Алфавитный указатель препаратов:
А
|
Б
|
В
|
Г
|
Д
|
Е
|
Ж
|
З
|
И
|
Й
|
К
|
Л
|
М
|
Н
|
О
|
П
|
Р
|
С
|
Т
|
У
|
Ф
|
Х
|
Ц
|
Ч
|
Ш
|
Э
|
Ю
|
Я
Итомед [ Itomed ] |
|
|
| itomed-tabletki-peroralnye |
| Таблетки пероральные |
| Усиливает моторику ЖКТ за счет антагонизма с D2-дофаминовыми рецепторами и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Активирует высвобождение ацетилхолина, подавляет его разрушение.
Обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия с D2-рецепторами, находящимися в триггерной зоне. Вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.
Активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма с D2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы.
Оказывает специфическое действие на верхние отделы ЖКТ, ускоряет транзит по желудку, улучшает его опорожнение. Не оказывает влияния на сывороточные концентрации гастрина. |
| Симптоматическое лечение функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита):
- метеоризм;
- гастралгия;
- ощущение дискомфорта в эпигастральной области;
- анорексия;
- изжога;
- тошнота;
- рвота. |
| таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг; блистер ПВХ \ алюминиевая фольга 20, пачка картонная 2;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг; блистер ПВХ \ алюминиевая фольга 20, пачка картонная 5;
состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
итоприда гидрохлорид 50 мг
вспомогательные вещества ядра: лактозы моногидрат - 74,68 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный - 5 мг; кроскармеллоза натрия - 1,8 мг; кремния диоксид коллоидный - 1 мг; магния стеарат - 2,52 мг
вспомогательные вещества оболочки: опадрай 85F18422 белый - 3 мг (поливиниловый спирт, частично гидролизированный - 1,2 мг, титана диоксид - 0,75 мг, макрогол 4000 - 0,606 мг, тальк - 0,444 мг)
в блистере из ПВХ \ алюминиевой фольги 20 шт .; в пачке картонной 2 или 5 блистеров.
|
| Усиливает моторику ЖКТ за счет антагонизма с D2-дофаминовых рецепторов и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Активирует высвобождение ацетилхолина, подавляет его разрушение.
Обладает протиблювотним эффектом за счет взаимодействия с D2-рецепторами, находящимися в триггерной зоне. Вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.
Активирует пропульсивну моторику желудка за счет антагонизма с D2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы.
Имеет специфическое действие на верхние отделы ЖКТ, ускоряет транзит по желудку, улучшает его опорожнение. Не влияет на сывороточные концентрации гастрина.
|
| Быстро и хорошо всасывается в ЖКТ. Относительная биодоступность препарата составляет 60%. Cmax - 0,28 мкг / мл, после приема 50 мг препарата Tmax в плазме - около 0,5-0,75 ч. При повторном приеме по 50-200 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика имеет линейный характер, кумуляция минимальна.
Связывается с белками плазмы (в основном с альбумином) на 96%, с ?1-кислым гликопротеином менее чем на 15%. Активно распределяется в тканях (Vd - 6,1 л / кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках, желудке. В терапевтических дозах незначительно проникает в головной и спинной мозг, в грудное молоко.
Метаболизируется в печени под действием флавинзалежної монооксигенази. Идентифицированы 3 метаболита, один из которых проявляет незначительную активность: 2-3% от активности итоприда.
Выводится почками. Т1 / 2 составляет 6 ч, у больных с триметиламинурию Т1 / 2 - увеличивается.
|
| В качестве меры предосторожности предпочтительно не применять итоприд в период беременности. При приеме препарата в терапевтических дозах итоприд незначительно проникает в грудное молоко, поэтому следует прекратить прием препарата в период грудного вскармливания (см. Раздел «Противопоказания»).
|
| - |
| - гиперчувствительность;
- желудочно-кишечные кровотечения;
- механическая обструкция и перфорация ЖКТ;
- детский возраст (до 16 лет);
- беременность;
- период лактации.
С осторожностью: в связи с наличием в составе препарата лактозы, итоприд применяют с осторожностью при врожденном дефиците лактазы, непереносимости лактозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции и в гериатрии у пожилых пациентов со сниженной функцией печени и почек.
|
| Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, гиперпролактинемия.
Со стороны пищеварительной системы: повышенное слюноотделение, тошнота, диарея, запор, желтуха, боль в эпигастральной области.
Со стороны нервной системы: головная боль, нарушение сна, раздражительность, головокружение, тремор.
Аллергические реакции: крапивница, анафилактический шок.
Лабораторные показатели: повышение активности АСТ, АЛТ, ГГТ, ЩФ, гипербилирубинемия.
|
| Внутрь, до еды, по 1 табл. 3 раза в сутки. Суточная доза препарата составляет 3 табл. (150 мг). У пожилых пациентов дозу снижают. Если препарат не был принят вовремя, то в дальнейшем его следует принимать через равные промежутки времени. Не рекомендуется принимать в двойной дозе для компенсации пропущенной.
|
| Лечение: в случае передозировки проводят промывание желудка и симптоматическую терапию.
|
| Ускоряет всасывание других ЛС.
Прокинетична действие препарата не изменяется под воздействием противоязвенных средств (циметидин, ранитидин, тепренон, цетраксат).
Антихолинергические вещества снижают эффективность итоприда.
Холиномиметичний влияние итоприда может повыситься при одновременном приеме парасимпатомиметики, а также ингибиторов холинэстеразы.
|
| - |
| 1478820387 |
| Действие компонентов препарата не приводит к нарушению психомоторных реакций, однако в связи с возможными побочными эффектами (головокружение и раздражительность) нельзя исключить снижение концентрации внимания и влияние на способность управления автотранспортом и управления механизмами.
При проявлении симптомов галактореи и гинекомастии необходимо прервать или полностью прекратить лечение.
При лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата.
|
| В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 ° C.
|
|
