Топ-100
Расписание онлайн
Просмотр. Получение. Онлайн
Прайс услуг. Калькулятор
Оформление вызова онлайн
Онлайн-поликлиника
Специалисты группы компаний
Выбор–поиск услуг / А-Я
Найди свою, что ближе к дому!
Обслуживание по ОМС On-line
Бесплатная диспансеризация
Условия. Запись онлайн.
Медицинские справки и допуски
Интересные сайты наших партнеров
Информация о группе компаний
Сайты группы компаний
Набор персонала
Банковские реквизиты. Адреса
Жизнь компании
Развернутый каталог сайта
Вопросы. Отзывы. Ответы
Справочник медтерминов / А-Я
Справочник лекарств / А-Я
Справочник заболеваний
Долголетие. Диетология. Косметология.
Чуть больше, чем очень хорошо



Справочник лекарств
Санталь ЦСМ
Все лекарства  |  Классы заболеваний  |  Фарм. действие  |  Фарм. группа  |  Действующие вещества  |  АТХ-классификатор
Алфавитный указатель препаратов:    А  |  Б  |  В  |  Г  |  Д  |  Е  |  Ж  |  З  |  И  |  Й  |  К  |  Л  |  М  |  Н  |  О  |  П  |  Р  |  С  |  Т  |  У  |  Ф  |  Х  |  Ц  |  Ч  |  Ш  |  Э  |  Ю  |  Я

Илозон [ Ilozone ]

Действующие вещества:  

