Алфавитный указатель препаратов:
А
|
Б
|
В
|
Г
|
Д
|
Е
|
Ж
|
З
|
И
|
Й
|
К
|
Л
|
М
|
Н
|
О
|
П
|
Р
|
С
|
Т
|
У
|
Ф
|
Х
|
Ц
|
Ч
|
Ш
|
Э
|
Ю
|
Я
Простерид [ Prosterid ] |
|
|
| prosterid-tabletki-peroralnye |
| Таблетки пероральные |
| Синтетическое 4-азастероидное соединение, конкурентный и специфический ингибитор 5-альфа-редуктазы — внутриклеточного фермента, который превращает тестостерон в активный андроген — 5-дигидротестостерон. Рост ткани предстательной железы и развитие ДГПЖ обусловлены превращениями тестостерона в дигидротестостерон в клетках предстательной железы. Под воздействием препарата происходит значительное снижение концентрации дигидротестостерона как в плазме, так и в ткани железы. Финастерид не связывается с андрогенными рецепторами. Угнетает стимулирующее действие дигидротестостерона на развитие ДГПЖ, в результате уменьшается выраженность симптомов, связанных с ДГПЖ.
Не оказывает влияния на уровень липидов плазмы и уровень кортизола, эстрадиола, пролактина, ТТГ, тироксина. |
| Лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы с целью уменьшения размеров предстательной железы; увеличения максимальной скорости оттока мочи и уменьшения симптомов, связанных с гиперплазией; снижения риска возникновения острой задержки мочи и связанной с этим вероятности хирургического вмешательства. |
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг; блистер 14 , пачка картонная 2;
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг; блистер 14 , пачка картонная 1; |
| - |
| После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 80% и не зависит от приема пищи. После однократного приема внутрь Cmax в плазме достигается через 1–2 ч.
Связывание с белками плазмы — около 90%.
Метаболизируется печенью и выводится в виде метаболитов почками (приблизительно 40%) и через кишечник (около 60%). T1/2 препарата составляет около 6 ч, у пациентов старше 70 лет может удлиняться до 8 ч. |
| Беременным следует избегать контакта с измельченными или утратившими целостность таблетками финастерида, т.к. способность препарата подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызвать нарушение развития половых органов плода. |
| - |
| Гиперчувствительность к финастериду или другим компонентам препарата. |
| В отдельных случаях — гинекомастия, импотенция, снижение либидо, уменьшение объема эякулята (частота этих побочных эффектов не превышает 3–4% и уменьшается в процессе лечения). В ряде случаев отмечалось повышение уровня ЛГ, ФСГ и тестостерона приблизительно на 10%, однако эти показатели оставались в пределах нормальных величин.
Возможны аллергические реакции (ангионевротический отек губ, кожная сыпь). |
| Внутрь, по 5 мг 1 раз в сутки, независимо от приема пищи. Продолжительность терапии до оценки ее эффективности должна быть не менее 6 мес. Приблизительно у 50% больных исчезновение клинических симптомов происходило лишь при лечении в течение 12 мес. |
| Данные о передозировке препарата Простерид не предоставлены. |
| Клинически значимого взаимодействия препарата Простерид с другими препаратами не обнаружено. |
| - |
| 1476899827 |
| Беременным следует избегать контакта с измельченными или утратившими целостность таблетками финастерида, т.к. способность препарата подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызвать нарушение развития половых органов плода.
До начала терапии необходимо исключить заболевания, имеющие симптоматику, сходную с симптоматикой ДГПЖ, такие как рак предстательной железы, инфекционный простатит, стриктура уретры, гипотоничный мочевой пузырь и ряд изменений со стороны мочевыводящей системы, возникающих при некоторых заболеваниях нервной системы.
С осторожностью назначают препарат пациентам с нарушениями функции печени.
Поскольку при применении финастерида наблюдается снижение простатспецифического антигена, периодически в процессе терапии необходимо проводить обследование пациентов для исключения у них рака предстательной железы. |
| Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C. |
|
