Алфавитный указатель препаратов:
А
|
Б
|
В
|
Г
|
Д
|
Е
|
Ж
|
З
|
И
|
Й
|
К
|
Л
|
М
|
Н
|
О
|
П
|
Р
|
С
|
Т
|
У
|
Ф
|
Х
|
Ц
|
Ч
|
Ш
|
Э
|
Ю
|
Я
Флукорал [ Flucoral ] |
|
|
| flukoral-kapsula |
| Капсула |
| Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома P450. Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол; увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию. Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома P450 грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека (в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома P450 окислительные процессы в микросомах печени человека). Не обладает антиадрогенной активностью. Активен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp. (включая генерализованные формы кандидоза на фоне иммунодепрессии), Cryptococcus neoformans и Coccidioides immitis (включая внутричерепные инфекции), Microsporum spp. и Trichophyton spp; при эндемических микозах, вызванных Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (в т.ч. при иммунодепрессии). |
| Грибковые поражения ЦНС, в т.ч. менингит, генерализованный кандидоз (поражение эндокарда, глаз, дыхательных или мочевыводящих путей, брюшины); слизистых оболочек (рта, глотки, пищевода, бронхов, пищевода); генитальный кандидоз, микозы кожи (паховой области, стоп и др. локализаций), онихомикоз, в т.ч. отрубевидный лишай; профилактика грибковых инфекций у больных СПИДом, злокачественными новообразованиями. |
| капсулы 150 мг; упаковка контурная ячеистая 1, пачка картонная 1;
капсулы 150 мг; упаковка контурная ячеистая 2, пачка картонная 1;
Состав
1 капсула содержит флуконазола 150 мг; в контурной ячейковой упаковке 1 или 2 шт., в картонной пачке 1 и 2 упаковки.
|
| Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома P450. Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол; увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию. Флуконазол, являясь Високовибирково для цитохрома P450 грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека (в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, еконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома P450 окислительные процессы в микросомах печени человека).
Не обладает антиандрогенной активностью. Активен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp. (включая генерализованные формы кандидоза на фоне иммунодепрессии), Cryptococcus neoformans и Coccidioides immitis (включая внутричерепные инфекции), Microsporum spp. и Trichophyton spp; при эндемических микозах, вызванных Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (в т.ч. при иммунодепрессии).
|
| - |
| При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
|
| - |
| Гиперчувствительность.
|
| Со стороны органов ЖКТ: тошнота, болевые ощущения в абдоминальной области, диарея, гепатотоксичность.
Аллергические реакции: сыпь, анафилаксия.
|
| Внутрь
При вагинальном кандидозе: 150 мг 1 раз в месяц. При грибковых менингитах: 200-400 мг / сут до исчезновения симптомов и получения отрицательных результатов посева.
При кандидозе кожи и слизистых оболочек: 150 мг 1 раз в неделю в течение 2-4 недель, при онихомикозе - 150 мг 1 раз в неделю в течение 3-12 мес.
При нарушении функции почек (Cl креатинина менее 50 мл / мин) необходимо уменьшение дозы в 2 раза.
|
| - |
| Увеличивает концентрацию фенитоина и циклоспорина в плазме крови, замедляет выведение (увеличивает T1 / 2) пероральных гипогликемических средств - производных сульфонилмочевины (риск развития гипогликемии). Рифампицин на 20% уменьшает T1 / 2.
При одновременном приеме с кумариновыми антикоагулянтами увеличивается протромбиновое время.
|
| С осторожностью назначать больным с нарушением функции печени (необходим контроль активности печеночных ферментов).
При токсическом поражении печени, появление сыпи (у больных с поверхностными микозами), буллезных изменений или многоформной эритемы следует отменить препарат.
|
| 1479354149 |
| Лечение необходимо продолжать до появления клинико-гематологической ремиссии. Преждевременное прекращение лечения приводит к рецидивам. Лечение можно начинать при отсутствии результатов посева или др.. лабораторных анализов, но при их наличии рекомендуется соответствующая коррекция фунгицидной терапии. В ходе лечения необходимо контролировать показатели крови, функцию почек и печени.
При возникновении нарушений функции почек и печени следует прекратить прием препарата. Гепатотоксическое действие флуконазола обычно обратимо, симптомы исчезают после прекращения терапии.
При возникновении кожных высыпаний у больных с иммуносупрессией необходимо тщательное наблюдение, и в случае прогрессирования кожной реакции лечение следует прекратить (опасность развития синдрома Стивенса-Джонсона, синдрома Лайелла). Необходим контроль протромбинового индекса при одновременном применении с антикоагулянтами кумаринового ряда. Рекомендуется осуществлять контроль за концентрацией циклоспорина в крови у пациентов, которые получают флуконазол, поэтому у больных с пересаженной почкой прием флуконазола в дозе 200 мг / сут приводит к медленному увеличению концентрации циклоспорина в плазме.
|
| Список Б.: При температурі не вище 30 ° C. |
|
