Алфавитный указатель препаратов:
А
|
Б
|
В
|
Г
|
Д
|
Е
|
Ж
|
З
|
И
|
Й
|
К
|
Л
|
М
|
Н
|
О
|
П
|
Р
|
С
|
Т
|
У
|
Ф
|
Х
|
Ц
|
Ч
|
Ш
|
Э
|
Ю
|
Я
Флутамид ШТАДА [ Flutamide STADA ] |
|
|
| flutamid-shtada-tabletki-peroralnye |
| Таблетки пероральные |
| Антиандрогенное средство нестероидной структуры. Блокируя андрогеновые рецепторы клеток-мишеней, препятствует развитию биологических эффектов эндогенных андрогенов, что приводит к нарушению репликации клеток опухоли. Способствует уменьшению размеров и плотности предстательной железы, препятствует развитию метастатического процесса.
Не обладает эстрогенной, антиэстрогенной, гестагенной и антигестагенной активностью. |
| Паллиативное лечение рака предстательной железы с метастазами при отсутствии предшествующей терапии или при неэффективной гормонотерапии. |
| таблетки 250 мг; блистер 21, коробка (коробочка) 1;
таблетки 250 мг; блистер 21, коробка (коробочка) 4;
Состав
Таблетки 1 табл.
флутамид 250 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; кукурузный крахмал; натрия лаурисульфат; лактоза одноводного; диоксид кремния безводный; магния стеарат
в блистере 21 шт.; в коробке 1 или 4 блистера.
|
| Антиандрогенный средство нестероидной структуры. Блокируя андрогенови рецепторы клеток-мишеней, препятствует развитию биологических эффектов эндогенных андрогенов, что приводит к нарушению репликации клеток опухоли. Способствует уменьшению размеров и плотности предстательной железы, препятствует развитию метастатического процесса.
Не обладает эстрогенным, антиэстрогенным, гестагенною и антигестагенною активностью.
|
| После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ.
Связывание с белками плазмы составляет 94-96%. После многократного приема внутрь в дозе 250 мг 3 равновесная концентрация флутамиду и его активного метаболита в плазме крови достигалась после 4-й дозы.
Метаболизируется с образованием активного метаболита гидроксифлутамиду и 5 других метаболитов.
Выводится в основном с мочой, 4.2% дозы выводится с калом в течение 72 час. T1 / 2 гидроксифлутамиду составляет 6 лет.
У пациентов пожилого возраста T1 / 2 составляет 8 ч после однократного введения и 9.6 ч - при равновесной концентрации.
|
| - |
| - |
| Повышенная чувствительность к флутамиду или ацетанилиду.
|
| Со стороны эндокринной системы: гинекомастия и / или галакторея.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, желтуха, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны водно-электролитного обмена: задержка жидкости.
Прочие: редко - головная боль, тромбоэмболия, нарушение функции почек, нарушения сна, подкожные кровоизлияния, волчаночноподобный синдром.
|
| Внутрь, не разжевывая, запивая водой, желательно после еды, по 1 табл. 3 раза в сутки (соответствует суточной дозе 750 мг).
При комбинированном лечении: рекомендуется начинать первичное лечение Флутамидом Штада минимум за 3 дня до начала терапии агонистом ЛГ-рилизинг гормона (ЛГРГ) для уменьшения степени обострения заболевания.
При нарушенной функции печени длительное лечение флутамидом следует назначать только после тщательной оценки пользы и риска.
С осторожностью назначают пациентам с нарушенной функцией почек.
Длительность лечения определяет лечащий врач с учетом природы, тяжести и течения заболевания.
|
| - |
| Считают, что возможно лекарственное взаимодействие при одновременном применении флутамиду с парацетамолом, опиоидными анальгетиками, НПВС.
|
| - |
| 1479341971 |
| В период лечения необходимо контролировать функции печени и почек.
Применение флутамиду у человека приводит к уменьшению числа сперматозоидов.
|
| Список Б.: При температурі не вище 25 ° C. |
|
