| flutakan-tabletki-peroralnye |
| Таблетки пероральные |
| Блокирует связывание дигидротестостерона клеточными рецепторами, препятствует проявлению эффектов андрогенов в клетках опухоли предстательной железы и в андрогенчувствительных органах. |
| Прогрессирующий рак предстательной железы с метастазами (паллиативное лечение). |
| таблетки 250 мг; флакон (флакончик) 100, коробка (коробочка) 1;
Состав
1 таблетка содержит флутамиду 250 мг; во флаконах по 100 шт., в коробке 1 флакон.
|
| Противоопухолевое средство, антиандроген. Конкурентно блокирует взаимодействие андрогенов с их клеточными рецепторами; препятствует проявлению биологических эффектов мужских половых гормонов в андрогенчувствительних органах.
Взаимодействуя с рецепторами андрогенов в гипоталамусе и гипофизе, прерывает отрицательную обратную связь между семенниками и гипоталамо-гипофизарной системой. В результате растормаживается секреция гонадотропных гормонов и возрастает их концентрация в крови и моче, а также тестостерона в плазме.
Способность флутамиду препятствовать действию тестостерона на клеточном уровне служит дополнением к лекарственной "кастрации", вызываемой агонистами ЛГ-рилизинг гормона (ЛГРФ). Не обладает эстрогенной, антиэстрогенной, гестагенной и антигестагенний активностью. Способствует уменьшению размеров и плотности предстательной железы, уменьшает количество и размеры метастазов в тканях при раке предстательной железы, ослабляет боли в костях.
|
| - |
| - |
| - |
| Гиперчувствительность.
|
| Возможны: гинекомастия, галакторея, задержка жидкости; подкожные кровоизлияния, тромбоэмболия, нарушение функции ЖКТ, почек и печени, токсический гепатит, бессонница, головная боль.
|
| Всередину, по 250 мг 3 рази на день. |
| - |
| При одновременном назначении непрямых антикоагулянтов и флутамиду возможно усиление антикоагулянтного действия (дозу антикоагулянтов следует подбирать под контролем протромбинової действия).
|
| - |
| 1479354208 |
| Лечение флутамидом следует проводить под контролем активности "печеночных" трансаминаз в крови (1 раз в месяц в течение первых 4 мес и далее 1 раз в 3 мес).
При оценке результатов дифференциальной диагностики мужского гипогонадизма необходимо ориентироваться на следующие показатели: у здоровых лиц при нормальном базальном выведении гонадотропинов после введения препарата наблюдается увеличение их выделения в 1.5 раза и более; при первичном гипогонадизме базальная секреция гонадотропинов значительно повышена (реже - нормальная); применение препарата приводит к дальнейшему увеличению их выделения в 1.5-2 раза и более; при вторичном гипогонадизме исходная секреция гонадотропинов снижена (реже - нормальная).
|
| Список Б.: При комнатной температуре.
|