Эритромицин

Упаковка
ilozon-suspenziya-dlya-peroralnogo-primeneniya
Фармакологическое действие
Суспензия для перорального применения
Показания к применению
Бактериостатический антибиотик из группы макролидов, обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие. К чувствительным относятся микроорганизмы, рост которых задерживается при концентрации антибиотика менее 0.5 мг/л, умеренно чувствительным - 1-6 мг/л, устойчивым - 6-8 мг/л. Спектр действия включает грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp., продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, в т.ч. Staphylococcus aureus; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), альфа-гемолитический стрептококк (группы Viridans), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum; грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., в т.ч. Legionella pneumophila и др. микроорганизмы: Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Treponema spp., Rickettsia spp., Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes. К препарату устойчивы грамотрицательные палочки: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp., Salmonella spp., Bacteroides fragilis, Enterobacter spp. и др. Является агонистом рецепторов мотилина. Ускоряет эвакуацию желудочного содержимого за счет увеличения амплитуды сокращения привратника и улучшения антрально-дуоденальной координации.
Форма выпуска
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, инфекции, вызванные Listeria monocytogenes, первичный сифилис, дифтерия (как дополнение к антитоксину), коклюш, эритразма, кишечный амебиаз, хламидиоз (конъюнктивит новорожденных, пневмония у детей и мочеполовые инфекции у беременных, вызванные Chlamydia trachomatis). Профилактика бактериального эндокардита у больных с врожденными пороками сердца при проведении стоматологических или хирургических (на верхних дыхательных путях) процедур (при повышенной чувствительности к пенициллину).
Фармакодинамика
суспензия для приема внутрь 125 мг/5 мл; суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл; № Состав 5 мл суспензии для приема внутрь содержат эритромицина эстолата 125 или 250 мг.
Фармакокинетика
Бактериостатический антибиотик из группы макролидов, обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие. К чувствительным относятся микроорганизмы, рост которых задерживается при концентрации антибиотика менее 0.5 мг/л, умеренно чувствительным - 1-6 мг/л, устойчивым - 6-8 мг/л. Спектр действия включает грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp., продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, в т.ч. Staphylococcus aureus; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), альфа-гемолитический стрептококк (группы Viridans), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum; грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., в т.ч. Legionella pneumophila и др. микроорганизмы: Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Treponema spp., Rickettsia spp., Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes. К препарату устойчивы грамотрицательные палочки: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp., Salmonella spp., Bacteroides fragilis, Enterobacter spp. и др. Является агонистом рецепторов мотилина. Ускоряет эвакуацию желудочного содержимого за счет увеличения амплитуды сокращения привратника и улучшения антрально-дуоденальной координации.
Использование во время беременности
-
Использование при нарушени функции почек
Возможно только в случае крайней необходимости.
Противопоказиния к применению
-
Побочные действия
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозировка
Диспептические расстройства, нарушения функции печени, холестатический гепатит, желтуха, поражения слуха, аритмия, суперинфекция, аллергические реакции.
Передозировка
Внутрь, 250 мг каждые 6 ч (до 4 г и более в сутки), детям — по 30–50 мг/кг в несколько приемов. При стрептококковых инфекциях — по 20–50 мг/кг в день в несколько приемов. Курс при лечении инфекций, вызванных стрептококками группы А, — не менее 10 дней. При первичном сифилисе — 20 г дробными дозами в течение 10 дней. При амебной дизентерии взрослым — по 250 мг 4 раза в день, детям — 30–50 мг/кг в сутки в течение 10–14 дней; при коклюше — 40–50 мг/кг в сутки в течение 5–14 дней. При конъюнктивите новорожденных — 50 мг/кг в день суспензии в 4 приема в течение не менее 2 нед. При детской пневмонии — 50 мг/кг в сутки суспензии в 4 приема в течение не менее 3 нед. При мочеполовых инфекциях во время беременности — 500 мг 4 раза в день в течение не менее 7 дней. Для профилактики бактериального эндокардита — 1 г (20 мг/кг для детей) за 1 ч до процедуры, повторно — 500 мг (10 мг/кг для детей) через 6 ч после процедуры.
Взаимодействие с другими препаратами
-
Меры предосторожности
Повышает уровень теофиллина, дигоксина в сыворотке крови. Усиливает действие пероральных антикоагулянтов, эрготамина, дигидроэрготамина. Уменьшает Cl триазолама и мидазолама. Повышает концентрацию в сыворотке крови карбамазепина, циклоспорина, гексобарбитала, фенитоина, алфентанила, дизопирамида, ловастатина и бромокриптина.
Особые указания при приеме
Не рекомендуется одновременное назначение с астемизолом, терфенадином, линкомицином или клиндамицином.
Особые случаи при приеме
1476899889
Условия хранения
При тяжелых формах инфекционных заболеваний, когда прием препарата внутрь малоэффективен или невозможен, прибегают к в/в введению растворимой формы эритромицина - эритромицина фосфата. Эритромицин в суппозиториях назначают в случаях, когда прием внутрь затруднен. В связи с возможностью проникновения в грудное молоко следует воздержаться от кормления грудью при назначении эритромицина. При длительной терапии необходимо осуществлять контроль лабораторных показателей функции печени. Симптомы холестатической желтухи могут развиться через несколько дней после начала терапии, однако риск повышается после 7-14 дней непрерывной терапии. Вероятность развития ототоксического эффекта выше у больных с почечной и/или печеночной недостаточностью, а также у пожилых пациентов. Некоторые устойчивые штаммы Haemophilus influenzae чувствительны к одновременному приему эритромицина и сульфаниламидов. Может помешать определению катехоламинов в моче и активности "печеночных" трансаминаз в крови (колориметрическое определение с помощью дефинилгидразина). Нельзя запивать молоком или молочными продуктами. ЛС, повышающие кислотность желудочного сока, и кислые напитки инактивируют эритромицин (за исключением таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой); эритромицина сукцинат лучше всасывается при приеме с пищей). У новорожденных, получающих эритромицин, высока степень риска развития пилоростеноза. В многочисленных клинических исследованиях был доказан антральный и дуоденальный прокинетический эффект эритромицина.
Срок годности
Список Б.: При температуре 15–30 °C.
© Copyright 2022, Медицинское объединение САНТАЛЬ