Алфавитный указатель препаратов:
А
|
Б
|
В
|
Г
|
Д
|
Е
|
Ж
|
З
|
И
|
Й
|
К
|
Л
|
М
|
Н
|
О
|
П
|
Р
|
С
|
Т
|
У
|
Ф
|
Х
|
Ц
|
Ч
|
Ш
|
Э
|
Ю
|
Я
Тарцефандол [ Tarcefandol ] |
|
|
| tarcefandol-poroshok-dlya-prigotovleniya-rastvora-dlya-vnutrivennogo-i-vnutrimyshechnogo-vvedeniya |
| Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения |
| Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, E.coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Providencia rettgeri, Morganella morganii, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Bacteroides fragilis и др. |
| Инфекции нижних дыхательных путей, мочеполовой системы, костей и суставов; перитонит; сепсис; профилактика хирургических осложнений. |
| порошок для приготування розчину для ін'єкцій 0,5 г; флакон (флакончик)
порошок для приготування розчину для ін'єкцій 1 г; флакон (флакончик) |
| Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, E. coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Providencia rettgeri, Morganella morganii, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Bacteroides fragilis и др.
|
| Хорошо всасывается при парентеральном введении. С белками крови связывается на 65-80%. Объем распределения - 0,16 л / кг. Выводится почками. T1 / 2 после в / в инъекции - 32 мин, при в / м - 60 мин.
|
| - |
| - |
| Гиперчувствительность.
|
| Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.
Со стороны мочеполовой системы: снижение Cl креатинина, увеличение концентрации мочевины в крови.
Аллергические реакции: анафилаксия, отек Квинке, бронхоспазм, крапивница, лихорадка, эозинофилия.
Другие: гипопротромбинемия, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, повышение уровня билирубина в крови, боль в месте в / м введения, флебит после в / в введения, суперинфекции.
|
| В / м, глубоко в крупные мышцы или в / в, взрослым - 0,5-1 г каждые 6 ч;
Инфекции мочевыводящих путей - 0,5-1 г каждые 8 ч; тяжелое течение инфекции - по 1 г каждые 4-6 ч; инфекции, угрожающие жизни - до 2 г каждые 4 часа. Профилактика в хирургии: по 1-2 г перед операцией, и после каждые 6 ч в течение 1-3 суток.
Детям с 4 мес: 50-100 мг / кг / сут в 3-6 приемов (при необходимости до 150 мг / кг / сутки).
|
| Симптомы: энцефалопатия, судороги, кома.
Лечение: немедленная отмена препарата, симптоматическая терапия, гемодиализ.
|
| Пробенецид уменьшает метаболизм.
Аминогликозиды и петлевые диуретики повышают риск поражения почек. Усиливает эффект варфарина (гипопротромбинемия).
Тормозит метаболизм ацетальдегида (на фоне этанола).
Фармацевтически несовместим с аминогликозидными антибиотиками, препаратами магния и кальция, циметидином.
|
| - |
| 1479354088 |
| Для в / м введения содержимое флакона растворяют в 3 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 1% раствора лидокаина.
В / в введения: содержимое флакона растворяют в 10-20 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида, 5% раствора глюкозы, многоелектролитном растворе.
При капельном введении готовый раствор для в / в введения добавляют к соответствующему инфузионному раствору.
|
| Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ° C.
|
|
