Алфавитный указатель препаратов:
А
|
Б
|
В
|
Г
|
Д
|
Е
|
Ж
|
З
|
И
|
Й
|
К
|
Л
|
М
|
Н
|
О
|
П
|
Р
|
С
|
Т
|
У
|
Ф
|
Х
|
Ц
|
Ч
|
Ш
|
Э
|
Ю
|
Я
Аценозин [ Acenosin ] |
|
|
| acenozin-drazhe |
| Драже |
| Блокирует альфа-адренорецепторы артериальных сосудов и истощает депо норадреналина, снижает ОПСС, урежает ЧСС, обладает седативной активностью, способствует выведению ионов натрия, хлора, калия и воды. |
| Артериальная гипертония. |
| драже; блистер 10, коробка (коробочка) 2;
драже; блистер 10, коробка (коробочка) 5; |
| Комбинированный препарат. Резерпин — симпатолитик, проникая в пресинаптические окончания постганглионарных симпатических волокон, высвобождает из везикул норэпинефрин с одновременным нарушением его обратного транспорта и усилением процесса инактивации МАО. Вызывает истощение запасов нейромедиатора и стойкое снижение АД. Способствует снижению концентрации в нейронах дофамина, серотонина и др. нейромедиаторов, оказывая антипсихотическое действие. Ослабляет влияние симпатической иннервации на ССС, уменьшает ЧСС и ОПСС; сохраняет активность парасимпатической нервной системы; углубляет и усиливает физиологический сон, тормозит интерорецептивные рефлексы. Повышает перистальтику ЖКТ, увеличивает продукцию в желудке HCl; замедляет метаболические процессы в организме; урежает и углубляет дыхательные движения, вызывает миоз, гипотермию; снижает интенсивность обмена веществ. Оказывает положительное влияние на липидный и белковый обмен у больных артериальной гипертензией и коронарным атеросклерозом; увеличивает почечный кровоток, усиливает клубочковую фильтрацию. Клопамид — нетиазидный сульфаниламидный диуретик средней силы действия, блокирует реабсорбцию Na+ на уровне кортикального сегмента петли Генле, выводит Na+, K+, Cl- и воду. Дигидроэргокристина мезилат — дигидрированный алкалоид спорыньи, блокирует альфа-адренорецепторы, вызывает расширение сосудов, снижает ОПСС. Гипотензивный эффект препарата превосходит гипотензивный эффект каждого из компонентов в отдельности и действие любой комбинации из 2 компонентов; начало действия — на 4–7 день, стойкий гипотензивный эффект достигается через 1–4 нед. |
| - |
| - |
| - |
| Гиперчувствительность, депрессия, паркинсонизм, тяжелые формы стенокардии и аритмий, недавно перенесенный инфаркт миокарда, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, язвенный колит, нарушения функции печени и почек, феохромоцитома, заболевания крови, гипокалиемия, беременность, лактация (следует отказаться от грудного вскармливания). |
| Тошнота, рвота, заложенность носа, депрессия, ортостатическая гипотония, мышечная слабость, гипокалиемия, гипонатриемия, гиперурикемия, гипергликемия, аллергические реакции; при длительном применении высоких доз — парестезии, импотенция, гинекомастия, нарушения зрения и мочеиспускания. |
| Внутрь, по 1 драже в сутки (утром), при недостаточно выраженном гипотензивном эффекте — по 2 драже в сутки в 2 приема, при стабилизации эффекта поддерживающая доза — 1 драже ежедневно или через день. |
| - |
| Ослабляет эффективность пероральных гипогликемических препаратов, трициклических антидепрессантов, антикоагулянтов. Гипотензию усиливают барбитураты и алкоголь. Глюкокортикоиды и слабительные средства повышают риск развития гипокалиемии. |
| С осторожностью назначают при сахарном диабете, подагре, бронхообструктивном синдроме. Необходимо иметь в виду возможность снижения скорости реакции. Рекомендуется диета с повышенным содержанием калия (обязателен его контроль в крови). Не следует одновременно использовать ингибиторы МАО, леводопу, ацетазоламид. |
| 1476899649 |
| - |
| В защищенном от света и влаги месте, при температуре 15–25 °C. |
|
