. Улучшает интегративную деятельность головного мозга, синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, мозговой кровоток, оказывает антигипоксическое действие. Способствует улучшению памяти, облегчает процесс обучения, повышает умственную работоспособность.
Показания к применению
Нарушение мозгового кровообращения, хроническая церебрально-сосудистая недостаточность (атеросклероз и др.), коматозные и субкоматозные состояния после травмы головного мозга или интоксикации, восстановительный период после этих состояний. Снижение интеллектуально-мнестических функций, нарушения эмоционально-волевой сферы, невротические и депрессивные состояния, в т.ч. с сенесто-ипохондрическими нарушениями. В комплексной терапии эпилепсии.
Форма выпуска
1 капсула - 0,4 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1, 2 или 6 упаковок или 15 шт., в картонной пачке 4 упаковки, а также в банках темного стекла или в пластиковых контейнерах по 10 и 20 шт., в картонной пачке 1 банка или 1 пластиковый контейнер.
Фармакодинамика
Активизирует ассоциативные процессы в ЦНС, улучшает память, настроение и ментальность у здоровых и больных людей. Стимулирует интегративную деятельность мозга и интеллектуальную активность, улучшает синаптическую проводимость в коре и связи между полушариями головного мозга, облегчает процессы обучения, восстанавливает и стабилизирует нарушение функции мозга (сознание, память, речь), повышает умственную работоспособность. Нормализует соотношение АТФ и АДФ (активирует аденилатциклазу и ингибирует нуклеотидфосфатазу), увеличивает активность фосфолипазы А, стимулирует пластические и биоэнергетические процессы в нервной ткани, ускоряет обмен нейромедиаторов. Повышает устойчивость мозговой ткани к гипоксии и токсическим воздействиям, усиливает синтез ядерной РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы в головном мозге. Улучшает микроциркуляцию, блокирует агрегацию тромбоцитов, оптимизирует конформационные свойства эритроцитарной мембраны и способность эритроцитов к прохождению через микрососуды, увеличивает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга. Усиливает альфа - и бета-активность и понижает дельта-активность на ЭЭГ. Снижает выраженность вестибулярного нистагма.
Фармакокинетика
Быстро и практически полностью всасывается при приеме внутрь. Биодоступность составляет 100%. После приема внутрь в дозе 2 г Cmax в плазме через 30 мин составляет 40-60 мкг / мл. С белками плазмы не связывается. Максимальная концентрация в ликворе создается через 2-8 часов. Проникает во все органы и ткани, проходит через плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Практически не метаболизируется. T1 / 2 из плазмы составляет 4-5 ч; ликвора - 6-8 час. Через 30 ч более 95% выводится почками в неизмененном виде. У пациентов с почечной недостаточностью T1 / 2 удлиняется.
Использование во время беременности
Противопоказано при беременности, на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Использование при нарушени функции почек
-
Противопоказиния к применению
Гиперчувствительность, острая почечная недостаточность, ажитированной, болезнь Гентингтона, возраст до 1 года, беременность, кормление грудью.
Побочные действия
Раздражительность, беспокойство, неуравновешенность, моторное и сексуальное возбуждение, нарушения сна, головная боль, обострение коронарной недостаточности.
Способ применения и дозировка
Взрослым: в / м, в / в по 2-4 г / сут, быстро доводя дозу до 4-6 г / сут, при улучшении состояния переходят на пероральный прием. Внутрь, после курса в / м или в / в лечения, начиная с суточной дозы 1,2 г, доводя ее до 2,4-3,2 г / сут в 3-4 приема. Через 2-3 недели дозу уменьшают до 1,2-1,6 г / сутки в 3-4 приема. Курс лечения от 2-3 недель до 2-6 мес. При необходимости курс повторяют через 6-8 недель. Детям до 5 лет: внутрь, до еды по 0,2 г 3 раза в сутки. Детям 5-16 лет: внутрь, до еды, по 0,4 г 3 раза в сутки, максимальная суточная доза - 1,8 г. Рекомендуется проведение 2-3 курсов лечения в год.
Передозировка
Симптомы: более выраженные симптомы побочного действия. Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении со средствами, стимулирующими ЦНС, с нейролептиками - усиление гипокинезии.
Меры предосторожности
С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Особые указания при приеме
-
Особые случаи при приеме
-
Условия хранения
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте.
Срок годности
36 мес.
© Copyright 2020, Медицинское объединение САНТАЛЬ