Алфавитный указатель препаратов: А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Э | Ю | Я

Гайномакс [ ]

Действующие вещества:

Тиоконазол, Тинидазол,

Упаковка

gaynomaks-suppozitorii-vaginalnye

Фармакологическое действие

Суппозитории вагинальные

Показания к применению

Тиоконазол. Эффект обусловлен нарушением процессов деметилирования в липидных мембранах грибковых клеток. Метилированные стероидные метаболиты тормозят биосинтез эргостерола, фосфолипидов, триглицеридов, повреждают цитоплазматические мембраны, увеличивают проницаемость клеточной стенки. Наибольшая фунгицидная активность проявляется в отношении Candida albicans и др. представителей рода Candida и Torulopsis glabrata. Спектр действия включает большинство дерматофитов, в т.ч. красный трихофитон, трихомонады, некоторые грамположительные бактерии (стафилококки, стрептококки), Gardnerella vaginalis, бактероиды, коринебактерии, вызывающие эритразму. Тинидазол. Противопротозойное и противомикробное средство; активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia; возбудителей анаэробных инфекций (Bacteroides spp., в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Clostridium spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). Являясь высоколипофильным препаратом, проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.

Форма выпуска

Трихомониаз; неспецифический вагинит, инфекции различной локализации, вызванные анаэробными бактериями: эндометрит, пиосальпинкс; смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками).

Фармакодинамика

Суппозитории вагинальные 150 мг + 100 мг; стрип 7 с напальчниками пачка картонная 1;

Фармакокинетика

Противопротозойное и противомикробное средство; активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia; возбудителей анаэробных инфекций (Bacteroides spp., в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Clostridium spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). Являясь высоколипофильным препаратом, проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.

Использование во время беременности

-

Использование при нарушени функции почек

Категория действия на плод по FDA — C. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказиния к применению

-

Побочные действия

Гиперчувствительность, сахарный диабет, I триместр беременности, кормление грудью, детский возраст.

Способ применения и дозировка

Жжение, зуд, раздражение в месте аппликации, отек и припухание вульвы, влагалищные выделения, сухость и десквамация эпителия, боли во влагалище, затруднения при половом акте, дизурия, никтурия.

Передозировка

При вульвовагинальном кандидозе — интравагинально однократно (предпочтительнее на ночь перед сном) по 1 супп. глубоко во влагалище, возможно повторное введение через 1 нед для закрепления эффекта.

Взаимодействие с другими препаратами

-

Меры предосторожности

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50%) и действие этанола (дисульфирамоподобные реакции). Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины). Не рекомендуется назначать с этионамидом. Фенобарбитал ускоряет метаболизм.

Особые указания при приеме

Нельзя допускать попадания крема в глаза. Лечение монилиаза рекомендуется начинать только после подтверждения диагноза результатами микробиологического и цитологического исследования вагинальных мазков. Следует учитывать возможное взаимодействие с латексом презервативов и влагалищных контрацептивных диафрагм, снижающее надежность контрацепции. На время менструации лечение прекращают.

Особые случаи при приеме

1475807886

Условия хранения

При лечении генитального трихомониаза следует проводить одновременное лечение половых партнеров. В процессе лечения следует воздерживаться от употребления этанола (возможность развития дисульфирамоподобных реакций). Вызывает темное окрашивание мочи. При назначении более 6 дней необходим контроль картины периферической крови. Безопасность и эффективность применения для лечения и профилактики анаэробных инфекций у детей младше 12 лет не установлены. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Срок годности

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.