Алфавитный указатель препаратов:
А
|
Б
|
В
|
Г
|
Д
|
Е
|
Ж
|
З
|
И
|
Й
|
К
|
Л
|
М
|
Н
|
О
|
П
|
Р
|
С
|
Т
|
У
|
Ф
|
Х
|
Ц
|
Ч
|
Ш
|
Э
|
Ю
|
Я
Брустан [ Brustan ] |
|
|
brustan-tabletki-peroralnye |
Таблетки пероральные |
Комбинированный препарат; оказывает анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающие действие, обусловленное ингибированием ЦОГ и изменением синтеза ПГ. |
Для взрослых:
- болевой синдром средней интенсивности при трамвах (ушибы, растяжения, вывихи, переломы);
- послеоперационный период;
- альгодисменорея;
- зубная боль;
- невралгия;
- миалгия;
- люмбаго;
- фиброзит;
- тендовагинит;
- ревматоидный артрит;
- остеоартрит;
- анкилозирующий спондилит;
- синусит;
- тонзилит;
- головная боль;
- лихорадка.
Для детей (в качестве вспомогательного средства):
- тонзилит;
- острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей. |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг + 325 мг; блистер 10, пачка картонная 1;
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
ибупрофен 400 мг
парацетамол 325 мг
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 1 блистер. |
Комбинированный препарат; оказывает анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающие действие, обусловленное ингибированием ЦОГ и изменением синтеза ПГ. |
Всасывание: после перорального введения ибупрофен хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта с достижением пиковых концентраций через 1-2 часа. Ибупрофен интенсивно связывается с белками плазмы и может замещать другие перепараты, связывающиеся с белками плазмы. Период полураспада ибупрофена составляет 2 часа, он быстро экскретируется с мочой в виде метаболитов и конъюгатов (в неизменном виде выводится не более 1%) после метаболизма в печени. Парацетамол после перорального приема быстро всасывается, достигая пиковых концентраций через 0.5-2 часа. Парацетамол быстро распределяется в большинстве тканей, проходит через плацетарный барьер и поступает в грудное молоко. В терапевтических концентрациях практически не связывается с белками плазмы. Период полураспада составляет 1-4 часа. Метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде глюкуронида и других конъюгатов, а менее 5% выводится в неизменном виде. |
- |
- |
- гиперчувствительность;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);
- печеночная и/или почечная недостаточность;
- болезни органов кроветворения;
- дефицит глюкокозо-6-фосфатдегидрогиназы;
- «аспириновая» астма;
- беременность;
- период лактации.
С осторожностью: бронхиальная астма, бронхоспазм, сердечная недостаточность. |
Головокружение, нарушение зрения, диспепсические явления, диарея, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения из ЖКТ, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), нарушение функции печени, нефропатия, тромбоцитопения, отеки. |
Внутрь.
Взрослым — по 1 табл. 3–4 раза в сутки. Детям — в суточной дозе 20 мг/кг в несколько приемов. |
- |
- |
- |
1476900010 |
При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия — контроль свертывающей системы крови. |
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. |