Алфавитный указатель препаратов:
А
|
Б
|
В
|
Г
|
Д
|
Е
|
Ж
|
З
|
И
|
Й
|
К
|
Л
|
М
|
Н
|
О
|
П
|
Р
|
С
|
Т
|
У
|
Ф
|
Х
|
Ц
|
Ч
|
Ш
|
Э
|
Ю
|
Я
Ванкомицин [ Vancomycin ]
Образует комплекс с ацил-D-аланин-D-аланином мукопептида клеточной стенки бактерий, ингибирует ее формирование и повышает проницаемость, нарушает синтез РНК. Активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis, включая метициллин-устойчивые штаммы), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus bovis, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, резистентные к пенициллину), Streptococcus agalactiae, Listeria monocytogenes; анаэробных грамположительных микроорганизмов: Actinomyces spp., Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp. In vitro неактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, микобактерий, грибов, вирусов, простейших. Не существует перекрестной резистентности между ванкомицином и другими антибиотиками. Оптимум действия — при pH 8, при снижении pH до 6 эффект резко уменьшается. Активно действует только на микроорганизмы, находящиеся в стадии размножения.
Плохо всасывается при приеме внутрь. При интраперитонеальном введении возможно системное всасывание до 60% (при введении в дозе 30 мг/кг концентрация в плазме — около 10 мг/мл) в течение 6 ч. Связывание с белками плазмы — 55%. После в/в введения терапевтические концентрации определяются в асцитической, синовиальной, плевральной и перикардиальной жидкостях, в жидкости перитонеального диализата, в моче, ткани ушка предсердия. Не проникает через ГЭБ (при менингите обнаруживается в ликворе в терапевтических концентрациях). Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком. Практически не метаболизируется. T1/2 из плазмы при нормальной функции почек у взрослых — 4–6 ч, при хронической почечной недостаточности замедляется, при анурии — до 7,5 дней. При многократном введении возможна кумуляция. Около 75% выводится почками путем клубочковой фильтрации в первые 24 ч; у пациентов с удаленной или отсутствующей почкой выводится медленно, и механизм выведения неизвестен. В небольших и умеренных количествах может выводиться с желчью. При введении внутрь почти целиком выделяется с фекалиями. В незначительных количествах выводится при гемодиализе или перитонеальном диализе.
Список лекарственных препаратов, содержащих это действующее вещество:
Страница 1
Название (рус.) |
Название (англ.) |
Упаковка |
Показать |
Ванколед |
Vancoled |
vankoled-liofilizat-dlya-prigotovleniya-rastvora-dlya-infuziy |
|
Ванкомабол |
Vancomabol |
vankomabol-liofilizat-dlya-prigotovleniya-rastvora-dlya-infuziy |
|
Ванкомицин |
Vancomycin |
vankomicin-liofilizat-dlya-prigotovleniya-rastvora-dlya-infuziy |
|
Ванкомицин |
Vancomycin |
vankomicin-poroshok-dlya-prigotovleniya-rastvora-dlya-infuziy |
|
Ванкомицин стерильный |
Vancomycin sterile |
vankomicin-sterilnyy-poroshok |
|
Ванкомицин-Тева |
Vancomycin-Teva |
vankomicin-teva-liofilizat-dlya-prigotovleniya-rastvora-dlya-infuziy |
|
Ванкорус |
Vancorus |
vankorus-liofilizat-dlya-prigotovleniya-rastvora-dlya-infuziy |
|
Ванкоцин |
Vancocin |
vankocin-liofilizat-dlya-prigotovleniya-rastvora-dlya-infuziy |
|
Ванмиксан |
Vanmixan |
vanmiksan-liofilizat-dlya-prigotovleniya-rastvora-dlya-infuziy |
|
Эдицин |
Edicin |
edicin-liofilizat-dlya-prigotovleniya-rastvora-dlya-infuziy |
|
Страницы: 1 |